做这个实验的时,我同一批次提取的蛋白,胶跑出的条带都不一致,这是什么原因呢?
就个人经验,虽然用WB做出一张满意的结果涉及多个环节,但向上面你提到的内参没有问题,说明各项操作基本是过关的,据我猜测很可能是最后一步曝光出现的问题,加发光液反应的时间及曝光的时间都会对最后的结果产生影响, 还有一种可能你的发光液的稳定性也许不太好,希望对你有所帮助,哪里说的不对也请多指教.
影响因素太多了,我觉得关键1:上样时注意气泡问题,保证上样量一样。2:孵一抗是否均匀
不算太懂?但是挺好奇的 !
学习了,各位的答案
我感觉应该是付抗体不匀,再就是曝光液要加均匀
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