关键词: PCR realtime-PCR 原理
来源: 丁香通研讨会
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有人说,现代生物学腾飞发展的三十年始于 PCR 技术。为了促进科研工作者之间技术交流,丁香通将于 2020 年 6 月 16 日(周二) 14:00~16:25 举办「PCR 技术网络研讨会」,为业内人员提供一个突破时间地域限制的免费学习交流平台。
主题:PCR 及荧光定量 PCR 常见问题及解决方案
分享人:刘雪会博士,中国医学科学院基础医学研究所助理研究员
时间:6.16 14:45~15:30
主题:荧光定量PCR技术实验应用与结果判读
分享人:王萍,诺唯赞分子生物学科研试剂产品线产品总监
时间:6.16 15:30~16:15
主题:实时荧光定量 PCR 技术在感染性疾病诊疗中的临床应用
分享人:刘子杰,医学博士,副教授,硕士生导师,云南省卫生高层次人才,云南省临床检验诊断省创新团队核心成员。
立即观看:https://www.biomart.cn/v3/webinars/detail/192
医学博士,硕士生导师,昆明医科大学呈贡医院检验科负责人.主要从事肺癌发生机制和实验室诊断标志物研究,主持及参与科研项目7项(其中国家自然科学基金3项),发表论文20余篇,其中SCI 7篇,国家发明专利5项,云南省科技进步奖三等奖1项。
视频介绍
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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PCR技术原理、实验步骤和应用
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