甲基柠檬酸合酶metheyl-citrate synthas

甲基柠檬酸合酶metheyl-citrate synthase，MCS试剂盒
分光光度法 
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 

测定意义：                           
MCS广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中，与柠檬酸合酶（CS）共同参与三羧酸循环的调节。

测定原理：
MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸产生甲基柠檬酰辅酶A，进一步水解产生甲基柠檬酸；该反应促使无色的DTNB转变成的TNB，在 412nm处有特征吸光值。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水



试剂组成和配制：
试剂一：液体50mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体10mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：液体1mL×1支，-20℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×2支，4℃保存，临用前加入800μL无水乙醇；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂六：粉剂×4支，-20℃保存，临用前加入400μL蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂七：粉剂×2支，-20℃保存，临用前加入800μL蒸馏水；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

样本的前处理：
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离：
①称取约0.1g组织或收集500万细胞，加入1mL试剂一和10uL 试剂三，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
②将匀浆600g，4℃离心5min。
③弃沉淀，将上清液移至另一离心管中，11000g，4℃离心10min。
④上清液即胞浆提取物，可用于测定从线粒体泄漏的CS（此步可选做）。
⑤在步骤④中的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三，超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3秒，间隔10秒，重复30次），用于线粒体CS测定。

测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至412nm，蒸馏水调零。
2、将试剂四、五、六和七在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）孵育5min。
3、样本测定

试剂名称（μL）	测定管
试剂四	780
试剂五	30
试剂六	30
样本	30
试剂七	30

将上述试剂按顺序加入1 mL玻璃比色皿中，加试剂七的同时开始计时，在412nm波长下记录20秒时的初始吸光度A1和反应2min后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。

甲基柠檬酸合酶metheyl-citrate synthase，MCS试剂盒
MCS活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2）按样本鲜重计算：
单位的定义：每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/g 鲜重）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（W× V样÷V样总）÷T=222.2×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
MCS（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（500×V样÷V样总）÷T=0.4444×ΔA
V反总：反应体系总体积，9×10-4 L；ε：TNB摩尔消光系数，1.36×104 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.03 mL；V样总：加入提取液体积，0.202 mL；T：反应时间，2 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500万。