称取土样 10 g,放入盛 90 ml 无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇约 20 min,使土样与水充分混合,将细胞分散。用一支 1 ml 无菌吸管从中吸取 1 ml 土壤悬液加入盛有 9 ml 无菌水的大试管中充分混匀,然后用无菌吸管从此试管中吸取 1 ml(无菌操作见图VII-2)加入另一盛有 9 ml 无菌水的试管中,混合均匀,以此类推制成 10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6 不同稀释度的土壤溶液,如图VII-3,A所示.
平板涂布方法:将 0.1 ml 菌悬液小心地济在平板培养基表面中央位置(0.1 ml 的菌液要全部滴在培养基上,若吸移管尖端有剩余的,需将吸移管在培养基表面上轻轻地按一下便可)。右手拿无菌涂棒平放在平板培养基表面上,将菌悬液先沿一条直线轻轻地来回推动,使之分布均匀玻璃涂棒(见图 VII-4),然后改变方向沿另一垂直线来回推动,平板内边缘处可改变方向用涂棒再涂布几次。