- ￥1050
- 博尔森/BIOESN
- 中国/上海
- BES-26158CBR
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
AZ304
- 库存：
50
- 供应商：
博尔森生物
- CAS号：
942507-42-8
- 规格：
5 mg
生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，医学研究用的试剂。
生化试剂主要分类为：
主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。
| 琼脂糖蛋白A (进口) | BES-20001CBR | 博尔森/BIOESN |
| 酪氨酸磷酸化抑制剂AG1296 (PDGFR抑制剂) | BES-20002CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯扎氯铵 | BES-20006CBR | 博尔森/BIOESN |
| 二甲基双十八烷基氯化铵 | BES-20007CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苄基三丁基溴化铵 | BES-20009CBR | 博尔森/BIOESN |
| 海藻酸钠 | BES-20010CBR | 博尔森/BIOESN |
| 壮观霉素 | BES-20011CBR | 博尔森/BIOESN |
| 苯唑西林钠 | BES-20012CBR | 博尔森/BIOESN |
| 克拉霉素 | BES-20013CBR | 博尔森/BIOESN |
| 左氧氟沙星 | BES-20014CBR | 博尔森/BIOESN |
| 核糖核酸酶A(100mg/ml) | BES-20015CBR | 博尔森/BIOESN |
| 伊文思蓝染色液(10 mM in DMSO) | BES-20016CBR | 博尔森/BIOESN |
| 达芦那韦 | BES-20017CBR | 博尔森/BIOESN |
| γ-氨基丁酸 | BES-20018CBR | 博尔森/BIOESN |
| β-乳球蛋白(来源于牛奶) | BES-20019CBR | 博尔森/BIOESN |
| 青霉素V钾 | BES-20020CBR | 博尔森/BIOESN |
| 渥曼青霉素 | BES-20021CBR | 博尔森/BIOESN |
| 羧苄青霉素钠 | BES-20022CBR | 博尔森/BIOESN |
| 潮霉素B (进口) | BES-20023CBR | 博尔森/BIOESN |
| D-(-)-阿拉伯糖 | BES-20024CBR | 博尔森/BIOESN |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管3. PBS溶液，无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备：1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂：无水乙醇 ；红细胞裂解液（目录号：RT122）；3.移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml）； 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注：本实验以人血为例，如提取哺乳
我养了三种贴壁的细胞，用同样的消化方法，都很好。这三种细胞是A549，ECV304，2BS。1、0.25%胰酶新鲜解冻,不需要预热。2、倒掉培养瓶中的培养基,并用预冷的D-Hank‘s洗两次（要冷，用前4度中取出）。3、加入约1-2ml的胰酶,晃动瓶子,使液体浸润瓶底。4、超净台上放置约1-2分钟（2BS需要的时间更短，约1分钟）5、镜下观察（我一般都省略了，因为每次的效果都很好）,见细胞变圆或细胞间隙变大,即可加入含血清的培养基终止消化。（我们的胰酶都不去掉）6、从瓶口到瓶底吹打，可见细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
