公司新闻

本产品为非定值质控品，包含83项生化分析物，适用于临床生化分析的室内质量控制，可用于监测和控制临床实验室检测方法的精密度，已为大多数主流分析平台赋值。

2024年TDS实验室自动化建设与疾病诊断论坛将于7月13-14日在上海隆重召开，菁良科技诚邀您参与！

《针对生育人群的携带者筛查实验室和临床实践专家共识》、《孕前及孕早期常见隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识》，两个共识的发布标志着扩展性携带者筛查在国内的临床应用探索迈入新发展阶段。

TMB 共识建议 |TMB 检测的标准化之路还有多远？

日前，菁良科技有限公司正式获得了德国莱茵（TÜV Rheinland）颁发的ISO13485：2016质量管理体系认证证书。

2024NCCLab第十三届全国临床实验室管理学术会议由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办，于2024年06月06日至08日在武汉欧亚会展国际酒店举办，国内外从事相关专业的工作者参加本次会议并取得了圆满成功。

中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会分子病理协作组联合中华医学会病理学分会分子病理学组发起了医疗机构开展CGP二代测序（NGS）检测性能确认相关规范中国专家共识

2024年5月31日，承德市医疗器械企业峰会圆满落幕！此次展会汇聚了全国各地的同行进行交流，国内的医疗技术和服务在飞速的发展，菁良科技（深圳）有限公司向各位同仁展示了许多符合国内实验室的临床质控品。

菁良科技作为中检院TMB检测国家参考品协作单位之一，为了推动TMB这一生物标志物的研究，促进行业标准化规范化，菁良的TMB标准品能够更好地帮助IVD企业进行流程质控、试剂盒性能确认及产品注册报证等。

2024年6月6日-8日，第13届全国临床实验室管理学术会议暨2024临床检验设备及用品展览会，菁良科技将为大家带来最新的标准品解决方案，诚邀您参与！

菁良科技通过整合HPV全基因组序列的人源细胞系，制备得到人乳头瘤病毒(HPV)检测质控品，产品升级覆盖型别高达37种，包含HPV高危型和低危型等全分型的质控品。

由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办的第十三届全国临床实验室管理学术会议，定于2024年06月06日至08日在武汉欧亚会展国际酒店举办。同期举办2024临床检验设备及用品展览会(CCLab 2024)。我们诚挚邀请您参与！

2024年5月17-19日，由菁良科技（深圳）有限公司主办，北京日月驰管理咨询有限公司承办，长春市丞恩企业管理咨询有限公司协办，为期三天的“医学实验室认可内审员培训班暨ISO15189体系文件改版高级培训班”圆满结束。

由国药器械承德有限公司主办的“行稳致远，赋能共赢”为主题的承德医疗器械企业峰会定于2024年5月31日在河北承德市（会议地点：元宝山假日酒店 ）召开，菁良诚邀您参与！

2024年3月11日，中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组等多病理学组在《临床与实验病理学杂志》上发表了” 微卫星不稳定性(MSI)检测技术专家共识”，也是国内第一部从检测技术层面撰写的MSI专家共识。

近日，菁良科技（深圳）有限公司获批《无创产前筛查微缺失或微重复配对参考品及其制备和应用》专利。菁良科技始终走在分子检测质量控制前列，以“精准制标、匠心良造”的质量方针为客户提供高质量的质控产品及服务。

致坚守匠心良造的奋斗者们，菁良推出四款明星“劳模”与大家一起fun假啦！参与活动即可有机会获得好礼哦~

国家标准物质（2024年第3批）中，经审核，批准菁良科技HPV16DNA，HPV18DNA标准物质列入中华人民共和国标准物质目录，并统一编号，颁发“国家标准物质定级证书”。

本产品为非定值质控品，包含8项凝血标志物，适用于实验室检测时的室内质量控制，可用于监测和控制临床实验室检测方法的精密度，适用于全自动凝血分析仪(希森美康、沃芬、迈瑞、思塔高、赛科希德)等不同分析平台。

菁良科技推出多款灭活病毒质控品新品，至此，灭活病毒类质控品家族成员已升级至46种。