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pRS315酿酒酵母质粒

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  • Xybio
  • 上海
  • P0462
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      pRS315

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pRS315酿酒酵母质粒
    别称: pRS315
    启动子: LEU2,T7,T3
    复制子: pUC
    质粒分类: 酵母系列,酿酒酵母表达载体
    质粒大小: 6018bp
    原核抗性: Amp
    筛选标记: LEU2
    克隆菌株: DH5a
    培养条件: 37度
    表达宿主: 酵母细胞
    诱导方式: 半乳糖诱导
    5'测序引物: T7:TAATACGACTCACTATAGGG
    3'测序引物: 根据序列设计引物


    质粒属性
    载体宿主: 酵母菌
    载体用途: 蛋白表达
    基因种属:  
    基因类型: ORF
    原核抗性: Amp
    筛选标记: LEU2
    荧光蛋白:


    质粒简介
        This is one of a series of pBluescriptbased YCtype(centromeric) yeast shuttle vectors (ATCC 7714277145) differing in the yeast selectable marker gene. This vector carries the LEU2 selectable marker. It also encodes the beta galactosidase alpha peptide for bluewhite color detection of inserts and also has the T7 and T3 promoters for in vitro RNA synthesis and priming sites for sequencing. It is useful in plasmid shuffling experiments. It was constructed by inserting a 2.235 kb fragment containing the LEU2 gene into the NdeI site of the pRSS56 vector and also inserting a cassette containing CEN6 and the ARS associated with histone 4 (ARSH4) into the AatII site of the same vector. All ends were blunted. The pRSS56 vector was constructed by ligating a PvuI fragment (bp 4982412) of pBluescript KS+ and the fragment from the unique NdeI and AatII sites between bla and f1 origin of pBS(+). The order of the major features in this plasmid is: LEU2 f1 ori (NaeI) T7 promoter lacZ/MCS T3 promoter pMB1 ori bla CEN6 ARSH4
    产品细节图片1
    质粒图谱
    产品细节图片2

    质粒序列
    LOCUS       Exported                6018 bp ds-DNA     circular SYN 12-SEP-2016
    DEFINITION  synthetic circular DNA
    ACCESSION   .
    VERSION     .
    KEYWORDS    Untitled 5
    SOURCE      synthetic DNA construct
      ORGANISM  synthetic DNA construct
    REFERENCE   1  (bases 1 to 6018)
      AUTHORS   .
      TITLE     Direct Submission
      JOURNAL   Exported Monday, September 12, 2016 from SnapGene Viewer 3.1.4
                http://www.miaolingbio.com
    FEATURES             Location/Qualifiers
         source          1..6018
                         /organism="synthetic DNA construct"
                         /mol_type="other DNA"
         CDS             complement(663..1757)
                         /codon_start=1
                         /gene="S. cerevisiae LEU2"
                         /product="3-isopropylmalate dehydrogenase, required for 
                         leucine biosynthesis"
                         /note="LEU2"
                         /note="yeast auxotrophic marker"
                         /translation="MSAPKKIVVLPGDHVGQEITAEAIKVLKAISDVRSNVKFDFENHL
                         IGGAAIDATGVPLPDEALEASKKVDAVLLGAVGGPKWGTGSVRPEQGLLKIRKELQLYA
                         NLRPCNFASDSLLDLSPIKPQFAKGTDFVVVRELVGGIYFGKRKEDDGDGVAWDSEQYT
                         VPEVQRITRMAAFMALQHEPPLPIWSLDKANVLASSRLWRKTVEETIKNEFPTLKVQHQ
                         LIDSAAMILVKNPTHLNGIIITSNMFGDIISDEASVIPGSLGLLPSASLASLPDKNTAF
                         GLYEPCHGSAPDLPKNKVDPIATILSAAMMLKLSLNLPEEGKAIEDAVKKVLDAGIRTG
                         DLGGSNSTTEVGDAVAEEVKKILA"
         promoter        complement(1770..2174)
                         /gene="S. cerevisiae LEU2"
                         /note="LEU2 promoter"
         rep_origin      complement(2474..2929)
                         /direction=LEFT
                         /note="f1 ori"
                         /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow 
                         indicates direction of (+) strand synthesis"
         CDS             complement(2712..3287)
                         /codon_start=1
                         /gene="lacZ fragment"
                         /product="LacZ-alpha fragment of beta-galactosidase"
                         /note="lacZ-alpha"
                         /translation="MTMITPSSELTLTKGNKSWVPGPPSRSTVSISLISNSCSPGDPLV
                         LERPPPRWSSNSPYSESYYNSLAVVLQRRDWENPGVTQLNRLAAHPPFASWRNSEEART
                         DRPSQQLRSLNGEWRDAPCSGALSAAGVVVTRSVTATLASALAPAPFAFFPSFLATFAG
                         FPRQALNRGLPLGFRFSALRHLDPKKLD"
         primer_bind     3074..3090
                         /note="M13 fwd"
                         /note="common sequencing primer, one of multiple similar 
                         variants"
         promoter        3097..3115
                         /note="T7 promoter"
                         /note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
         misc_feature    3124..3231
                         /note="MCS"
                         /note="pBluescript multiple cloning site"
         primer_bind     3148..3164
                         /note="SK primer"
                         /note="common sequencing primer, one of multiple similar 
                         variants"
         primer_bind     complement(3198..3214)
                         /note="KS primer"
                         /note="common sequencing primer, one of multiple similar 
                         variants"
         promoter        complement(3244..3262)
                         /note="T3 promoter"
                         /note="promoter for bacteriophage T3 RNA polymerase"
         primer_bind     complement(3283..3299)
                         /note="M13 rev"
                         /note="common sequencing primer, one of multiple similar 
                         variants"
         protein_bind    3307..3323
                         /bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
                         /note="lac operator"
                         /note="The lac repressor binds to the lac operator to 
                         inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be 
                         relieved by adding lactose or 
                         isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
         promoter        complement(3331..3361)
                         /note="lac promoter"
                         /note="promoter for the E. coli lac operon"
         rep_origin      complement(3685..4273)
                         /direction=LEFT
                         /note="ori"
                         /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of 
                         replication"
         CDS             complement(4444..5304)
                         /codon_start=1
                         /gene="bla"
                         /product="beta-lactamase"
                         /note="AmpR"
                         /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                         related antibiotics"
                         /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                         ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                         PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFFHNMGDHVTRLDRW
                         EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                         LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                         LIKHW"
         promoter        complement(5305..5409)
                         /gene="bla"
                         /note="AmpR promoter"
         misc_feature    5446..5949
                         /note="CEN/ARS"
                         /note="S. cerevisiae CEN6 centromere fused to an 
                         autonomously replicating sequence"
    ORIGIN
            1 tcgcgcgttt cggtgatgac ggtgaaaacc tctgacacat gcagctcccg gagacggtca
           61 cagcttgtct gtaagcggat gccgggagca gacaagcccg tcagggcgcg tcagcgggtg
          121 ttggcgggtg tcggggctgg cttaactatg cggcatcaga gcagattgta ctgagagtgc
          181 accatatcga ctacgtcgta aggccgtttc tgacagagta aaattcttga gggaactttc
          241 accattatgg gaaatggttc aagaaggtat tgacttaaac tccatcaaat ggtcaggtca
          301 ttgagtgttt tttatttgtt gtattttttt ttttttagag aaaatcctcc aatatcaaat
          361 taggaatcgt agtttcatga ttttctgtta cacctaactt tttgtgtggt gccctcctcc
          421 ttgtcaatat taatgttaaa gtgcaattct ttttccttat cacgttgagc cattagtatc
          481 aatttgctta cctgtattcc tttactatcc tcctttttct ccttcttgat aaatgtatgt
          541 agattgcgta tatagtttcg tctaccctat gaacatattc cattttgtaa tttcgtgtcg
          601 tttctattat gaatttcatt tataaagttt atgtacaaat atcataaaaa aagagaatct
          661 ttttaagcaa ggattttctt aacttcttcg gcgacagcat caccgacttc ggtggtactg
          721 ttggaaccac ctaaatcacc agttctgata cctgcatcca aaaccttttt aactgcatct
          781 tcaatggcct taccttcttc aggcaagttc aatgacaatt tcaacatcat tgcagcagac
          841 aagatagtgg cgatagggtc aaccttattc tttggcaaat ctggagcaga accgtggcat
          901 ggttcgtaca aaccaaatgc ggtgttcttg tctggcaaag aggccaagga cgcagatggc
          961 aacaaaccca aggaacctgg gataacggag gcttcatcgg agatgatatc accaaacatg
         1021 ttgctggtga ttataatacc atttaggtgg gttgggttct taactaggat catggcggca
         1081 gaatcaatca attgatgttg aaccttcaat gtagggaatt cgttcttgat ggtttcctcc
         1141 acagtttttc tccataatct tgaagaggcc aaaacattag ctttatccaa ggaccaaata
         1201 ggcaatggtg gctcatgttg tagggccatg aaagcggcca ttcttgtgat tctttgcact
         1261 tctggaacgg tgtattgttc actatcccaa gcgacaccat caccatcgtc ttcctttctc
         1321 ttaccaaagt aaatacctcc cactaattct ctgacaacaa cgaagtcagt acctttagca
         1381 aattgtggct tgattggaga taagtctaaa agagagtcgg atgcaaagtt acatggtctt
         1441 aagttggcgt acaattgaag ttctttacgg atttttagta aaccttgttc aggtctaaca
         1501 ctaccggtac cccatttagg accacccaca gcacctaaca aaacggcatc aaccttcttg
         1561 gaggcttcca gcgcctcatc tggaagtggg acacctgtag catcgatagc agcaccacca
         1621 attaaatgat tttcgaaatc gaacttgaca ttggaacgaa catcagaaat agctttaaga
         1681 accttaatgg cttcggctgt gatttcttga ccaacgtggt cacctggcaa aacgacgatc
         1741 ttcttagggg cagacatagg ggcagacatt agaatggtat atccttgaaa tatatatata
         1801 tattgctgaa atgtaaaagg taagaaaagt tagaaagtaa gacgattgct aaccacctat
         1861 tggaaaaaac aataggtcct taaataatat tgtcaacttc aagtattgtg atgcaagcat
         1921 ttagtcatga acgcttctct attctatatg aaaagccggt tccggcctct cacctttcct
         1981 ttttctccca atttttcagt tgaaaaaggt atatgcgtca ggcgacctct gaaattaaca
         2041 aaaaatttcc agtcatcgaa tttgattctg tgcgatagcg cccctgtgtg ttctcgttat
         2101 gttgaggaaa aaaataatgg ttgctaagag attcgaactc ttgcatctta cgatacctga
         2161 gtattcccac agttaactgc ggtcaagata tttcttgaat caggcgcctt agaccgctcg
         2221 gccaaacaac caattacttg ttgagaaata gagtataatt atcctataaa tataacgttt
         2281 ttgaacacac atgaacaagg aagtacagga caattgattt tgaagagaat gtggattttg
         2341 atgtaattgt tgggattcca tttttaataa ggcaataata ttaggtatgt ggatatacta
         2401 gaagttctcc tcgagggtcg atatgcggtg tgaaataccg cacagatgcg taaggagaaa
         2461 ataccgcatc aggaaattgt aaacgttaat attttgttaa aattcgcgtt aaatttttgt
         2521 taaatcagct cattttttaa ccaataggcc gaaatcggca aaatccctta taaatcaaaa
         2581 gaatagaccg agatagggtt gagtgttgtt ccagtttgga acaagagtcc actattaaag
         2641 aacgtggact ccaacgtcaa agggcgaaaa accgtctatc agggcgatgg cccactacgt
         2701 gaaccatcac cctaatcaag ttttttgggg tcgaggtgcc gtaaagcact aaatcggaac
         2761 cctaaaggga gcccccgatt tagagcttga cggggaaagc cggcgaacgt ggcgagaaag
         2821 gaagggaaga aagcgaaagg agcgggcgct agggcgctgg caagtgtagc ggtcacgctg
         2881 cgcgtaacca ccacacccgc cgcgcttaat gcgccgctac agggcgcgtc gcgccattcg
         2941 ccattcaggc tgcgcaactg ttgggaaggg cgatcggtgc gggcctcttc gctattacgc
         3001 cagctggcga aggggggatg tgctgcaagg cgattaagtt gggtaacgcc agggttttcc
         3061 cagtcacgac gttgtaaaac gacggccagt gaattgtaat acgactcact atagggcgaa
         3121 ttggagctcc accgcggtgg cggccgctct agaactagtg gatcccccgg gctgcaggaa
         3181 ttcgatatca agcttatcga taccgtcgac ctcgaggggg ggcccggtac ccagcttttg
         3241 ttccctttag tgagggttaa ttccgagctt ggcgtaatca tggtcatagc tgtttcctgt
         3301 gtgaaattgt tatccgctca caattccaca caacatagga gccggaagca taaagtgtaa
         3361 agcctggggt gcctaatgag tgaggtaact cacattaatt gcgttgcgct cactgcccgc
         3421 tttccagtcg ggaaacctgt cgtgccagct gcattaatga atcggccaac gcgcggggag
         3481 aggcggtttg cgtattgggc gctcttccgc ttcctcgctc actgactcgc tgcgctcggt
         3541 cgttcggctg cggcgagcgg tatcagctca ctcaaaggcg gtaatacggt tatccacaga
         3601 atcaggggat aacgcaggaa agaacatgtg agcaaaaggc cagcaaaagg ccaggaaccg
         3661 taaaaaggcc gcgttgctgg cgtttttcca taggctcggc ccccctgacg agcatcacaa
         3721 aaatcgacgc tcaagtcaga ggtggcgaaa cccgacagga ctataaagat accaggcgtt
         3781 cccccctgga agctccctcg tgcgctctcc tgttccgacc ctgccgctta ccggatacct
         3841 gtccgccttt ctcccttcgg gaagcgtggc gctttctcaa tgctcacgct gtaggtatct
         3901 cagttcggtg taggtcgttc gctccaagct gggctgtgtg cacgaacccc ccgttcagcc
         3961 cgaccgctgc gccttatccg gtaactatcg tcttgagtcc aacccggtaa gacacgactt
         4021 atcgccactg gcagcagcca ctggtaacag gattagcaga gcgaggtatg taggcggtgc
         4081 tacagagttc ttgaagtggt ggcctaacta cggctacact agaaggacag tatttggtat
         4141 ctgcgctctg ctgaagccag ttaccttcgg aaaaagagtt ggtagctctt gatccggcaa
         4201 acaaaccacc gctggtagcg gtggtttttt tgtttgcaag cagcagatta cgcgcagaaa
         4261 aaaaggatct caagaagatc ctttgatctt ttctacgggg tctgacgctc agtggaacga
         4321 aaactcacgt taagggattt tggtcatgag attatcaaaa aggatcttca cctagatcct
         4381 tttaaattaa aaatgaagtt ttaaatcaat ctaaagtata tatgagtaaa cttggtctga
         4441 cagttaccaa tgcttaatca gtgaggcacc tatctcagcg atctgtctat ttcgttcatc
         4501 catagttgcc tgactgcccg tcgtgtagat aactacgata cgggagggct taccatctgg
         4561 ccccagtgct gcaatgatac cgcgagaccc acgctcaccg gctccagatt tatcagcaat
         4621 aaaccagcca gccggaaggg ccgagcgcag aagtggtcct gcaactttat ccgcctccat
         4681 ccagtctatt aattgttgcc gggaagctag agtaagtagt tcgccagtta atagtttgcg
         4741 caacgttgtt gccattgcta caggcatcgt ggtgtcacgc tcgtcgtttg gtatggcttc
         4801 attcagctcc ggttcccaac gatcaaggcg agttacatga tcccccatgt tgtgaaaaaa
         4861 agcggttagc tccttcggtc ctccgatcgt tgtcagaagt aagttggccg cagtgttatc
         4921 actcatggtt atggcagcac tgcataattc tcttactgtc atgccatccg taagatgctt
         4981 ttctgtgact ggtgagtact caaccaagtc attctgagaa tagtgtatgc ggcgaccgag
         5041 ttgctcttgc ccggcgtcaa tacgggataa taccgcgcca catagcagaa ctttaaaagt
         5101 gctcatcatt ggaaaacgtt cttcggggcg aaaactctca aggatcttac cgctgttgag
         5161 atccagttcg atgtaaccca ctcgtgcacc caactgatct tcagcatctt ttactttcac
         5221 cagcgtttct gggtgagcaa aaacaggaag gcaaaatgcc gcaaaaaagg gaataagggc
         5281 gacacggaaa tgttgaatac tcatactctt cctttttcaa tattattgaa gcatttatca
         5341 gggttattgt ctcatgagcg gatacatatt tgaatgtatt tagaaaaata aacaaatagg
         5401 ggttccgcgc acatttcccc gaaaagtgcc acctgggtcc ttttcatcac gtgctataaa
         5461 aataattata atttaaattt tttaatataa atatataaat taaaaataga aagtaaaaaa
         5521 agaaattaaa gaaaaaatag tttttgtttt ccgaagatgt aaaagactct agggggatcg
         5581 ccaacaaata ctacctttta tcttgctctt cctgctctca ggtattaatg ccgaattgtt
         5641 tcatcttgtc tgtgtagaag accacacacg aaaatcctgt gattttacat tttacttatc
         5701 gttaatcgaa tgtatatcta tttaatctgc ttttcttgtc taataaatat atatgtaaag
         5761 tacgcttttt gttgaaattt tttaaacctt tgtttatttt tttttcttca ttccgtaact
         5821 cttctacctt ctttatttac tttctaaaat ccaaatacaa aacataaaaa taaataaaca
         5881 cagagtaaat tcccaaatta ttccatcatt aaaagatacg aggcgcgtgt aagttacagg
         5941 caagcgatcc gtcctaagaa accattatta tcatgacatt aacctataaa aataggcgta
         6001 tcacgaggcc ctttcgtc
    //

    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片3
    产品细节图片4
    P1963/pENTR223-CSRP3人源基因质粒
    P1964/pENTR223-RPS4X人源基因质粒
    P1965/pENTR223-DENR人源基因质粒
    P1966/pENTR223-C1orf158人源基因质粒
    P1967/pENTR223-RAB39B人源基因质粒
    P1968/pENTR223-RGS2人源基因质粒
    P1969/pENTR223-LYPD4人源基因质粒
    P1970/pENTR223-TESC人源基因质粒
    P1971/pENTR223-ABHD14B-A17T人源基因质粒
    P1972/pENTR223-SENP8人源基因质粒
     

     

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