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CRISPR/Cas9基因敲除细胞系（威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台）CRISPR/Cas9系统是目前基因编辑最高效的系统之一，已被广泛用于多种生物系统，包括人类细胞、斑马鱼、小鼠、大鼠、植物及细菌等。威斯腾生物提供基于CRISPR/Cas9技术的目的基因敲除细胞株，通过优化设计多条gRNA并进行生物学筛选验证，确保敲除效率更好，进而构建经过测序验证
地区： 全国
服务名称：CRISPR/Cas9基因敲除细胞系（威斯腾生物-基因功能研究高品质合作平台）
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基因工程定制大鼠丨小鼠种群规模超过50万只。从健康检测、遗传控制到人员培训、个性化繁育等方面，全方位满足您对模式动物定制模型饲养繁育的要求。 CRISPR-Pro基因编辑大小鼠 CRISPR-Pro建立在传统CRISPR/Cas9技术上，采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径，大大提高同源
地区：中国
提供商：赛业生物
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APOE 代谢模型 代谢小鼠模型 基因敲除模型产生，并介导胆固醇代谢。中枢神经系统中， APOE 主要由星形胶质细胞产生，通过 APOE 受体将胆固醇转运到神经元。此外 APOE 是大脑中的主要胆固醇载体[1]。 大量文献表明，APOE 完全缺失的小鼠血浆中的乳糜微滴、VLDL 及 LDL 清除能力会受损，胆固醇含量会显著升高
地区：全国
服务名称： B6/JGpt-Apoeem1Cd82/Gpt
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CRISPR/Cas9 基因敲除技术服务唯尚立德拥有成熟高效的TALEN及CRISPR/Cas9基因敲除技术平台、完善的模式生物构建平台，完美整合从载体设计、构建、活性鉴定、基因突变动物模型建立等各个环节。现推出小鼠、大鼠等模式生物基因敲除技术服务，为客户提供周期短、性价比高的模式生物构建服务。至今未曾失败过，我们郑重承
地区：全国
服务名称：CRISPR/Cas9 基因敲除技术服务
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特应性皮炎小鼠模型 特应性皮炎模型 AD模型遗传和环境因素、皮肤屏障功能障碍、微生物失衡、免疫失调、皮肤炎症与环境间的互作等等，均在特应性皮炎的发病中发挥重要作用。 集萃药康提供多种AD疾病模型，模型表型稳定，感兴趣可点击咨询！ MC903诱导AD模型 MC903即卡泊三醇，是一种维生素D3的低钙类似物，广泛用于治疗银屑病。
地区：全国
服务名称：自身免疫性疾病模型
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斑点鼠（基因编辑KO/CKO小鼠）以过硬的技术为支撑，扬帆CKO/KO小鼠模型产品化新时代，为全球生命健康事业贡献力量！ “斑点鼠计划”（KOAP，Knock-out All Project）旨在对小鼠基因组中可设计策略的所有蛋白编码和非编码基因逐一进行CKO/KO模型制作，最终形成小鼠全部基因型品系库，实现快速
地区：全国
服务名称：基因编辑KO/CKO小鼠
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￥10000-20000 |
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FAD4T小鼠模型 转基因小鼠 阿尔兹海默症小鼠模型集萃药康在AD小鼠模型构建中深耕3年，终于自主研发出FAD4T模型，可模拟阿尔茨海默症的病理特征及神经行为学表型，用于阿尔茨海默症发病机制研究、治疗药物的筛选及安全性评价。 FAD4T 基本资料品系名称B6/JGpt-Tg(Thy-APP/Thy-PSEN1)5/Gpt品系编号T
地区：全国
服务名称：FAD4T模型
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￥1000 |
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CRISPR /Cas9基因敲除细胞系细胞株定制joining, NHEJ）和同源重组（homologous recombination, HR）。鼓润医疗科技有限公司不断探索基因组编辑在多种细胞系中的应用，已成功在数十种细胞系中实现了高效基因组编辑。基于慢病毒包装技术、转座子技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术，
地区：全国
服务名称：基因敲除细胞系
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疾病动物模型疾病模式动物 饮食诱导、转基因和基因敲除是制备疾病模式动物的主要方式，疾病模式动物是广泛应用于发病机制研究及新药筛选的良好工具。 江苏美迪森生物医药有限公司可提供心血管疾病、代谢性疾病及其它类疾病研究领域的模式动物有： Ø 肥胖：ob/ob及db/db小鼠、饮食诱导肥胖小鼠等 Ø
地区：江苏扬州
服务名称：疾病动物模型
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¥200-400 |
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基因编辑鼠定制服务去年的 6月18日，我司唯尚立德推出了618代金券活动，受到了广泛的好评，今天我们推出了代金券活动2.0版本回馈广大客户，在8月15日至9月30日期间，凡在我司做KO、CKO项目的客户，均送价值 5000元 的代金券，此代金券可用于后续任意繁育项目。 北京唯尚立德生物科技有限公司是
地区：全国
服务名称：基因编辑鼠定制服务
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大鼠心肌缺血模型大鼠心肌缺血模型构建 伊莱博生物科技（上海）有限公司管理人员拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。 大、小鼠饲养SPF级 口服糖耐量实验 人肝癌QGY7703 普通小鼠饲养 腹腔注射糖耐量实验 人肺癌A549 特殊小鼠饲养 静脉注射糖耐量实验 人大肠癌LoV
地区：上海
服务名称：大鼠心肌缺血模型
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大鼠哮喘模型构建大鼠哮喘模型构建 伊莱博生物科技（上海）有限公司管理人员拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。 大、小鼠饲养SPF级 口服糖耐量实验 人肝癌QGY7703 普通小鼠饲养 腹腔注射糖耐量实验 人肺癌A549 特殊小鼠饲养 静脉注射糖耐量实验 人大肠癌LoVo
地区：上海
服务名称：大鼠哮喘模型构建
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小鼠脑缺血模型构建小鼠脑缺血模型构建 公司管理拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。 大、小鼠饲养SPF级 口服糖耐量实验 人肝癌QGY7703 普通小鼠饲养 腹腔注射糖耐量实验 人肺癌A549 特殊小鼠饲养 静脉注射糖耐量实验 人大肠癌LoVo 普通大鼠饲养 血压测量 人乳
地区：上海
服务名称：小鼠脑缺血模型构建
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小鼠胃肠吻合模型小鼠胃肠吻合模型 伊莱博生物科技（上海）有限公司管理人员拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。 大、小鼠饲养SPF级 口服糖耐量实验 人肝癌QGY7703 普通小鼠饲养 腹腔注射糖耐量实验 人肺癌A549 特殊小鼠饲养 静脉注射糖耐量实验 人大肠癌LoVo
地区：上海
服务名称：小鼠胃肠吻合模型
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基因敲入服务） 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** 基因点突变 C57、FVB 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** SD（CD） 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** 基因敲入
地区：北京
服务名称：基因敲入
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¥60000-120000 |
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条件性基因敲除（CKO）服务Cas9-based条件性基因敲除 Cas9-based HDR介导的条件性基因敲除 Cas9-based HR介导的条件性基因敲除 （2） ES-based条件性基因敲除 条件性基因敲除是通过Cre-LoxP/FLP-Frt重组系统来实现的。在目的基因两端各放置一个LoxP序列
地区：全国
服务名称：条件性基因敲除
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基因敲除服务时间顺延2-3个月。 ***VAF\Plus检测报告 国标SPF检测报告 VAF\Elite检测报告 基因敲除方案可定制，并提供技术支持； 交付时提供基因型鉴定报告； 交付动物提供维通利华检测室出具的VAF\Plus®健康检测报告*； 后续可提供品系扩繁和鉴定服务； 包含交付动
地区：北京
服务名称：基因敲除服务
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¥24900-34900 |
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基因敲除小鼠基因敲除小鼠 优惠价21100 元 基因敲除服务优势： 最快 26 天可以获得首建鼠； 制作不成功全额退款； 动物健康监测保证符合国家标准； 顺畅的进出口和国内运输通道。 基因敲除服务标准： 使用采购自维通利华的标准品系 C57BL/6 小鼠、SD 大鼠制作； 制作成功后提供 C
地区：北京
服务名称：基因敲除小鼠
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¥49800 |
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转基因大（小）鼠定制转基因大（小）鼠定制 转基因大（小）鼠定制最常用的一种方法是DNA原核显微注射。DNA原核显微注射是指将外源DNA通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内，注射DNA整合到大鼠受精卵的基因组中，并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射，制备的转基因鼠基因表达 |
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ES打靶基因敲除/敲入小鼠ES打靶基因敲除/敲入小鼠 传统的基因打靶技术制备基因敲除（Knock out）/敲入（Knock in）小鼠是建立在DNA同源重组（当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换）与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 基因打靶就 |
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CRISPR/Cas9基因敲入、条件性基因敲除实验动物（大小鼠等）技术服务/Cas9基因敲除细胞系 CRISPR /Cas9目的基因敲入细胞系 CRISPR /Cas9报告基因敲入细胞系 CRISPR /Cas9基因定点突变细胞系 CRISPR /Cas9 miRNA/ lncRNA 敲除细胞系 CRISPR /Cas9多基因敲除细胞系 CRISPR
地区： 全国
服务名称：基因敲除
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完全性基因敲除鼠基因多个位点同时敲除 （4）基因调控方式多种多样 （5）修饰效率高，实验周期短 通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型 。 移码突变鼠的建系原则与流程 |
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CRISPR/Cas9技术小鼠选育等一系列步骤，不仅流程繁琐、对技术的要求很高，而且费用大，耗时较长，成功率受到多方面因素的限制。即使对于技术比较成熟的实验室，利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份，美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas |
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APOE小鼠Apoe基因敲除小鼠表型 纯合Apoe敲除小鼠缺乏APOE蛋白，小鼠发育正常，但显示总血浆胆固醇水平显着增加和自发性动脉粥样硬化病变。该模型可用于研究APOE在脂质代谢、动脉粥样硬化和神经损伤中的作用，以及研究可改变动脉粥样硬化过程的干预疗法。 图1 在Apoe基因敲除小鼠中，外周
地区：中国
提供商：赛业生物
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