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- 细胞实验外包/细胞分离培养/细胞株构建/自噬凋亡检测
- 南京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
南京微众生物科技有限公司
- 服务名称：
细胞实验外包
- 细胞分离培养：骨髓间充质干细胞、软骨细胞、脂肪间充质干细胞、脾脏细胞、主动脉血管内皮细胞、成纤维细胞、小球内皮细胞及其他原代细胞分离培养，Transwell小室细胞共培养、细胞接触式共培养、细胞体外培养与定向诱导分化、流式细胞分选、磁珠细胞分选等。
- 细胞株构建：慢病毒稳转细胞株构建、CRISPR-Cas9基因敲入或敲除细胞株构建、腺病毒瞬转细胞株构建、脂质体瞬时转染细胞构建、耐药细胞株构建等。
- 细胞增殖能力：MTT法检测、CCK8法检测、细胞克隆形成检测、BrdU染色检测、EdU染色检测等。
- 细胞运动能力：划痕愈合细胞迁移检测、Transwell细胞迁移检测、Transwell细胞侵袭检测、细胞粘附检测、血管形成能力检测等。
- 自噬凋亡检测：PI+流式细胞术细胞周期检测、AnnexinV/PI+流式细胞术凋亡检测、TUNEL染色检测、透射电镜凋亡小体检测、自噬流检测、MDC染色、透射电镜自噬小体检测等。
方法：对大鼠麻醉后处死，放置到75%乙醇中浸泡，去股骨与胫骨，采用PBS对所需标本进行充分清洗。利用L-DMEM培养基吹打，获取到骨髓单细胞悬液，离心处理，去上清液。用细胞浓度1×109/L接种到25 cm2培养瓶，在培养箱中培养。3 d后全量换液，直到观察融合度达到80%后行后代培养，间隔2 d换液1次，显微镜下观察细胞生长状态。
慢病毒稳转细胞株构建
方法：将细胞接种在6孔板中，待融合率达到50%时开始慢病毒转染。弃掉培养皿中的原培养基，加入原来1/2体积的加有促转染剂polybrene新鲜培养基，加入适量病毒悬液（根据MOI以及病毒滴度计算：病毒体积=（MOI×细胞数目）/病毒滴度），37℃孵育4 h后再加入1/2体积的新鲜培养基。感染24 h后，用新鲜培养基替换含有病毒的培养基，继续培养48 h后验证转染效率。
公司简介：
南京微众生物科技有限公司是一家专业的从事生命科学研究、产品研发和技术服务的高科技公司，由南京东极生物科技有限公司与贝林格生物医药研究院（南京)有限公司联合发起，旨在为医学科研工作者提供创新的科研咨询和高效的技术服务，共同推动医学科研事业的发展。
股东方南京东极生物科技有限公司是南京市国资委参股的，专注于生物医药技术服务和抗体药物研发的国家高新技术企业，是江苏股权交易中心科技创新板首批挂牌企业，并且拥有多项专利技术与产品，与多家医药及科研院所建立合作关系。
股东方贝林格生物医药研究院是由东南大学人才团队与南京市江北新区管委会签约共建的新型研发机构，依托其高水平的科研平台可以为相关领域提供强有力的技术支持。
微众生物是专业的医学科研咨询及技术的服务公司，专注于为医学科研工作者提供科研方案设计、实验实施、数据分析及报告总结等一站式的科研服务。公司设有六大技术服务平台，包括分子生物学检测平台、病理学检测平台、体外细胞学检测平台、疾病动物造模平台、动物行为学检测平台及电生理检测平台。
荣誉资质：
公司目前拥有多项专利产品及技术，软件著作权八项，实用新型专利六项。公司先后获得“江苏省民营科技企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省专精特新中小企业”、“国家高新技术企业”等荣誉资质。
联系方式
公司总部地址：江苏省南京市江北新区生物医药谷生命之光9F
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
organoids reveals distinct cellular reprogramming 为题发表在最新的 Nature Communications 上 [2]。 图片来源：Nature Communications 研究内容 宫颈癌类器官模型的构建 HPV E6E7 是指人乳头瘤病毒的 E6 和 E7 两个基因，两者都是早期转录基因，常用来检测是否有 HPV 感染，以及感染的严重程度。HPV E6E7 基因阳性，代表感染了 HPV 病毒，病毒 DNA 已经整合到了细胞 DNA 中
光释放光被物镜采集，并聚焦于物镜和PMT之间的共焦小孔上，由PMT接收，处于芯片样点外的荧光和杂散光则被共焦小孔阻挡，不能进入PMT。共聚焦的这一个工作特点，可大大减少由于片基和灰尘产生的背景噪声，提高检测的灵敏度。PMT的荧光扫描仪需要移动扫描器或移动物镜和生物芯片，对芯片各点进行扫描，以获得整幅荧光信息。扫描器移动后要求物镜能采集到荧光释放光束，这样的物镜很复杂且数值孔径不超过0.3，较为简单的并且采集光效率高的办法，是移动物镜或生物芯片，即实现物镜和生物芯片的X-Y方向二维运动。在国内外的同类
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
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