无创产前 | 菁良基因NIPT参考品再升级

全流程质控

产品以人源血浆为基质，模拟真实临床样本，可从提取步骤开始质控NIPT全流程

适配多种测序平台

产品适用于全基因组（MPS）方法学，适用平台包括边合成边测序法、纳米球测序法和半导体测序法

产品性能验证

产品覆盖临床常见染色体异常，CNV大小覆盖2-30Mb，适用于NIPT流程的性能验证

精确定量

通过控制片段化DNA的掺入设置胎儿比例，产品通过NGS质检染色体异常位置和CNV大小，并定量胎儿浓度
 

应用范围
室内质量控制，评估实验及分析流程的稳定性
试剂盒阴阳性参考品 / 质控品
方法学比较

定制能力升级

菁良基因NIPT参考品可进行常见染色体异常类型的定制：

• 三种常见染色体（21/13/18）的非整倍体

• 两种罕见（9/15）的非整倍体

• 三种性染色体（45,XO/47,XXY/47,XYY）的非整倍体

• 临床常见的CNV 类型（22q11 缺失、1p36 缺失和 15q 缺失等）

NIPT参考品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料，通过片段化后掺入人源血浆中，模拟真实临床样本，可监控无创产前检测试剂盒的样本提取、文库制备和上机测序的过程质控 。适用于全基因组方法的孕妇外周血游离DNA检测。

个性化定制内容