DMG-PEG2000-MAL

mRNA 疫苗为何必须使用 LNP？四类核心脂质各自起什么作用？

修饰策略[1]。   『聚乙二醇化脂质：调控血清蛋白吸附与组织靶向』 PEG 表面修饰是优化 LNP 稳定性、组织穿透性与靶向性的经典策略，PEG 两亲性结构可衔接 LNP 疏水核心与体内亲水生理环境，精准调控 LNP 的体内清除速率、循环半衰期与储存稳定性。 同等修饰密度下，PEG 链越长，LNP 与血液血清组分的非特异性相互作用越弱，但会抑制 LNP 与内体膜的融合，阻碍药物释放。目前 LNP 制备常用 DMG-PEG2000、DSPE-PEG2000、14:0 PE-PEG2000 三类

Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins

temperature11 mg/ml protein 10 mM HEPES pH 7.5, 150 mM NaCl, 1 mM DTT, 1 mM MgCl2, 0.2 mM NaN3, 2 mM ADP combined 1:1 with 22% methyl ether PEG 2000, 100 mM NaCl, 2% ethylene glycol, 50 mM HEPES pH 7.0Gulick et al., 1998Ncd 281-700Sitting drop 4°C20 mg/ml

聚乙二醇修饰反应类型

，但其优点是修饰专一性高于氨基修饰。若天然蛋白中不含半胱氨酸，则可通过基因工程改造方法在蛋白的特定区域引入一个或一个以上的自由半胱氨酸，对蛋白质进行定点修饰，从而使生物活性损失最小化，但也可能导致蛋白形成二聚或多聚体。最常用的修饰剂为MAL-PEG。 羧基修饰 羧基的修饰位点包括天冬氨酸、谷氨酸及末端羧基。首先将聚乙二醇分子中的羧基转化为氨基，再在羧二亚胺存在的条件下与蛋白质的羧基结合，但同时也易产生其它的交联反应。目前使用较少。