【心得】LAMP引物设备 一看就会
LAMP引物设计的在线网站(http://primerexplorer.jp/e/),只要导入靶基因就能自动生成成组引物。以某一微生物的鞭毛基因为例讲解一下LAMP相物设计的过程:首先单击浏览钮择靶基因序列文件,靶序列默认的是小于2 2 kbp。支持三个类型的文件,普通文本格式(仅含序列), FASTA格式和GenBank 格式文件。第二,从下面个项中择定参数设定(引物设计条件条件。基于GC含量的自动判断, 起始的参数是特定的:如果GC含 ...
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帮忙看看我用ppxa0049设计的引物
上游5-TCCGTAAAGACCTCTATGCC,下游引物5-GCTCAGTAACAGTCCGCCTA,大鼠b-actin内对照.原始基因如下:1: NM_012580. Reports Rattus norvegicus... LinksLOCUS NM_012580 1600 bp mRNA linear ROD 07-JUN-2005DEFINITION Rattus norvegicus heme oxygenase (decycling) 1 (Hmox1), mRNA.ACCESSI ...
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分析误差及其消除方法
第一节 准确度和精密度在任何一项分析中,我们都可以看到用同一种方法分析,测定同一样品,虽然经过多次测定,但是测定结果总不会是完全一样,这说明测定中有误差。为此我们必须了解误差的产生原因及其表示方法,尽可能地将误差减小到最小,以提高分析结果的准确度。一、准确度与误差准确度是指测得值与真值之间的符合程度。准确度的高低常以误差的大小来衡量。即误差越小,准确度越高;误差越大,准确度越低。误差有两种表示方法 ...
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[原创]Oligo—引物设计软件电子教程(引物设计和评估)
Oligo使用方法介绍作为目前最好、最专业的引物设计软件,Oligo的功能很强,在这里我们介绍它的一些主要功能:如:普通引物对的搜索、测序引物的设计、杂交探针的设计以及评估引物对质量等等。在正式进行引物设计前,我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列,根据不同的实验情况,导入模板有三种方法:1,直接用键盘输入:a,点击file菜单中的New Sequence 浮动命令,或直接点击工具栏中的New Sequenc ...
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