SNP基因分型

SNP基因分型PCR试剂（探针法)

特别提示：包括SNP基因分型PCR试剂（探针法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 产品名称：SNP基因分型PCR试剂（探针法) 英文名称：BaiExact Genotyping qPCR PreMix（Probe) 产品货号：WH0109

¥380-3800

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SNP基因分型PCR试剂（探针法)

特别提示：包括SNP基因分型PCR试剂（探针法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！ 产品名称：SNP基因分型PCR试剂（探针法) 英文名称：BaiExact Genotyping qPCR PreMix（Probe) 产品货号：WH0109

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Snp检测

不均匀，在非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常被甲基化，

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HLA高低分辨分型试剂（HLA-A、B、C、DR、DQ、DP）

上海迈程医疗器械有限公司 专业提供DNA/RNA快速提取试剂、HLA高低分辨分型（A,B,C,DR,DQ），B27位点检测及分子生物学耗材试剂。 愿意真诚为您服务！ mail:topbioglobal@139.com 由美国德州生物基因有限公司（Texas BioGene,Inc）

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人MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

1.临床意义 本试剂盒定性检测人MTHFR基因c.677和c.1298位点以及人MTRR基因c.66位点的多态性。 亚甲基四氢叶酸还原酶（Methylenetetrahydrofolate reductase，MTHFR）是甲硫氨酸-叶酸代谢系统中的关键酶，与MTRR一起，维持叶

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人HLA-B*5801基因检测试剂盒 （荧光PCR法）

1.临床意义 本试剂盒定性检测病人是否携带HLA-B*5801等位基因。 别嘌呤醇是治疗痛风的一线药物，是目前惟一的黄嘌呤氧化酶抑制剂。该药可引起严重副反应，包括Stevens-John综合征(SJS)及中毒性表皮坏死症(TEN)。研究表明，HLA-B*5801等位基因与别嘌呤醇

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人ADRB1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

临床意义 本试剂盒定性检测人ADRB1基因Ser49Gly及Gly389Arg多态性。 β肾上腺素受体（β-adrenoceptor β-AR）为肾上腺素受体的一个亚家族。β1受体阻滞药抗高血压病的治疗效果与β1肾上腺素受体Ser49Gly及Gly389Arg多态性突变的基因型相

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人CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

临床意义 本试剂盒用于人CYP2C9基因c.1075位点(A/C)和VKORC1基因（-1639G/A）核苷酸多态性检测。 华法林是临床上广泛使用的一种双香豆素衍生物类口服抗凝药。华法林的有效治疗范围较窄且不同个体之间给药剂量存在较大的差异。据估计，服用华法林的患者中，每年有15

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD) 分型试剂盒

原理 使用等位基因特异性引物，对人基因组DNA进行快速敏感的PCR分析。本试剂盒有两种分型试剂盒，分别是可检测7种变异的亚洲型和检测6种变异的非洲型 分类1. G6PD 亚洲型分型试剂盒(泰国，印尼，柬埔寨): 7 种变异 G6PD 变异 WHO 分类(表型) 383 T → C

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载脂蛋白ApoE分型多重PCR试剂盒

动脉内壁积累了过量脂肪沉淀并出席伤痕样组织导致的)的风险即会大大增加。动脉的进行性狭窄增加了心脏病和中风的危险。 带有双拷贝ApoE e4等位基因的人很有可能患3型高脂蛋白血症。这种疾病的特点是血液中的胆固醇，甘油三酯和一种被称为beta-VLDLs(负责转运胆固醇和脂蛋白)的水平

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扛碳青酶烯类抗生素肠杆菌抗药基因筛查多重PCR试剂盒

多重PCR方法， 可同管同时筛查各类样本中的扛碳青酶烯类抗生素肠杆菌(CRE)抗药基因(KPC, VIM, IMP, NDM)。 拥有同管内质控和特殊污染消除机制，确保检测产物无二次污染。经过临床样本验证。 检测目标： KPC homolog (Type-1 to 12) VIM

￥0-10000

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Avellino角膜营养不良(ACD)荧光PCR试剂

Avellino角膜营养不良(ACD)分型试剂盒 是使用多重AS-PCR方法，在LASIK或LASEK手术前快速筛查Avellino基因突变。Avellino角膜营养不良(ACD)荧光PCR试剂可以检测532位点的G/A单核苷酸变异(SNP) Avellino型角膜营养不良(Av

￥10000-20000

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EvaGreen® Dye

EvaGreen® Dye qPCR 和HRM 荧光染料的最佳选择（参考官网说明） 图 1. 分别使用 EvaGreen （白色正方形） 和 SYBRGreen I （黑色三角形）与人类基因 DNA 进行定量分析的 PCR 动力曲线图。 DNA 扩增是在 SYBR Green I

￥350

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SNP基因分型

* SNP （单核苷酸多态性）研究 单核苷酸多态性（ SNPs ）是发生在基因组序列中由单个碱基的变化引起的一种 DNA 序列变化。 随着人、小鼠、果蝇及多种微生物基因组序列测定完成， SNP 在基因组学、功能基因组学及药物基因组学中的重要性显著提高，已经成为基因功能研究、寻找疾

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