公司新闻

包含37个热点突变，突变频率包含0%、0.005%、0.05%、0.5%共4个梯度，数字PCR精确定量

近日，菁良科技（深圳）有限公司与优迅医学生物科技达成战略合作。双方将强强联手、深度合作，在生育健康基因检测领域建立产品与检测流程评价体系并促进质量控制的精准化、规范化、标准化展开，联合推出生育健康基因检测产品及质控品，携手开拓市场，助力分子检测领域体外诊断产品的规范化与快速落地，共同推动生育健康精准检测行业发展。

预防出生缺陷，菁良在行动

菁良科技：第六届P4 China国际肿瘤精准医疗大会

菁良科技助力《加速消除宫颈癌行动计划》

心肌标志物复合非定值质控品

肿瘤标志物复合非定值质控品

菁良荣获基因检测行业技术创新奖

泛癌新靶点|菁良助力质控BRAF V600E伴随诊断

菁诚之至，共创精准 同源重组缺陷（HRD）检测与应用专家研讨会

专家共识丨《前列腺癌同源重组修复基因检测及变异解读专家共识>

新年许愿池丨许下你的新年愿望吧

菁良双十一钜惠来袭

2022年10月，菁良基因科技（深圳）有限公司（以下简称菁良基因）完成了数千万元的B轮融资，本轮由华大松禾天使基金、隆平生物、锲镂投资等机构投资。

作为全球领先的提供分子诊断标准品的研发创新型的高科技企业，菁良持续发布多款的原创产品协助众多国内知名企业做好产品开发的质量控制，HPV基因分型和核酸检测作为宫颈癌筛查的主要方式，其检测能力建设及质量控制至关重要，在此诚邀各位专家一起分享讨论HPV基因检测领域质量控制，提高精准医学准确率。

菁良基因配对TMB质控品来源于同一病人样本的肿瘤细胞和白细胞，细胞经过传代培养后，按照一定比例混合制成FFPE，gDNA， ctDNA质控品。质控品进行WES测序，计算配对样本TMB值，及进行ddPCR验证。同时，可通过肿瘤和正常细胞的混合比例模拟不同肿瘤含量的临床样本。

菁良基因肿瘤融合多位点FFPE（DNA/RNA）标准品是通过细胞混合的方式制备的，包含多种融合基因类型，且含DNA及RNA两个层面融合的FFPE参考品。产品包含 NTRK1/3，ALK，RET，ROS1，MET及FGFR2/3等NCCN、CSCO指南和国内癌症分子检测专家共识推荐的全球前十高发癌种的伴随诊断和疗效预测的代表性融合位点，融合突变均为易位， 可满足DNA/RNA检测的双重需求 。产品通过ddPCR验证，含量稳定，可辅助检测机构从样品提取开始对全流程进行质控，适用于PCR和NGS等检测平台，可应用于IVD试剂盒/LDT流程性能验证及日常质控。

菁良基因定制多种细菌、真菌、病毒类质控品，可包含一种或多种细菌真菌类微生物，并有菌液，核酸溶液等多种产品形式可选。

菁良基因猴痘核酸检测假病毒质控品现已上市，基于腺相关病毒（AAV）开发，涵盖猴痘病毒F3L-F4L、B6R-B7R-J2R两种串联基因片段，可用于猴痘病毒核酸检测试剂盒的企业参考盘和试剂盒内阳性对照，也可用于猴痘核酸检测实验室室内质量控制的第三方质控品。

为提高NIPT检测结果准确率，助力NIPT检测产品的研发和检测流程的质量控制，菁良基因无创产前检测参考品全面升级！