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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃保存
- 保质期:
有效期1年
- 英文名:
GCNF Luciferase Reporter Plasmid
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
1μg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格(元) |
| GCNF Luciferase Reporter Plasmid GCNF-Luc荧光素酶报告基因质粒 | 11572ES03 | 1μg | -20 ºC | 3365.00 |
GCNF-Luc荧光素酶报告基因质粒(GCNF luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研发的用于检测GCNF转录活性水平为目的的报告基因。GCNF(germ cell nuclear factor)是核受体超家族成员之一,GCNF主要功能是抑制基因表达,它可以促进Oct-4基因的甲基化,使Oct-4发生基因沉默.GCNF基因高度表达在发育中的神经系统、胎盘、发育中的生殖细胞.GCNF基因表达具有的时空特性,提示GCNF在胚胎发生以及配子形成过程中发挥着重要作用.
GCNF-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Germ Cell Nuclear Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMGCNF-Lu是翊圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个GCNF结合位点,可以高灵敏度地检测GCNF的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得GCNF报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。收到产品后放到-20 ºC保存。
使用说明
pGMGCNF-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经翊圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
参考文献
[1] Rajkovic M, et al. Germ cell nuclear factor relieves cAMP-response element modulator tau-mediated activation of the testis-specific promoter of human mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase. J Biol Chem. 279(50):52493-9 (2004).
[2] Greschik H, et al. Characterization of the DNA-binding and dimerization properties of the nuclear orphan receptor germ cell nuclear factor. Mol Cell Biol. 19(1): 690–703 (1999).
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文献和实验[2] Greschik H, et al. Characterization of the DNA-binding and dimerization properties of the nuclear orphan receptor germ cell nuclear factor. Mol Cell Biol. 19(1): 690–703 (1999).
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
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lsdcfhyj 用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了 xxshc 这个比例没有特别的规定。我用的pRL-TK(海蜃素荧光素酶)的荧光值要高一些,我转20ng/孔(24孔板),作为内参.pGL3(萤火虫荧光素酶)的荧光值低一些,我转0.4ug/孔(24孔板)然后0.4ug的调整质粒。这样的话,萤火虫荧光素酶
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