公司新闻

本产品为非定值质控品，与糖化血红蛋白A1c检测试剂盒（HPLC法）联用，用于临床实验室糖化血红蛋白检测的内部质量控制，监测和控制检测过程的精密度。

近日，菁良科技药物基因组质控品家族再添15个新成员，截止到目前为止，菁良科技药物基因组质控品家族共扩充到60个成员，这一产品扩充满足了市场上药物基因组检测对质控品的选择需求。

授人以“愚”，不如授人以“愉”，欢迎大家参与愚人节活动即可有机会赢取好礼哦~

2024年3月28-31日，菁良科技诚邀您参加中华医学会病理学分会第二十九次学术会议暨第十三届病理年会，届时将展示旗下多种明星产品，还有精彩活动等您参与！

感谢展会让我们有机会与您相逢，未来，我们会继续保持高品质的产品和服务，不断砥砺前行并不断创新。我们非常感激各界人士一如既往的支持和关注。期待下一次与您山城再相遇！

是国内首部针对病原宏基因组高通量测序（mNGS）在LDT规范化应用的专家共识。

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）将于2024年3月16日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。诚挚邀请您莅临菁良展位（N5-0602），届时将带来最新的标准品产品以及技术研发进展。

菁良祝所有女神节日快乐！一起参与答题活动，赢取专属好礼吧~

菁良遗传病质控品为试剂盒性能评价提供客观有效的评价手段，为遗传病分子检测质量控制提供可靠的技术支撑。

菁良人乳头瘤病毒(HPV)检测质控品升级覆盖型别高达37种，该产品通过整合HPV全基因组序列的人源细胞系制备得到，包含HPV高危型和低危型等全分型的质控品。

菁良现已推出专业的质控管理软件，第三方质控品涵盖免疫诊断、生化诊断、分子诊断等体外诊断细分领域。

第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）将于2024年3月16日-18日在重庆国际博览中心隆重举行。诚挚邀请您莅临菁良展位（N5-0602），届时将带来最新的标准品产品以及技术研发进展。

菁良病原体血清学复合非定值质控品涵盖手术前必查的四种传染病包括乙肝五项、丙肝、艾滋病和梅毒共计9项常规标志物。

2023年11月，中国食品药品检定研究院完成10个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品的研制，菁良科技也很荣幸参与了胚胎植入前杜氏肌营养不良基因突变检测国家参考品和第二代测序仪性能评价用基因组 DNA 国家参考品项目

病原体血清学分析物涵盖我国在各种手术前及侵入性诊疗操作前患者必查的四种传染病，包括乙肝五项、丙肝、艾滋病和梅毒。因为方法学、抗原抗体靶位以及试剂原料来源不同等原因，需要针对各平台配置其适用的质控品，菁良病原体血清学复合非定值质控品升级至9水平，人源血清基质，满足不同平台质控需求。

菁良科技市场部总监于艳杰在大会上带来了“病原分子检测质控解决方案”的主题报告，分享了现阶段病原核酸检能力结果，mNGS面临的挑战，不同技术性能验证要求，质控品解决方案，在试剂盒研发、注册报证、建立LDT到日常质控不同阶段

菁良NIPT参考品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料，通过片段化后掺入人源血浆中，模拟真实临床样本，可监控无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Testing，NIPT）试剂盒的样本提取、文库制备和上机测序的过程质控。

2024年1月18日-19日，诚邀您参加第四届感染性疾病创新诊断技术应用论坛，菁良科技（展位号A10）将携宏基因组测序(mNGS)质控品、病毒核酸检测质控品、COVID-19假病毒全基因组质控品、猴痘核酸检测假病毒质控品等亮相。

菁良科技根据国内外病原检测对于质控品的需求，开发多款细菌真菌的灭活菌液质控品和DNA/RNA类的灭活病毒质控品。

RET原癌基因位于染色体10q11.2上，大量研究认为多种肿瘤的发生发展与RET基因异常激活密切相关，主要包括两种改变形式：RET基因点突变及RET基因融合。