药物稳定性试验箱

用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产品符合制药企业对药品及新药的强光照射试验。 产品符合GMP及ICH相关制造标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产品满足2020版《中国药典》化学

快，系统误差小； 5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染源易清洁； 6、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T 10586-2006； 8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、手机短信报警、门锁（选配）。 药品稳定性试验箱 型号:Labon