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长期有效的室内质控工作将很好地控制本实验室测定工作的精密度，监测其准确度的改变，提高常规工作中批间或批内标本检测结果的一致性。可见，室内质控的基本内容涉及质控品、控制图、控制规则，以及失控的判断和处理等诸多内容。

国家卫生健康委员会在2018年12月发布WS/T 641《临床检验定量测定室内质量控制》的标准，对于检验科做好室内质量控制具有重要指导意义。菁良有幸邀请到高辉老师围绕WS/T 641中的条款进行细致解读。敬请期待!

11月8日，由中华医学会病理学分会、国家病理质控中心牵头制定的《实体瘤分子残留病灶检测共识》在《中华病理学杂志》上正式发表。

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为提高消化系统肿瘤中NGS技术临床应用的规范性，中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会结合国内外研究成果，形成了《二代测序技术在消化系统肿瘤临床应用的中国专家共识》。

本标准规定了对临床检验定量测定项目室内质量控制的目的、室内质量控制方法的设计、室内质量控制的实际操作、室内质量控制数据的管理、基于患者数据质量控制方法以及室内质量控制数据实验室间比对。

北京医学会检验医学分会、上海市医学会检验医学专科分会组织京沪两地检验医学专家形成共识小组，就LDT全流程管理的10个方面形成30条共识。

近日，中国疾病预防控制中心官网发布《全国艾滋病检测实验室质量控制指南》。从实验室质量管理和生物安全管理、室内质量控制和室间质量评价三个层面，为艾滋病检测实验室的质量控制策略和质量控制措施进行了系统全面的技术指导。

本产品为非定值质控品，包含16项液体复合质控品，适用于心肌标志物检测时的室内质量控制，提供PCT在下呼吸道感染和脓毒症(0.5ng/ml)的完美医学决定水平浓度。

菁良科技上新了两款不同形态的免疫复合非定值质控品，其多水平可满足不同浓度的质控需求。

检验程序是临床实验室进行医学检验过程或活动所规定的途径，亦即根据给定的测量方法具体叙述的一组操作。分

2024年8月22日-24日，由中华医学会、中华医学会检验医学分会举办的中华医学会第十八次全国检验医学学术会议(2024全国检验医学学术大会，2024NCLM)于浙江省杭州市圆满举行

菁良猴痘（Monkeypox）核酸检测假病毒质控品，包含猴痘阳性和阴性参考品系列，其中阳性参考品包含：猴痘病毒F3L-F4L、B6R-B7R-J2R、D14L-D15L串联基因片段；阴性参考品包含：牛痘病毒F3L-F4L串联基因片段、天花病毒E3L-E4L串联基因片段。

菁良科技结合国内外核酸检测试剂研发及生产需求，推出多款DNA及RNA类灭活病毒核酸参考品，涵盖呼吸道病毒、肠道病毒、疱疹病毒、风疹病毒、人免疫缺陷病毒等37种产品。

菁良科技诚邀您参与中华医学会第十八次检验医学学术会议（2024检验医学大会），此次会议将于2024年8月22-24日在浙江省杭州市杭州国际博览中心召开。

CNAS-CL02-A001：2023《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》于2023年8月1日发布，并于2023年12月1日起正式实施。

SMA携带者筛查是主要针对SMN1基因第7外显子的拷贝数和/或微小变异进行检测。菁良科技作为全球领先的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业，可提供SMA参考品定制的解决方案。

菁良科技诚邀您参加中华医学会第十八次检验医学学术会议（2024检验医学大会），此次会议将于2024年8月22-24日在浙江省杭州市杭州国际博览中心召开。

礼遇七夕，菁良宠粉，HPV质控品试用送不停！

菁良科技NIPT参考品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料，通过片段化后掺入人源血浆中，模拟真实临床样本，业界首创NIPT冻干工艺，确保产品性能稳定。