关键词: PCR 扩增仪
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PCR仪应放在临床基因扩增实验室的第三区。 仪器应放置水平台上,电源电压须与仪器要求电压相一致,并连接可靠的地线。仪器远离水源、明火及腐蚀性物质。 工作室温要求:15-25 ℃,通风保证散热。 接稳压电源。尤其是半导体升温降温的设备。 每次实验时,最好能将扩增仪内的孔位全部放置样品管,若样品管少时可用空管代替,以保证实验的一致性和重复性。 PCR仪应放在临床基因扩增实验室的第三区。 仪器应放置水平台上,电源电压须与仪器要求电压相一致,并连接可靠的地线。仪器远离水源、明火及腐蚀性物质。
工作室温要求:15-25 ℃,通风保证散热。接稳压电源。尤其是半导体升温降温的设备。每次实验时,最好能将扩增仪内的孔位全部放置样品管,若样品管少时可用空管代替,以保证实验的一致性和重复性。
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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