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上期我们就“如何查找miRNA”进行了详细的介绍，让我们能够更加准确获取miRNA名称、Accession Number等重要 “身份标识”，从而才能更加精准的开启miRNA的检测、分析、功能等研究等。在众多相关实验中，数miRNA研究的表达分析最为基础、常见，而根据研究目的不同，一般会有两种实验方案。一种是检测miRNA在不同组织、部位的时空表达，另外一种是利用qPCR、dPCR或NGS等定量方法直接对样本中的miRNA表达量进行检测。今天，我们就先针对miRNA的PCR定量检测方案展开阐述。

miRNA作为一类由内源基因编码的小RNA，其长度约为22nt，是一种被最为广泛研究的非编码RNA。“小RNA，大世界”，虽然其不具有编码功能，但因其在细胞中可参与转录后的基因表达调控，即主要通过miRNA与靶mRNA特异性结合调控靶mRNA的表达，从而参与了许多生命过程，如细胞增殖、 细胞凋亡、脂肪代谢和细胞分化等。因此，无论是刚刚入门的科研小白还是科研老手，做好miRNA研究无疑都可以是横扫科研界的利器。

直播预告|揭“泌”！QIAGEN再次携手诺禾致源

世界著名的分子生物学解决方案供应商QIAGEN(凯杰)被“Great Place to Work®（卓越职场®）”授予“2022年大中华地区最佳职场”

主要为您分享FFPE样本前处理的注意事项

那针对不同样本的破碎，又有哪些技巧或注意事项值得关注？本期，“RNA提取攻略”携样本破碎干货再次重磅来袭！

转录组测序是目前应用最广泛的高通量测序技术之一，可以快速对基因组中的RNA种类和数量进行分析，揭示特定生物学或疾病发生过程中的分子机制。全转录组分析的目标包括mRNA、lncRNA、miRNA等，然而在实际实验操作层面又会根据检测目标、样本质量和RNA起始量的不同而选择不同的方案。转录组测序的实验流程一般包括RNA提取、文库构建、上机测序、测序数据分析、靶基因功能验证等过程，本文介绍常用的解决方案。

如何评价高质量RNA，知乎？

如何提好RNA？选择往往比努力更重要！

免疫治疗是近年来肿瘤研究的热点，免疫治疗通过激活自身免疫能力来对抗肿瘤细胞，带来了前所未有的临床效益。PD- 1 /PD-L1 抑制剂更是其中的佼佼者，其优秀的临床表现和广阔的应用前景为癌症患者带来了新的希望。然而免疫治疗也存在明显的副作用，尤其是与免疫相关的不良事件和过度进展，再加上药物本身的高额成本，通过特定生物标志物预测疗效后再决定是否采用免疫治疗已成为业内共识。目前公认的生物标志物包括 PD-L1 表达、dMMR/MSI-H 和 TMB 等，但这些指标预测的准确度仍不够理想，迄今也没有发现一种更为完美的标记物。

近年来，多重耐药性 (multi-drug resistance, MDR) 的出现已成为多国关注的公共卫生问题，作为细菌变异及过度使用抗菌药物的结果，它的主要机制是外排膜泵基因突变，其次是外膜渗透性的改变和产生超广谱酶。最常见的耐药菌为革兰阳性菌 MDR-TB 和 MDR-MRSA，以及在 ICU 中常出现的鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌。统计数据显示，血液感染细菌铜绿假单胞菌与 30% 至 50% 的高死亡率有关。正因为如此，迫切需要开发新的抗菌药来对抗感染。

2022 年，肿瘤学专家组在第二版的《肿瘤二代测序临床报告解读共识》中指出「全面而准确的肿瘤基因诊断结果已成为临床诊疗的刚需」，并且强调临床解读需要「整合当前公共数据及已发表文献的海量信息，特别是变异-药物敏感性信息」。

疫情让 「mRNA 疫苗」 走向了大众的视野，相对于传统疫苗，mRNA 疫苗是将编码靶点特异性抗原的 mRNA 引入体内，利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原，从而触发免疫应答。没有传染能力，不能独立复制和装配；也不会整合到基因组中，故没有插入突变的风险，被普遍认为具有广泛的应用前景。

新冠爆发后，两款 mRNA 疫苗的快速上市让人们惊讶于 mRNA 疫苗技术的发展。特别是从新冠序列公布到开始 I 期临床试验，Moderna 公司仅仅用了两个月的时间 [1]，极大加速了疫苗研发。当然，mRNA 疫苗除了可以快速应对高传染性疾病外，也为癌症的预防和治疗带来了希望。

RNA 提取攻略之样本采集及稳定篇

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全球首个从样本制备到数据解读的完整二代测序解决方案，GeneReader NGS System，在与同类测序流程和技术对比中展示出同等或更优表现