公司新闻

我们正式推出 TORCH复合非定值质控品、肿瘤标志物复合非定值质控品（新增G17项目）以及心肌标志物复合非定值质控品（新增PCT与D-二聚体），以更全面的检测项目、更广泛的平台适配性，助力实验室提升检测质量与效率！

【临床分子诊断检测质控实用策略与解决方案】线上直播课将于2025年12月4日 (周四) 19:00-20:00召开，特邀石家庄市第五医院高会霞教授共同探讨临床分子诊断检测质控实用策略与解决方案，助力临床实验室规范检测全流程质量管理。

菁良科技推出的免疫复合非定值质控品A 以液体即用型设计，无需复溶，开瓶即用，并覆盖临床免疫检测核心领域。

国家卫健委发布了新版《临床血液检验常用项目分析质量标准》（WS/T 406-2024），该标准将于2024年11月1日正式实施，替代2012年旧版。这一标准对临床实验室血细胞分析和凝血初筛实验的质量要求进行了全面修订和补充。

在分子诊断技术广泛应用于临床的今天，各位实验室老师面临着日益复杂的检测挑战，我们一起来看看如何解决吧~

中国合格评定国家认可委员会（CNAS）对《实验室认可规则》（CNAS-RL01）进行了重要修订，新版CNAS-RL01:2025将于2025年6月30日正式发布，并即日起实施！

2025 年10月30日 - 11月1日，由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办的中华医学会第十九次检验医学学术会议（2025NCLM） 在山东国际会展中心圆满落幕。

为持续推进临床检验质量提升，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）正式发布《2026年临床检验室间质量评价计划》。作为国内最具权威性的质量评价体系，该计划将持续为各级医疗机构实验室提供科学、规范的质量保障支持。

菁良科技炎症复合非定值质控品是一款为临床实验室炎症检测量身打造的第三方质控产品，为炎症指标检测的精准性提供坚实保障。

中华医学会第十九次检验医学学术会议将于2025年10月30日-11月1日在山东省济南市山东国际会展中心召开，期待您的到来！

今天，我们就来详细解读《WS/T 641-2018 临床检验定量测定室内质量控制》标准中关于失控情况处理的核心要求。

本产品为非定值质控品，包含7项肝纤维化的项目，适用于多项指标检测时的室内质量控制，可用于监测和控制临床实验室检测方法的精密度。

2025 年 9 月 12 日至 14 日，第十四届临床实验室管理学术会议（NCCLab）在四川成都空港国际会议中心圆满落幕。大会吸引了来自全国各地的临床检验领域专家、学者、从业者以及相关企业代表，共同探讨临床实验室管理的最新理念、技术和发展趋势。

针对行业面临的检测难题，菁良科技持续深耕分子质控领域，产品矩阵再进化，推出临床分子检测质控品整体解决方案，覆盖传染病核酸检测，遗传病筛查，药物基因组学多方面应用，为临床实验室提供可靠的质量保障。

近日，菁良科技（深圳）有限公司正式宣布，成为 EMQN (European Molecular Genetics Quality Network，欧洲分子遗传学质量网络) 的中国区官方代理商。

在实验室的质量控制体系中，质控品就像一位“隐形裁判”——它默默校准着检测结果的准确性，用对了是精准的“标尺”，用错了却可能成为结果的“陷阱”。

在临床实验室检测中，质量控制是确保检测结果准确可靠的关键环节。今天，我们为大家介绍一款高效、便捷的质控产品——病原体血清学复合非定值质控品，帮助实验室提升检测精密度，简化操作流程！

菁良科技正式推出基孔肯雅热病毒核酸检测（CHIKV RNA）非定值质控品，为临床实验室提供权威、稳定、适配性强的室内质控解决方案，助力疫情精准防控！

由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办的第十四届临床实验室管理学术会议(2025临床实验室管理大会)，定于2025年9月12日至14日在四川成都空港国际会议中心举办。在此，我们诚挚地邀请从事相关专业的工作者参加本次会议。

实验室里的质控品，是检测质量的“隐形裁判”——用对了是“标尺”，用错了就是“陷阱”。