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- 上海
- 2026年01月27日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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DSS诱导溃疡性结肠炎模型
DSS诱导溃疡性结肠炎模型
1. 模型构建方法
1.1 实验动物选择
动物种类：选择健康的雄性或雌性C57BL/6小鼠或Balb/c小鼠。
体重/年龄：小鼠体重20-25g，年龄6-8周。
1.2 DSS处理
DSS浓度：根据实验需求选择不同浓度的DSS溶液。低浓度（1%-3%）用于慢性模型，高浓度（3%-5%）用于急性模型。
给药方式：通过自由饮用DSS溶液或灌胃给药。
处理时间：慢性模型通常持续数周，急性模型通常持续7天。
对照组：对照组小鼠给予等量的无菌水。
1.3 模型评估
体重变化：记录小鼠的体重变化，评估疾病活动指数（DAI）。
结肠长度：测量结肠长度，评估结肠缩短程度。
组织病理学检查：通过HE染色观察结肠组织的病理变化，如黏膜损伤、炎症细胞浸润等。
炎症因子检测：检测血清或结肠组织中的炎症因子水平，如TNF-α、IL-1β等。
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文献和实验传递载体，有望用于疾病管理。 2020 年 4 月，第四军医大学杨国栋、张健等研究者通过揭示内脏脂肪来源的外泌体 (VAT-Exos) 的作用来探究高脂肪饮食是如何影响结肠炎的。而且，该机制被解码并用于潜在的结肠炎预防和治疗。 由于肥胖和高脂饮食对结肠炎的严重程度具有潜在的致病作用。因此，喂食高脂饲料 (HFD) 4 个月的雄性 C57BL/6 小鼠也会发生 DSS 诱导的结肠炎。与预期一致，高脂饲料喂养的小鼠体重明显增加，糖耐量和胰岛素敏感性明显下降，结果表明高脂饲料确实加重
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
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