公司新闻

菁良科技以“精准制标，匠心良造” 为核心理念，通过覆盖病原体检测全链条的质控方案，使每一份医学检验报告让医生省心，患者放心。

菁良科技全新推出的"GeneWell肿瘤标志物复合非定值质控品"，以行业领先的25项复合检测能力，为实验室质量控制提供全面解决方案。

菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业。

从样本接收、检测到报告审核，尿液检验的每一步都需严格把控。遵循WS/T 229-2024新规，不仅能提升检测准确性，更是对患者健康的负责。实验室人员务必建立标准化操作流程，让每一份报告都经得起考验！

本文依据《WS/T 804-2022 临床化学检验基本技术标准》，梳理出8大质控要点，助您全面掌握实验室质量管理核心！

《医学实验室定量检验程序结果可比性验证指南》对CNAS-CL02《医学实验室质量和能力认可准则》中“5.6.4 检验结果的可比性”要求涉及的定量检验程序间检验结果可比性验证所做的具体解释和指导。

检验科评审核心在于质量控制、数据真实性及安全管理，需通过标准化操作、信息化支撑及持续改进满足评审要求。

2024年5月9日，国家卫生健康委员会发布了两项重要的临床检验行业标准 ——WS/T 406-2024《临床血液检验常用项目分析质量标准》和WS/T 403-2024《临床化学检验常用项目分析质量标准》，并于2024年11月1日正式实施。

HER2检测的准确性关乎患者生命，选择可靠的质控品是实验室质量体系的核心保障。菁良科技为病理检测质量控制提供解决方案，为每一份报告的可信度保驾护航！

淋巴细胞检测技术是免疫学研究和临床诊断中的重要工具，用于分析淋巴细胞的数量、亚群分布、功能状态及表面标志物表达等。

新版认可准则取消了内部审核周期的建议，内部审核的周期和覆盖范围应当基于风险分析。

2025年4月10 - 11日，由广东省临床检验中心、广东省临床检验质量控制中心和广东省医院协会共同主办的“2025年度广东省医疗机构检验科主任会议” 圆满落幕。本次会议围绕2025年度广东省临床实验室质量管理工作任务展开，聚焦检验结果互认与学科发展，研讨检验未来方向，吸引了众多业内专业人士齐聚一堂。

​为推动肿瘤标志物检测技术的发展与临床应用，4月11-13日的重庆 CCTB・肿瘤标志物学术大会盛大召开。

2025年4月19 - 20日，在江苏苏州隆重举办的中国工程院工程科技学术研讨会暨第十四届中国分子诊断技术大会圆满落下帷幕。

我国于2024年4月2日发布了中华人民共和国卫生行业标准WS/T 360-2024流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南（代替WST 360—2011）。

由中国工程院医药卫生学部、清华大学、生物芯片北京国家工程研究中心主办；苏州大学附属第一医院、中国医药生物技术协会生物芯片分会、北京博奥晶典生物技术有限公司承办的 “中国工程院工程科技学术研讨会暨第十四届中国分子诊断技术大会”将于2025年4月19-20日在江苏苏州隆重召开。

由广东省临床检验中心、广东省临床检验质量控制中心和广东省医院协会共同主办的“2025年度广东省医疗机构检验科主任会议”将于2025年4月10-12日在广州白云国际会议中心召开。

2025年4月11-13日，2025年CACA整合肿瘤实验诊断大会暨肿瘤标志物学术大会暨CACA肿瘤标志物产业创新大会暨CACA肿瘤标志物青年科学家大会暨CACA整合肿瘤学学术会议将在山城重庆联袂绽放！

本系列质控品广泛覆盖15种常见病原体核酸检测项目，如呼吸道、肠道、性传播疾病、肝炎等多领域常见病原体，可全程参与核酸提取、扩增及检测分析流程。

3月22日-3月24日，第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在杭州大会展中心盛大举行！作为全球 IVD 领域的年度盛会，菁良科技作为全球领先的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业在此次展会中大放异彩！