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晶莱生物
- 服务名称:
病理定量/阳性率分析
- 规格:
切片
分析项目介绍:
1. 常规细胞定量分析,其不限于某几种染色方法,如KI67,ER,PR,PAP,Bc1-2,HER2,EGFR等,特异染色的图像均可以进行分析;
A. 细胞核定量分析
包括阳性细胞/阴性细胞的区分检出,并针对阳性细胞进行强阳性、弱阳性的区分,得出更细致与精确的分析数据,如各类核数目,核面积,核比率等;
图1 细胞核分析(阳性、阴性区分,强阳性、弱阳性区分)
B.细胞膜定量分析
细胞膜自动检出,对于膜染色的区域,可以“一键式”完成膜检测,并进行面积、强度等的分析,快速准确,并根据软件自有算法,转换评分;
图2 膜检测
图3膜检测(癌变区域检测)
C. 细胞质定量分析
系统可以在细胞核的基础上准确的细胞质定位,排除非细胞位置细胞质的误判;并可以根据细胞阴阳性的不同,对相应的细胞质进行区分,从而分别进行阳性细胞质/阴性细胞质的面积或强度分析;
图4 细胞质检测(区分阴性、阳性细胞)
2. 微弱光信号的分析(X-ISH)
针对不同的微弱光信号图像,例如FISH ,CISH ,SISH等,可进行基因探针的计数/比率等分析,可针对两种不同的探针信号进行同时分析;
图5 CISH检测(红、蓝色区域可同时检测)
3. 组织微脉管分析
不仅仅只针对细胞可以进行定量分析,针对许多特定的染色微结构,如脉管等,也可以进行相关分析,如染色强度/染色面积等的分析;
图6 微型脉管检测
4. 特定组织结构类分析
如下图中,对组织中表皮厚度的分析测量,首先通过软件精确找到所要分析的表皮组织,然后利用特定分析功能,将此区域的面积和中轴线的长度标记完成,通过计算两者之比,即可实现表皮组织厚度的分析;
图中是通过分析软件对胰岛中的胰岛细胞进行特定识别,分析对应的面积和比率数据。
图7 表皮组织厚度分析
图8 胰岛素细胞检测分析
5. 更智能的深度分析
深度分析是指用户在分析完图像后,对分析结果可以按照自己的意图进行更完整的修缮;根据细胞形状/面积/染色强度等优化,如染色时出现的杂质,经过深度分析,可以轻易的滤除;
客户提供
组织或病理切片
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文献和实验被 NuclearL 模块所识别。每个被识别的核均被用彩色圆圈圈上。(B)设定分析参数。例如,参数 10 是主要对象(核)上 CH2(死信号)的最大强度。 核识别完成后,就可以在散点图或直方图中将识别出的核绘制为对象数据。散点图的 X 轴或 Y 轴可以根据分析参数进行调整。当将其分别设置在中心 X / Y 时,将主要对象的中心 X / Y 绘制在图形上(图 4A)。点击图形中的一个点时,NoviSight 软件即可指向原始图像中的相同位置(图 4B)。 图 4:微球的定量分析图像。(A)当分别在 X
了解一下。 实验目的:测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得:肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25,正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26,所以,利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算,发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是,上面这个定量结果检测有效的前提是:必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致;RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致;不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
近年来,中国癌症患病人数与死亡人数不断增多,已成为全球第一「癌症大国」。在癌症的临床诊断中,病理诊断一直以来被称之为「金标准」。通过病理诊断准确反映疾病发生的本质、疾病过程中患病机体的形态结构和功能代谢的改变,对于癌症的诊断、个性化用药治疗、预后分析、疗效监测、早诊早筛都有很重要的参考意义。 图 1 中国全癌种发病人数(万人) 病理诊断常见方法中,主要包括组织病理、细胞病理、分子病理、免疫组化病理;其中组织病理和细胞病理主要为病理形态学观察后进行定性诊断,分子病理为从基因水平上检测细胞/组织
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