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PPARγ-GFP报告基因质粒(PPARγ GFP Repo

rter Plasmid)
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  • 上海
  • 11711ES03
  • 2025年10月14日
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    • 英文名

      PPARγ GFP Reporter Plasmid

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      1μg

    产品信息
    产品名称 产品编号 规格  储存 价格(元)
    PPARγ GFP Reporter PlasmidPPARγ-GFP报告基因质粒) 11711ES03 1µg -20 3215.00
    产品描述
    PPARγ GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研发的用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为αβγ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
    REPOTMPPARγ-GFP报告基因主要用于检测细胞PPAR 信号通路中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
    pGMPPARγ-GFP是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高效地检测PPARγ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得PPARγ-GFP报告基因更易于转染。
    质粒图谱

    image.png
     
    pGMPPARγ -GFP质粒测序引物
    5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
    运输与保存方法
    冰袋运输。-20℃保存。
    使用说明
    pGMPPARγ-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
    注意事项
    1)本质粒未经吉满生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
    参考文献
    [1] Lee H, et al. Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.PLoS One. 7(12):e52474(2012).
    [2] Ramirez A, et al. TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.PPAR Res. 2012:375876.
    [3] Cai J, et al. Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(9):5967-74(2012).
    [4] Shiota A, et al. Activation of AMPK-Sirt1 pathway by telmisartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.Eur J Pharmacol. 692(1-3):84-90 (2012).
    [5] del Bas JM, et al. Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.Anal Biochem. 27(2):187-9(2012).

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    该产品被引用文献
    [1] Lee H, et al. Krüppel-Like Factor KLF8 Plays a Critical Role in Adipocyte Differentiation.PLoS One. 7(12):e52474(2012).
    [2] Ramirez A, et al. TGFβ1 Controls PPARγ Expression, Transcriptional Potential, and Activity, in Part, through Smad3 Signaling in Murine Lung Fibroblasts.PPAR Res. 2012:375876.
    [3] Cai J, et al. Pretreatment with proteasome inhibitors protects against oxidative injuries via PPARα-dependent and -independent pathways in ARPE-19 cells.Invest Ophthalmol Vis Sci. 53(9):5967-74(2012).
    [4] Shiota A, et al. Activation of AMPK-Sirt1 pathway by telmisartan in white adipose tissue: A possible link to anti-metabolic effects.Eur J Pharmacol. 692(1-3):84-90 (2012).
    [5] del Bas JM, et al. Detection of bioavailable peroxisome proliferator-activated receptor gamma modulators by a cell-based luciferase reporter system.Anal Biochem. 27(2):187-9(2012).
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