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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
12个月
- 保存条件:
2-8°C
- 英文名:
BalanCD CHO Perfusion
- CAS号:
无
- 库存:
1
- 供应商:
无
一种高性能的培养基用于CHO灌流工艺的大限度提升
使用BalanCD CHO perfusion,一种化学成分限定、完整的即用型培养基,支持CHO细胞在灌流培
养系统中的生长和生产力。优化并实现关键的灌流指标,包括连续、稳态和N-1灌流培养的细胞特异
性生产力、体积生产力和细胞特异性灌流速率(CSPR)。
• 适用于各种灌流培养平台,包括模拟灌流和可灌流生物反应器
• 支持多种CHO细胞亚型
• 优化灌流过程,以实现生物治疗药物的成本效益生产
• 在每天1个罐体积(VVD)
• 有液体和粉末两种形式
稳态灌流中的细胞生产力
图 1. 灌流指标,包括体积生产率 (VP)、细胞比生产率 (qP) 和细胞比灌流率 (CSPR),是在稳态 SS1(4500 万个细胞/mL)和 SS2(7000 万个细胞/mL)下计算的 ) 使用BalanCD CHO Perfusion。 SS2 的灌注指标表明,可以通过将培养物推至更高的细胞密度来改善 VP、qP 和 CSPR。 VP 和 qP 值分别增加了 4 倍和 2.5 倍,而 CSPR 值下降了 24%,这证明了 BalanCD CHO Perfusion 在较高细胞密度下的高生产率和性能。
产品手册(英文)
https://www.irvinesci.com/media/IrvineScientific/Resources/0/1/016204_balancd_cho_perfusion_brochure.pdf
产品说明书(英文)
https://www.irvinesci.com/media/IrvineScientific/Resources/0/1/014591_balancd_cho_perfusion_94149_91178.pdf
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文献和实验1、pcDNA3.1+-gD的线性化: pcDNA3.1+使用说明书推荐了以下几个酶作为线性化酶(BglⅡ MfeⅡ Bst1107Ⅰ Eam1105Ⅰ PvuⅠ ScaⅠ SspⅠ),通过DNAMAN分析gD序列发现其带有MfeⅡ酶切位点。 2、转染前一天,在60mm的dish中接种8×105个细胞,加入5ml培养基(含血清,不含抗生素),37℃,5%CO2培养,至转染时要求细胞40%-80%汇合。 3、通过分光光度计测定pcDNA3.1+-gD的浓度,用不含血清、抗生素、蛋白质的培养基
生长。目前常用的CHO细胞包括原始CHO和二氢叶酸还原酶双倍体基因缺失型(DHFR-)突变株CHO。近年来,为降低生产成本和减少血制品带来的潜在危害性,动物细胞生产开始使用无血清培养基(SFM),但SFM往往导致细胞活力差,贴壁性差,分泌外源蛋白的能力差等缺点。另有研究者尝 试将类胰岛素生长因子IGF基因和转铁蛋白基因转入CHO细胞获得能自身分泌必需蛋白的“超级CHO”,无需在培养基中转铁蛋白和胰岛素,细胞可在SFM中生长良好。与其他表达系统相比,CHO表达系统具有以下的优点:(1)具有准确的转录后修饰
尚待进一步研究。在这项工作中,我们报告了逐渐增加渗透压来增加 CHO 细胞分批培养中单克隆抗体的生产率。我们修改了 CHO 细胞补料批次操作规程,以探索渗透压逐渐升高对整体单克隆抗体生产的影响。最后高渗条件可能会影响产物糖基化,因此对补料 MAb 产品的聚糖谱进行了分析,以评估此类处理对蛋白质产品质量的影响。2 结果与讨论2.1 培养渗透压的逐步提高对分批补料生产率的综合影响据报道,增加的渗透压在分批条件下会影响培养效率,因此,使用渗透压为 325、400 和 500 mOsm / kg 的培养基
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