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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
ERSE GFP Reporter Plasmid
- 保质期:
有效期1年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
1μg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| ERSE GFP Reporter Plasmid(ERSE-GFP报告基因质粒) |
11747ES03 |
1 µg |
3365.00 |
产品描述
ERSE-GFP报告基因是翌圣生物自主研发的用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。
ERSE-GFP报告基因主要用于检测ER Stress信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分子等。
pGMERSE-GFP是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高效地检测ERSE的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得ERSE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱


质粒元件信息
| ERSE response element (ERSE) |
32-89 |
| Minimal TA promoter (pTA) |
118-140 |
| GFP reporter gene |
182-901 |
| SV40 late poly(A) signal |
936-1157 |
| SV40 early promoter |
1205-1622 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region |
1648-2441 |
| Synthetic poly(A) signal |
2467-2514 |
| Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region |
3630-4489 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site |
4595-4748 |
运输与保存方法
冰袋运输。-20℃保存。
使用说明
pGMERSE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
3)本产品仅作科研用途!
参考文献
[1] Brown HC, et al. Enhanced biosynthesis of coagulation factor VIII through diminished engagement of the unfolded protein response.J Biol Chem. 286(27):24451-7(2001).
[2] Oh-hashi K, et al. CRELD2 is a novel endoplasmic reticulum stress-inducible gene. Biochem Biophys Res Commun.387(3):504-10(2009).
[3] Kwok SC, et al. Brefeldin A activates CHOP promoter at the AARE, ERSE and AP-1 elements. Mol Cell Biochem. 319(1-2):203-8(2008).
[4] Yamazaki T, et al. Suppressive effects of FR167653, an inhibitor of p38 mitogen-activated kinase, on calreticulin mRNA expression induced by endoplasmic reticulum stresses. Eur J Pharmacol. 484(2-3):147-56(2004).
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| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 11402ES60/80 |
100 T/1000 T |
|
| 11401ES60/76/80 |
100 T/500 T/1000 T |
|
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11556ES03 |
1 μg |
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11555ES03 |
1 μg |
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11558ES03 |
1 μg |
HB210825
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文献和实验[1] Brown HC, et al. Enhanced biosynthesis of coagulation factor VIII through diminished engagement of the unfolded protein response.J Biol Chem. 286(27):24451-7(2001).
[2] Oh-hashi K, et al. CRELD2 is a novel endoplasmic reticulum stress-inducible gene. Biochem Biophys Res Commun.387(3):504-10(2009).
[3] Kwok SC, et al. Brefeldin A activates CHOP promoter at the AARE, ERSE and AP-1 elements. Mol Cell Biochem. 319(1-2):203-8(2008).
[4] Yamazaki T, et al. Suppressive effects of FR167653, an inhibitor of p38 mitogen-activated kinase, on calreticulin mRNA expression induced by endoplasmic reticulum stresses. Eur J Pharmacol. 484(2-3):147-56(2004).
小猪默默 请教高人: 我现在想用GFP做报告基因,在大肠杆菌中表达蛋白,想请教一下大家用GFP做报告基因是就是在含有GFP的质粒中扩GFP的全长吗?有没有人对GFP基因进行过改造?让报告基因的序列最短还能使表达的蛋白发荧光? Fasta921 1、如果你单纯想表达GFP蛋白,那么转化含GFP基因的表达载体即行。 2、如果你想表达GFP融合蛋白,那么在GFP上游或下游插入目的基因即可。只是有些细节要注意
蛋白;③含多个内部起始序列和多个终止转移序列 T多次跨膜的膜蛋白。 2. GFP的特性 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)是一种能够自身催化形成发色结构,并在蓝光或紫外光的激发下发出荧光的新型报告基因。GFP的发现及其研究迅速发展,使人们能够在正常生活条件下对活细胞内分子水平上进行的各种过程及其分子机理进行观察和研究。目前的研究表明,GFP能在多种生物,如细菌,酵母,植物及哺乳动物中
Plasmid-Based Reporter Genes: Assays for Green Fluorescent Protein
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