基因敲除

TALEN克隆--基因敲除利器

TALEN克隆--基因敲除利器 靶向基因操作技术简介： TALEN (transcription activator-like effector nucleases)靶向基因操作技术是一种崭新的分子生物学工具。可以构建并表达可以识别任意DNA序列的重组核酸酶，实现目的基因的特异编辑

¥800-20000

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模式动物资质证明

2020年超长国自然基金申请周期已经结束，但2021申请时间节点可能终会回归正常。争分夺秒备战国自然基金申请，如何让您的申报书更具说服力？您需要一份模式动物资质证明！ 赛业生物成熟稳定的基因编辑技术平台每年构建各类基因敲除载体、基因敲除细胞模型、基因敲除大小鼠模型上万例。从“敲除

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基因敲除小鼠丨基因敲入小鼠

一般而言，科研人员拿到阳性F1代小鼠后，还需要给小鼠配繁，要经历漫长的等待。若配繁环节出错，又得从头再来，实验延后，文章遥遥无期。赛业生物基因敲除、点突变及基因敲入小鼠，模型定制+快速繁育，直接交付2对纯合子，不止于快，更是省心之选。现在订购更有杂合子或Flox纯合子赠送，买到就

￥28000-56800

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罕见病基因解码计划

基因突变造成的，通过基因治疗的手段去改善症状，治疗罕见病，更精准更有效。 与此同时，随着社会各界对于罕见病的重视，各个国家开始推出了各种各样的政策来支持罕见病药物的研发，从临床前药物研发阶段和临床实验阶段政策支持，以及到药物上市之后的支付体系日趋成熟，罕见病的药物研发逐渐成为众多企

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大小鼠繁殖服务

，ISO9001:2015认证确保向广大专家学者提供的所有产品和技术服务符合国际标准，AAALAC认证标志赛业成为国际实验动物评估和认可委员会国际认证的单位之一，这不仅是实验动物质量和生物安全水准的象征，更是国际前沿医学研究的质量标志，该认证也表明了赛业生物尊重动物福利和伦理，重视

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小鼠胚胎冻存、精子冻存服务

停止或改变表达的风险。与活动物的国际运输相比，运输冻存的精子、胚胎或卵巢的成本和风险更低。 赛业生物提供小鼠胚胎冻存和精子冻存服务，不仅可以确保客户种质资源的安全。一旦客户需要使用冻存的种质资源，最快可以4~6周获得冷冻保存的动物资源。 (一）胚胎冻存 胚胎冻存是最早的和最安全的保

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Cre工具大鼠

。 赛业生物Cre工具鼠平台 研究人员在开发条件性基因敲除（cKO）或条件性基因敲入（cKI）大鼠模型时面临的主要问题是缺乏针对目标靶标的Cre品系。鉴于与大鼠相关的设施费用较高，因此创建任意品系的Cre-lox大鼠都有可能很快面临成本或空间的限制。为了解决这个问题，赛业生物正在着

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基因敲除活体小鼠

赛业生物“找小鼠 上红鼠”活体基因敲除小鼠、条件性敲除小鼠秒杀活动全新推出，每周指定热门基因，秒杀成功，48小时内即可发货，欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com咨询订购。 小鼠秒杀品系列表 （2021.3.19-2021.3.28） 基因名 NC

￥12800

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条件性基因敲除小鼠

比技术创新，比价格周期，比服务内容，比承诺保障，比技术支持，赛业“找小鼠，上红鼠”红鼠资源库处处拔尖。欢迎拨打400-680-8038或邮件至info@cyagen.com咨询订购。 活动对象：全国科研终端客户 活动内容：活动期内，订购以下小鼠服务享活动优惠价。提交目的基因，即送

￥38000

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CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

CRISPR-Pro基因敲入小鼠 CRISPR-Pro基因敲入小鼠是利用CRISPR/Cas9基因敲入技术，针对靶基因设计、构建相应的 gRNA质粒和donor vector，通过Cas9核酸酶的切割作用和同源臂的同源重组，引入特定的突变或外源基因。比如在目的基因上引入点突变(模拟

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条件性基因敲除（组织特异性基因敲除）小鼠服务（ES打靶）

TurboKnockout-floxed小鼠与组织特异性表 达Cre酶的小鼠进行杂交后，可以在特定的组织或细胞中敲除该基因，而该基因在其它组织或细胞表达正常。 应用 1、用于具有胚胎致死性目的基因的研究； 2、用于研究基因在特定的组织或细胞中的生理病理功能； 3、与控制Cre表达的

¥46800-86800

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阿尔法鼠—AlphaKnockout基因打靶专家系统

众所周知，基因打靶方案的好坏会直接影响基因打靶的效果。以往一个非常熟练的方案设计专家出一份方案需要一到两个小时，在这过程中，技术人员需要考虑几十种因素，并且根据这些因素的重要程度进行平衡。即使是经验丰富的专家，疏漏也在所难免，而且什么方案最优，也基本靠经验主观判断。 赛业生物研发

¥0.01

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完全性基因敲除鼠

基因多个位点同时敲除 （4）基因调控方式多种多样 （5）修饰效率高，实验周期短 通过CRISPR /Cas9基因敲除技术，针对靶基因设计和构建gRNA与Cas9表达质粒，造成目的基因的功能区域被敲除，获得全身所有的组织和细胞中都不表达该基因的小鼠模型 。 移码突变鼠的建系原则与流程

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ES打靶基因敲除/敲入小鼠

ES打靶基因敲除/敲入小鼠 传统的基因打靶技术制备基因敲除（Knock out）/敲入（Knock in）小鼠是建立在DNA同源重组（当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换）与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 基因打靶就

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转基因大（小）鼠定制

转基因大（小）鼠定制 转基因大（小）鼠定制最常用的一种方法是DNA原核显微注射。DNA原核显微注射是指将外源DNA通过显微注射的方法注射到受精卵的原核内，注射DNA整合到大鼠受精卵的基因组中，并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射，制备的转基因鼠基因表达

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条件性基因敲除鼠

条件性基因敲除鼠 技术原理： CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）最新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和

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外显子缺失小鼠

碱基序列是确定的，但是在基因产物的功能不明确时，这是推定该功能的重要模型动物。将敲除全身细胞中的靶基因。 *☆*―――――――――【 外显子缺失小鼠 】――――――――*☆* 同时使用2种向导RNA，使瞄准的外显子的上游与下游的碱基缺失，使整个外显子缺失。能够切实地破坏基因的功能域

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条件性基因敲除小鼠

碱基序列是确定的，但是在基因产物的功能不明确时，这是推定该功能的重要模型动物。将敲除全身细胞中的靶基因。 *☆*―――――――――【 条件性基因敲除小鼠 】――――――――*☆* 在瞄准的外显子的上游与下游插入loxP序列。与Cre驱动（Cre-driver）小鼠杂交，诱导组织特异

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硷基缺失小鼠

碱基序列是确定的，但是在基因产物的功能不明确时，这是推定该功能的重要模型动物。将敲除全身细胞中的靶基因。 *☆*―――――――――【 硷基缺失小鼠 】――――――――*☆* 利用向导RNA（gRNA）与Cas9蛋白质，通过碱基缺失诱导移码突变，破坏靶基因。 ■□■………………………

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