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江苏集萃药康生物科技股份有限公司
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DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎及体内药效服务
实验内容:炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因不明的慢性复发性非特异性肠道疾病,以腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便为主要表现,临床将其划分为溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)两种类型。
葡聚糖硫酸钠 (Dextran Sulfate Sodium, DSS) 是带负电荷的硫酸化多糖,能够破坏肠道上皮细胞,导致非特异性免疫细胞释放大量细胞因子和结肠炎症。DSS诱发的小鼠模型是应用最为广泛的炎性肠病模型。让小鼠饮用溶解有DSS的饮用水,小鼠肠道会发生溃疡性病变,包括水肿、腹泻和便血。
实验小鼠品系:C57BL/6J小鼠或其他基因改造小鼠品系
实验周期:3-15周(根据项目实际情况决定)
检测项目:炎症程度评分,炎症因子检测,组织病理切片(HE,天狼星红染色等),免疫荧光,免疫组化,实时定量PCR等。
药康优势:
AAALAC认证的动物设施
完善的表型分析服务
丰富的小鼠品系资源
专业的技术服务团队
案例结果:
(1)模型构建期间小鼠体重变化

DSS诱导后(红色)模型组小鼠体重显著降低,环孢菌素(蓝色)可缓解小鼠体重下降。
(2)模型构建期间小鼠疾病活动度(DAI)

DAI=(体质量下降分数+大便性状评分+大便隐血评分)/3;每天称重小鼠体重,计算下降百分比;每天观察两次小鼠大便性状及大便隐血情况。
(3)小鼠结肠长度变化

DSS诱导模型组小鼠结肠长度变短(蓝色),环孢菌素治疗组可恢复结肠长度(红色)。
(4)小鼠结肠病理变化

根据HE染色结果结合肠炎评分标准:与G1对照组相比,G2 3% DSS组肠壁增厚,血管增生,黏膜下层出现水肿,炎症细胞渗入,杯状细胞减少等,提示DSS肠炎造模成功。与G2相比,G3组肠炎病变明显缓解,且病变评分显著降低(P < 0.05)。
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文献和实验传递载体,有望用于疾病管理。 2020 年 4 月,第四军医大学杨国栋、张健等研究者通过揭示内脏脂肪来源的外泌体 (VAT-Exos) 的作用来探究高脂肪饮食是如何影响结肠炎的。而且,该机制被解码并用于潜在的结肠炎预防和治疗。 由于肥胖和高脂饮食对结肠炎的严重程度具有潜在的致病作用。因此,喂食高脂饲料 (HFD) 4 个月的雄性 C57BL/6 小鼠也会发生 DSS 诱导的结肠炎。与预期一致,高脂饲料喂养的小鼠体重明显增加,糖耐量和胰岛素敏感性明显下降,结果表明高脂饲料确实加重
肪饲料加化学药物来进行造模,包括四氯化碳脂肪肝动物模型、四环素脂肪肝动物模型、乙硫氨酸脂肪肝动物模型。 ③ 特殊品系脂肪肝动物模型,主要有瘦素缺乏和抵抗小鼠模型、 PTEN 基因敲除小鼠模型。其中, MCD 饲料诱导的 NASH 模型是目前国际上被广泛认可的模型。 该模型最早由 Shinozuka 提出,起初是用于探讨饮食因素对肝脏肿瘤形成的影响,后来发现在短期内可以引起脂肪性肝炎。该模型的脂肪性肝炎发展速度快,其病理病变与人类的 NASH 类似,因此成为近年来国内外学者研究 NASH 的热点
有色饮料要少喝!这种常见的食用色素竟会扰乱肠道菌群,诱导肠道炎症……
,但本研究的数据表明,长期暴露于一种常见的合成着色剂——诱惑红,可通过小鼠肠道微生物群和结肠 5-HT 促进结肠炎的发生。 图片来源:Nature Communications 主要研究内容 诱惑红可加重小鼠结肠炎症状 为了探究食品添加剂诱惑红对结肠炎发展的影响,他们对 C57BL/6 小鼠分组,一组喂食正常的食物,另一组通过饮食使其暴露于 AR 12 周,随后服用葡聚糖硫酸钠(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)诱导小鼠产生溃疡性结肠炎。结果发现,暴露
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