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供应DuRed（效果同GelRed）核酸染料（10,000× DMSO溶液）3000 元，可送电话卡 300 元 消费金额满 4000 元，可送电话卡 400 元 消费金额满 5000 元，可送电话卡 600 元 DuRed 核酸染料（10,000× DMSO溶液） DuRed核酸染料特点 ● 无毒性：DuRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞
品牌：北京泛博生化
货号：010
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¥550 |
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乙肝病毒分型及YMDD突变基因检测试剂盒乙肝病毒分型及YMDD突变基因检测试剂盒 技术服务详细描述 http://www.biowing.com.cn/yg.html 乙型病毒性肝炎（简称乙型肝炎）是由乙型肝炎病毒（简称乙肝病毒）引起的肝脏炎性损害，是我国当前流行最广泛、危害最严重的一种传染病。临床表现为乏力、食欲减退
品牌：翼和
货号：1
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¥150 |
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SNP基因分型PCR试剂（探针法)特别提示：包括SNP基因分型PCR试剂（探针法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 产品名称：SNP基因分型PCR试剂（探针法) 英文名称：BaiExact Genotyping qPCR PreMix（Probe) 产品货号：WH0109
品牌：百奥莱博
货号：WH0109-BHC
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¥380-3800 |
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SNP基因分型PCR试剂（探针法)特别提示：包括SNP基因分型PCR试剂（探针法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 产品名称：SNP基因分型PCR试剂（探针法) 英文名称：BaiExact Genotyping qPCR PreMix（Probe) 产品货号：WH0109
品牌：百奥莱博
货号：WH0109-JTP
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¥380-3800 |
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Snp检测不均匀，在非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常被甲基化，
品牌：如耀
货号：DNA1-01-01
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浙江 |
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HLA高低分辨分型试剂（HLA-A、B、C、DR、DQ、DP）上海迈程医疗器械有限公司 专业提供DNA/RNA快速提取试剂、HLA高低分辨分型（A,B,C,DR,DQ），B27位点检测及分子生物学耗材试剂。 愿意真诚为您服务！ mail:topbioglobal@139.com 由美国德州生物基因有限公司（Texas BioGene,Inc）
品牌：TBG
货号：MC-31001
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上海 |
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人MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）1.临床意义 本试剂盒定性检测人MTHFR基因c.677和c.1298位点以及人MTRR基因c.66位点的多态性。 亚甲基四氢叶酸还原酶（Methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）是甲硫氨酸-叶酸代谢系统中的关键酶，与MTRR一起，维持叶
品牌：SKY
货号：SKY-PM006-30
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人HLA-B*5801基因检测试剂盒 （荧光PCR法）1.临床意义 本试剂盒定性检测病人是否携带HLA-B*5801等位基因。 别嘌呤醇是治疗痛风的一线药物，是目前惟一的黄嘌呤氧化酶抑制剂。该药可引起严重副反应，包括Stevens-John综合征(SJS)及中毒性表皮坏死症(TEN)。研究表明，HLA-B*5801等位基因与别嘌呤醇
品牌：sky
货号：SKY-PM005-30
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人ADRB1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）临床意义 本试剂盒定性检测人ADRB1基因Ser49Gly及Gly389Arg多态性。 β肾上腺素受体（β-adrenoceptor β-AR）为肾上腺素受体的一个亚家族。β1受体阻滞药抗高血压病的治疗效果与β1肾上腺素受体Ser49Gly及Gly389Arg多态性突变的基因型相
品牌：SKY
货号：SKY-PM004-30
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人CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）临床意义 本试剂盒用于人CYP2C9基因c.1075位点(A/C)和VKORC1基因（-1639G/A）核苷酸多态性检测。 华法林是临床上广泛使用的一种双香豆素衍生物类口服抗凝药。华法林的有效治疗范围较窄且不同个体之间给药剂量存在较大的差异。据估计，服用华法林的患者中，每年有15
品牌：SKY
货号：SKY-PM003-30
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人ALDH2基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）1.临床意义 本试剂盒用于体外定性检测人ALDH2基因c.1510位点(G/A)核苷酸多态性。 人线粒体乙醛脱氢酶ALDH2基因具有遗传多态性，其中与亚洲人群最为密切的是ALDH2基因的c.1510位核苷酸存在G/A多态性。多态性位点为A时（被称为ALDH2 *2型），其编码的多
品牌：SKY
货号：SKY-PM002-30
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人CYP2C19基因分型检测试剂盒（荧光PCR法）突变。这些点突变引起CYP2C19基因编码的酶活性丧失,代谢底物的能力减弱,从而引起相关药物代谢的个体化差异,导致相关药物对于不同患者的疗效明显不同。 经由S-美芬妥英羟化酶代谢的临床常用药物包括氯吡格雷、伏立康唑、质子抑制剂类药物、抗抑郁类药物、以及抗癫痫类药物等。 通过检测患者
品牌：sky
货号：SKY-PM001-30
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 分型试剂盒原理 使用等位基因特异性引物，对人基因组DNA进行快速敏感的PCR分析。本试剂盒有两种分型试剂盒，分别是可检测7种变异的亚洲型和检测6种变异的非洲型 分类1. G6PD 亚洲型分型试剂盒(泰国，印尼，柬埔寨): 7 种变异 G6PD 变异 WHO 分类(表型) 383 T → C
货号：G6PD01
保存条件：-20
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扛碳青酶烯类抗生素肠杆菌抗药基因筛查多重PCR试剂盒多重PCR方法， 可同管同时筛查各类样本中的扛碳青酶烯类抗生素肠杆菌(CRE)抗药基因(KPC, VIM, IMP, NDM)。 拥有同管内质控和特殊污染消除机制，确保检测产物无二次污染。经过临床样本验证。 检测目标： KPC homolog (Type-1 to 12) VIM
货号：CRE01
数量：大量
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￥0-10000 |
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载脂蛋白ApoE分型多重PCR试剂盒动脉内壁积累了过量脂肪沉淀并出席伤痕样组织导致的)的风险即会大大增加。动脉的进行性狭窄增加了心脏病和中风的危险。 带有双拷贝ApoE e4等位基因的人很有可能患3型高脂蛋白血症。这种疾病的特点是血液中的胆固醇，甘油三酯和一种被称为beta-VLDLs(负责转运胆固醇和脂蛋白)的水平
货号：AP
保存条件：-20
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Avellino角膜营养不良(ACD)荧光PCR试剂Avellino角膜营养不良(ACD)分型试剂盒 是使用多重AS-PCR方法，在LASIK或LASEK手术前快速筛查Avellino基因突变。Avellino角膜营养不良(ACD)荧光PCR试剂可以检测532位点的G/A单核苷酸变异(SNP) Avellino型角膜营养不良(Av
货号：ACD-02
保存条件：-20
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￥10000-20000 |
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载脂蛋白E (ApoE) 分型试剂盒研究主要集中在脑代谢中与Aβ或Tau蛋白以及神经元生长和分枝等有关。 总之，在研究高脂血症评定心脑血管疾病的危险因素方面，以ApoE多态性为手段进行研究有重要的临床意义。有学者认为，基因型的“坏”（ε4）和“好”（ε2）的等位基因之间的平衡，可作为基因分析应用于医学检验领域，协助临
货号：APOE01
保存条件：-20
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抗克拉霉素幽门螺杆菌检测试剂盒，包括抗生素和质子泵抑制剂，如阿莫西林和克拉霉素。但是目前已经发现抗克拉霉素的幽门螺旋杆菌出现，这给用克拉霉素治疗幽门螺旋杆菌感染造成了很大障碍。因此，在采用抗生素治疗幽门螺旋杆菌感染前检测是否出现抗克拉霉素的幽门螺旋杆菌，对于提高疗效和是否需要采用其他抗生素非常重要。大多数抗克拉
货号：HC
保存条件：-20
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抗药性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)突变检测试剂盒DPO专利引物技术 适用于凝胶及肉汤两种培养样本 同时检测mecA, nuc 可区分MRSA及MR-CNS 彻底消除由新型SCC mec带来的假阴性及mecA阴性株导致的常规PCR假阳性
货号：MR
保存条件：-20
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耐万古霉素的肠球菌VRE检测试剂盒一次反应，同时检测检测粪便样本中耐万古霉素的肠球菌的vanA 和 vanB基因。
货号：VR
保存条件：-20
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Avellino角膜营养不良(ACD)分型试剂盒营养不良(ACD)分型试剂盒是使用多重AS-PCR方法，在LASIK或LASEK手术前快速筛查Avellino基因突变。Avellino角膜营养不良(ACD)分型试剂盒可以通过PCR方法检测532位点的G/A单核苷酸变异（SNP） 适用样本:血液，空腔内上皮细胞
货号：ACD01
保存条件：-20
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