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- Xybio
- 上海
- P1332
- 2026年05月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
Plasmid#41726;4xCBS
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：4xCSL-Luciferase哺乳报告质粒
别称: Plasmid#41726;4xCBS
| 复制子: | pUC |
|---|---|
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主： | 哺乳细胞 |
|---|---|
| 载体用途： | 启动子检测 |
| 基因种属： | |
| 基因类型： | Promoter |
| 原核抗性： | Amp |
| 真核抗性： | |
| 荧光蛋白： | fLuc |
质粒简介
4xCSL-Luciferase质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P3625/pCMV-SPORT6-CRYZL1人源基因质粒 |
| P2803/pCMV-SPORT6-CHI3L1人源基因质粒 |
| P2090/pCMV-SPORT6-RWDD1人源基因质粒 |
| P3838/pCMV-SPORT6-ACTR3B人源基因质粒 |
| P3839/pCMV-SPORT6-MAP3K7CL人源基因质粒 |
| P3840/pCMV-SPORT6-DYM人源基因质粒 |
| P3841/pCMV-SPORT6-SLC41A3（1同义突变）人源基因质粒 |
| P3842/pCMV-SPORT6-NEUROD1人源基因质粒 |
| P3843/pCMV-SPORT6-PTPN11人源基因质粒 |
| P3844/pCMV-SPORT6-RBCK1人源基因质粒 |
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文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒，用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3（promega）中。 另外，promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer，该选择哪个？ 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
双荧光素酶报告基因实验是分子生物学中验证基因表达调控的经典手段，广泛用于启动子/增强子活性分析、转录因子调控和miRNA靶基因验证等场景。 本文从体系设计、共转染操作、数据处理到异常排查，拆解全流程的关键参数与避坑要点。 图1丨双荧光素酶实验流程图 一、什么是双荧光素酶？ 双荧光素酶体系包含两种独立的荧光素酶，可在同一样本中依次完成检测。Promega DLR体系先检测Firefly luciferase，再加入Stop & Glo终止Firefly反应并启动
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