基因敲除技术

项目介绍 TALEN（transcription activator-like (TAL) effector nucleases）靶向基因敲除技术是第二代新型基因编辑分子生物学工具。TALEN首次发现于黄单胞杆菌[Xanthomonas]中，具有强大的编辑能力，使其在构建人类疾病动

¥1

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疾病动物模型

疾病模式动物 饮食诱导、转基因和基因敲除是制备疾病模式动物的主要方式，疾病模式动物是广泛应用于发病机制研究及新药筛选的良好工具。 江苏美迪森生物医药有限公司可提供心血管疾病、代谢性疾病及其它类疾病研究领域的模式动物有： Ø 肥胖：ob/ob及db/db小鼠、饮食诱导肥胖小鼠等 Ø

¥200-400

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CRISPR-Cas9技术基因敲除服务

互补链。目前，CRISPR-Cas9 系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物，包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。多项研究显示，与锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活样效应核酸酶(Transcription activator-like effector nucl

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CRISPR/Cas9技术

小鼠选育等一系列步骤，不仅流程繁琐、对技术的要求很高，而且费用大，耗时较长，成功率受到多方面因素的限制。即使对于技术比较成熟的实验室，利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份，美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas

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【斑马鱼基因敲降技术服务】双12年终活动价仅需1万

斑马鱼基因敲降技术服务 Morpholino knock-down技术原理 图1. Morpholino 技术原理。（a）Morpholino与RNA结合。（b）Morpholino 通过阻断翻译过程而发挥作用。（c-e）Morpholino阻断RNA的正常剪接。 图2. Morp

¥10000-20000

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斑马鱼基因敲除服务

斑马鱼基因敲除突变体建立 1.敲除原理 南京尧顺禹生物运用CRISPR-Cas9技术进行斑马鱼基因敲除 功能缺失基因敲除 (Gene Knockout) 基因敲除 :将斑马鱼基因改变成无功能性基因(无效等位基因：null allele)的一种遗传学技术 【A gene knocko

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基因敲除小鼠

基因敲除小鼠 优惠价21100 元 基因敲除服务优势： 最快 26 天可以获得首建鼠； 制作不成功全额退款； 动物健康监测保证符合国家标准； 顺畅的进出口和国内运输通道。 基因敲除服务标准： 使用采购自维通利华的标准品系 C57BL/6 小鼠、SD 大鼠制作； 制作成功后提供 C

¥49800

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基因敲除

服务时间顺延2-3个月。 ***VAF\Plus检测报告 国标SPF检测报告 VAF\Elite检测报告 基因敲除方案可定制，并提供技术支持； 交付时提供基因型鉴定报告； 交付动物提供维通利华检测室出具的VAF\Plus®健康检测报告*； 后续可提供品系扩繁和鉴定服务； 包含交付动

¥24900-34900

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TALEN技术制备基因敲除大鼠

DNA序列，进而在该位点进行DNA操作，如Knock-out、Knock-in或点突变。该技术克服了ZFN方法不能识别任意目标基因序列，以及识别序列经常受上下游序列影响等问题，从而使基因敲除变得更加简单方便。目前已成功的应用到细胞、酵母、植物、斑马鱼、小鼠、大鼠等模式生物中，大大缩

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基因敲除大鼠

邦耀生物：全球首支CRISPR/Cas9小鼠和大鼠诞生于此！ CRISPR/Cas9基因编辑大小鼠技术专利获得者，专利号：ZL201310320603.5 基因敲除大鼠 6 万起 大鼠 6 万起，3 个及以上单个项目 5.8 万起 （小鼠项目额外提供赠送胚胎冻存服务） 内容：提供

¥65000-70000

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ES细胞策略构建条件性基因敲除小鼠

。 条件性基因敲除小鼠打靶策略： 利用CGES完成条件性基因敲除小鼠的服务流程和周期：

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CRISPR基因敲除服务

CRISPR基因敲除服务 一、CRISPR基因敲除服务介绍 原核生物规律成簇的间隔短回文重复（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats（CRISPR）是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免

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TALEN靶向敲除技术

TALEN靶向敲除技术 一、TALEN靶向敲除服务介绍 TALEN（transcription activator-like (TAL) effector nuclease）技术是基于对DNA识别的TALEN臂和人工改造的核酸内切酶的切割域（Fok I）的结合对细胞基因组进行修饰

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基因敲除服务

activator-like effector nucleases,TALEN）相比较，CRISPR-Cas 系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。 二、CRISPR/Cas9的特点 1、靶向精确性更高。 2、基因修饰率高，基因调控方式多样，例如敲除、插入、

¥1000

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基因敲入服务

） 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** 基因点突变 C57、FVB 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** SD（CD） 3-8个月 不少于2只F0\F1** 基因型鉴定& VAF\Plus*** 基因敲入

¥60000-120000

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条件性基因敲除（CKO）服务

Cas9-based条件性基因敲除 Cas9-based HDR介导的条件性基因敲除 Cas9-based HR介导的条件性基因敲除 （2） ES-based条件性基因敲除 条件性基因敲除是通过Cre-LoxP/FLP-Frt重组系统来实现的。在目的基因两端各放置一个LoxP序列

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泓迅酵母基因组编辑

酵母基因组编辑 酵母是单细胞真菌，古往今来活跃在人类的生活中，在面包、啤酒、酸奶、包子等食物的发酵过程中发挥着重要作用。通过CRISPR-Cas9技术对酵母菌进行基因组的编辑和改造，获得性能更加优化的酵母菌，从而提高酵母菌在生物制药、污染治理、能源及化学品生物制造产业的应用价值。

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CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠

发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术，为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录，获得编码Cas9酶与SgRNA，然后通过受精卵显微注射，获得基因敲除小鼠模型。 君伯生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA，并通过细胞实验筛选最高效的序列，保

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CRISPR-Cas9基因突变小鼠

利用CRISPR-Cas9技术基因突变的小鼠，可以对基因功能区域进行定点突变，研究基因的关键功能域和氨基酸，对于阐述基因的功能，以及针对性药物的开发有重要意义。也可以对调控区进行突变，研究基因的调控。 打靶策略需要设计含有位点信息的Donor Vector, 以及点突变位点附近的高

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ES细胞策略基因敲入小鼠

CRISPR-Cas9技术提高ES细胞技术的打靶效率，特别适合于较复杂的基因打靶实验，如条件性基因敲除、基因敲入等。 基因敲入技术，可以在目的基因位置引入特定的外源基因或特殊序列，包括报告基因（如EGFP,mCherry,LacZ等）、标签（如Flag-tag等），或者引入突变位点

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