- ￥422
- Takara
- 3271
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1 μg
| ■ 制品内容 | ||||||
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| ■ 制品说明 | ||||||
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| ■ T Vector pMD 19 (Simple) 的结构 | ||||||
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文献和实验编码区的基因片段，其由5'末端的stat密码子（ATG）和3'末端的终止密码子（TAA，TAG或TGA）结合。然后将目的基因片段插入pMD18-T载体中以构建重组质粒，通过DNA测序鉴定。用指定的酶消化重组pMD18-T质粒，并通过以下方案将检索到的目的DNA片段亚克隆到pET-32α（+）载体中以产生重组表达载体。将约129bp的TBO基因片段插入pET-32α（+）载体（5900bp）用相同的限制酶在37℃消化pET-32α（+）载体和重组pMD18-T载体1小时，然后通过在65℃温育10分钟
商品化的T载体有很多。本实验采用TaKaRa公司的pMDTM18-T Simple Vector。这个载体以pUC19载体为基础，消除了pUC18载体上的多克隆酶切位点，经EcoRⅤ酶切后在两侧的3＇端添上“T”制备而成（见附录1）。由于本载体上消除了多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。 【试剂与器材】
, two DNA oligonucleotides that encode the chosen siRNA sequence are designed for insertion into the vector (Figures 2 and 3). In general, the DNA oligonucleotides consist of a 19-nucleotide sense siRNA sequence linked to its reverse complementary antisense
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