业内要闻

在2021年“亚太生物工艺卓越奖”评选中，Avantor®荣获“一次性使用系统最佳生物工艺供应商奖”

2021 年 3 月 22 日——Avantor Inc.（NYSE：AVTR）是一家为生命科学、先进技术和应用材料行业客户提供关键产品和服务的全球卓越供应商，在 3 月 16 日举行的 2021 年「亚太生物工艺卓越奖」评选中，荣获「一次性使用系统最佳生物工艺供应商奖」。

发表于：2021-03-24 16:24  来源：Avantor

礼来制药与信达生物共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市

本文仅供医药行业专业人士查看2021 年 3 月 21 日，中国健康促进基金会 2021 肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。山东省肿瘤医院于金明院士、中国健康促进基金会副秘书长方寅璋、上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授、上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、广东省人民医院吴一龙教授、中山大学附属肿瘤医院张力教授、同济大学附属上海肺科医院周彩存教授等国内顶尖肺癌领域专家以及礼来 ...

发表于：2021-03-21 19:36  来源：

嘉德诺就出售其 Cordis（康蒂思）业务给 Hellman&Friedman (H&F) 签署最终协议

俄亥俄州都柏林市 2021 年3月12日 —— 嘉德诺（纽交所股票代码：CAH）宣布已签署一项最终协议，将Cordis（康蒂思，以下简称Cordis）业务以大约10亿美元出售给Hellman&Friedman (H&F)，其中包括买方承担的某些责任和卖方保留的某些流动资本账户。这次交易预计将在嘉德诺 2022 财年的上半年完成，还须符合惯例成交条件并获得监管部门批准。 嘉德诺首席执行官Mike Kaufmann表示：「Cordis在微创心血管技术的 ...

发表于：2021-03-15 16:11  来源：

凯莱谱宣布完成数亿元融资，创新质谱应用引领精准诊断迈入新征程

近日，杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司（以下简称「凯莱谱」）宣布已在近一年内完成数亿元的两轮融资。其中，B 轮融资由高瓴创投领投，德福资本与松禾资本跟投，早前完成的 A 轮融资由博远资本独家投资。融资资金将主要用于创新标志物发现、转化，新产品的研发生产、注册报证及商业化应用战略的全面推进。融资完成后，公司从迪安诊断分拆上市进程工作正在稳定有序推进过程中。精准医学时代下，基于多组学技术的临床检验是临床实验室诊断技术发展的重要 ...

发表于：2021-03-01 10:06  来源：

重磅！科学家宣布「发现恶性脑瘤新疗法」

胶质瘤是成人较常见的原发性脑瘤。多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最具侵袭性和最难治愈的。目前的治疗标准包括最大手术切除，然后放疗和替莫唑胺 (TMZ) 化疗。尽管最近的报道显示使用辅助 TMZ 化疗有 2 个月的生存优势，但中位生存期仍然低于 15 个月，大多数病例在确诊后 2 年内死亡。GBM 观察到的高死亡率是由于许多促成因素的结果，包括侵袭性和侵袭性表型，使得根治性手术切除极为困难。此外，GBM 通常对放疗或化疗具有耐药性。化疗可能会失败，因为不能有效地通过 ...

发表于：2021-02-18 11:49  来源：

2021年日本国际赏获奖者名单公布

东京2021年2月10日 /美通社/ -- 1月29日，国际科学技术财团及其理事长小宮山宏公布了2021年度日本国际赏获奖者名单。本年度获奖者 -- 澳大利亚研究员Martin Andrew Green教授因其在“资源、能源、环境和社会基础设施”领域的杰出工作而获此殊荣；此外，美国研究员Bert Vogelstein教授和Robert A. Weinberg博士因其在“医科学和药科学领域”领域的卓越贡献而共同获奖。 - 资源、能源、环境和社会基础设施领域 Mart ...

发表于：2021-02-11 09:34  来源：美通社

JS016与bamlanivimab双抗体疗法获FDA紧急使用授权用于治疗COVID-19

etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法被授权用于治疗近期被确诊为轻中度2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）且伴有进展为重度COVID-19的高风险患者 2021年第一季度礼来将生产超过25万剂；至2021年中将生产最高达100万剂 FDA批准缩短本次获得紧急使用授权的中和抗体疗法的输注时间 上海2021年2月10日 /美通社/ -- 北京时间2021年2月10日，君实生物（1877.HK，688180.SH ...

发表于：2021-02-11 09:33  来源：美通社

新风医疗集团收到初步非约束性私有化要约

北京2021年2月10日 /美通社/ -- 新风医疗集团（纽交所证券代码：NFH,下称“新风医疗”或“公司”），高端医疗服务平台和睦家医疗的运营方，今日宣布公司董事会已收到New Frontier Public Holding Limited、Carnival Investments Limited（公司董事会主席梁锦松先生的关联公司）、公司首席执行官Roberta Lipson女士和她的关联方、Max Rising International Limited（公司 ...

发表于：2021-02-11 09:33  来源：美通社

天境生物宣布TJ210/MOR210获NMPA批准开展1期临床试验

中国上海和美国盖瑟斯堡2021年2月10日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布其在研新药TJ210/MOR210获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展临床研究。其1期临床试验将评估TJ210/M ...

发表于：2021-02-11 09:33  来源：美通社

泓格生医优质医疗级TPU进军医材

台北2021年2月11日 /美通社/ -- 泓格生医正式宣布所生产医疗级热塑性聚胺脂(Medical TPU)新品上市。泓格生医主要有三类产品，分别为聚醚脂肪族TPU（Alithane ALP系列）、聚碳酸酯脂肪族TPU（Durathane ALC系列）及聚醚芳香族TPU（Arothane ARP系列）。每一类产品皆提供透明规格、不透射线B20规格 （含硫酸钡20%）、不透射线B40规格（含硫酸钡40%）。 ICP DAS Biomedical Polymers Ann ...

发表于：2021-02-11 09:33  来源：美通社

创胜集团任命石明博士为执行副总裁，全球研发负责人和首席医学官

苏州2021年2月11日 /美通社/ -- 创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布任命石明博士为执行副总裁，全球研发负责人和首席医学官。石博士将领导创胜集团管线内候选药物的全球开发和注册。原代理首席医学官徐莉博士将担任首席执行官的战略顾问和科学顾问委员会成员。 加入创胜集团之前，石明博士在位于美国新泽西州东汉诺威的诺华担任全球项目临床负责人。他在多个新型肿瘤/血液病产品 ...

发表于：2021-02-11 09:33  来源：美通社

为临床救治争分夺秒，西门子医疗牵手江苏雷镈全面升级急诊实验室

上海2021年2月9日 /美通社/ -- 近日，西门子医疗与江苏雷镈智能科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将共同为急诊实验室提供全线智能化样本管理与检测产品，打造全样本流程升级解决方案。该方案占地面积小，通过自动化在实验室内部的全流程覆盖与升级，达到实验室检验质量和效率的全面提升，最终为临床急诊救治一线争分夺秒。该项合作将成为西门子医学诊断深耕中国市场，立足本土化合作的又一里程碑。 随着国家“急慢分治”的政策推进，急诊检测 ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌延长患者无病生存期近2倍

欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可延长术后患者无病生存期近2倍 基于III期临床研究CheckMate -274的阳性结果，欧狄沃已被证实能为四种早期可切除肿瘤患者带来临床获益 CheckMate -274 研究数据将于2021年美国泌尿生殖系统肿瘤研讨会上首次发表 上海2021年2月9日 /美通社/ -- 百时美施贵宝中国宣布了III期临床研究CheckMate -274的临床研究结果：欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗高复发风险肌 ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

喜报 -- 新国都MR980通过国家医保局检测认证

深圳2021年2月9日 /美通社/ -- 2021年2月8日，深圳市新国都支付技术有限公司（以下简称“新国都”）自主研发的“医保业务综合服务终端（III类）MR980”成功通过了医保终端过检认证，并在银行卡检测中心官网上进行了公示。此次首批通过国家医保局商用新规的验收，标志着新国都的研发创新和产品能力获得了国家医保局和专业检测机构的认可。 新国都MR980通过国家医保局检测认证 新国都医保业务综合服务终端MR980，支持医保电子凭证 ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

默克与互创联合签署创新项目合作，共同推动人工智能在辅助生殖领域的应用

默克中国创新中心与互创联合将共同开发基于人工智能技术的“胚胎观测”系统应用 默克在辅助生殖领域的深厚专长将加速人工智能赋能的辅助生殖解决方案 这项合作致力于成就更多中国夫妻成为父母 武汉2021年2月9日 /美通社/ -- 近日，默克中国创新中心与互创联合签署创新项目合作协议，宣布在基于人工智能技术的辅助生殖领域进行合作，共同开发利用人工智能技术观测胚胎的系统应用。 “默克中国创新中心一直关注人工智能赋能的健康解决方案，希望通过基于 ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

优锐医药宣布与Antibe Therapeutics达成中国地区战略许可协议

多伦多和上海2021年2月9日 /美通社/ -- Antibe Therapeutics Inc.（TSX: ATE，OTCQB: ATBPF）今日宣布，将otenaproxesul授权给优锐医药（Nuance Pharma），以推进其在大中华地区的商业化发展。优锐医药是一家专注于全球创新疗法引进、开发及商业化的生物医药公司，以填补中国及其他亚太地区市场的重大医疗需求缺口。优锐医药由马克·罗特（Mark Lotter）创立，在跨国医疗经验丰富的高管领导 ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

endpoint宣布任命客户服务高级副总裁

美国旧金山2021年2月10日 /美通社/ -- 行业领先的全球交互式响应技术（IRT）公司endpoint Clinical任命Christine Hurley为客户服务高级副总裁。 Christine将为公司带来20多年的临床运营和技术经验，负责领导和监督客户服务，包括客户管理、项目管理、客户成功和客户支持。 客户服务高级副总裁Christine Hurley表示：“我很荣幸能加入endpoint领导团队，并致力于继续推动其愿景向前发展。” ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

比邻星和凯风投资加速药物发现和开发

内华达州里诺2021年2月10日 /美通社/ -- Bioelectronica Corporation（以下简称“Bioelectronica”）今天宣布完成了比邻星创投和凯风创投参与的A轮投资，以推动公司从新颖测定方法开发到可扩展电流体技术的数字生物化学领域的创新。A轮投资由比邻星创投领投，凯风创投跟投。比邻星的团队是生物技术和医疗器械方面的资深投资者，由创始合伙人孙晓路和李喆领导。凯风创投的医疗健康投资业务由黄昕领导， ...

发表于：2021-02-10 09:34  来源：美通社

九期一国际多中心Ⅲ期临床试验成功完成首例患者给药

上海2021年2月8日 /美通社/ -- 美国时间2月3日，中国原研阿尔茨海默病新药绿谷制药九期一®（甘露特钠胶囊）国际多中心Ⅲ期临床试验传来新消息，在位于美国纽约州锡拉丘兹市的科拉第（Clarity）临床研究中心成功完成首例患者给药。 九期一®国际多中心Ⅲ期临床试验申请已相继获得美国食品药品监督管理局（FDA）、加拿大、法国、中国大陆和中国台湾地区药品管理局的批准，目前已完成43例患者筛查，在一系列评估完成后，符合入排标准的受试者 ...

发表于：2021-02-09 09:35  来源：美通社

博安生物研发管线密集推进，LY09004完成Ⅲ期临床首例患者给药

上海2021年2月8日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）的在研生物抗体药LY09004已在中国完成Ⅲ期临床试验的首例患者给药。作为集团重点布局的技术领域之一，绿叶制药正在通过博安生物高效推进生物药全球研发战略。博安生物管线中的多个候选药物的研发进程正在密集推进中。 与欧康维视合作，满足眼科病患迫切需求 LY09004为重组人血管内皮生长因子受体 -- 抗体融合蛋白眼用注射液（规格11.12毫克(0 ...

发表于：2021-02-09 09:35  来源：美通社