做这个实验的时,我同一批次提取的蛋白,胶跑出的条带都不一致,这是什么原因呢?
觉得不应该啊?!是不是像ls说的那样电泳液浓度配置、胶浓度不同呢?我们都是配个10*,然后再分装、、、
你们上面说的也太大了吧,实际点啊!我建议多加点发光液或者是显色液,然后不要用东西去上面擀,多等一会儿,在荧光最强时甩掉显色液,在压片!
应该是细节上的问题,上样前蛋白是否混匀,实验中样品有没有置于冰上。
根据电泳液浓度配置、胶浓度等均会导致条带不一致,但不会相差太大。
不清楚,不明白。不知道
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