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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1
- 库存:
50
- 供应商:
LSM BIO
- 规格:
2ug
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1
PVT31182 2ug
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1 Description
Alias:NM_005524.4(1 Synonymous mutation45-53deletion);BC039152.1Replicator:pUC
Clone strain:DH5a
Culture conditions:37centigrade
Note:843bp
Host:Escherichia coli
Use:Gene template
Species:Human
Gene type:cDNA
Prokaryotic resistance:Amp
Eukaryotic resistance:
Fluorescent protein:
Caution:
1. This product is FOR RESEARCH USE ONLY!
2. The item is lyophilized form, Please take the powder plasmid by centrifugation at 5000rpm/min for 1min. Add 20ul ddH2O in to the tube of plasmid.
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文献和实验,所有的5个Gateway?入门载体提供了Kozak 序列。此外,pENTR?11提供了SD (Shine-Dalgarno)序列,便于在大肠杆菌中有效的翻译。C Gateway?改造过的cDNA文库如果您已经有了用Gateway兼容载体构建的cDNA文库,您就可以通过pDONRTM载体和BP ClonaseTM酶混合物进行一个简单的重组反应,很容易地把单个克隆转换成Gateway?入门克隆。这样就不再需要亚克隆和测序,为您节约数小时的时间。SuperScript cDNA文库使用pCMV·SPORT构建,有几种
,C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息,你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中,然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
pCF-T M13F M13R pCI T7(17Base) 此载体无反向引物 pCI-neo T7(17Base) T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO
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