近日,云舟生物科技(广州)股份有限公司(以下简称「云舟生物」)发布了 2022 年第一季度营收(订单)增长情况数据。数据显示,云舟生物第一季度全球营收(订单)同比增长 94.2%,其中欧美地区同比增长 81.3%,日本地区同比增长 56.3%,韩国地区同比增长 114.8%,中国地区同比增长 288.3%。
「今年的第一季度,云舟生物交出了一份令人满意的成绩单。这不仅是因为行业持续景气的发展,更是因为云舟生物具备不可取代的价值。值得注意的是,中国地区营收(订单)增长尤为迅猛,接下来公司将在加速发展国外业务的同时,以资本化上市为契机,进一步加大投入发展国内业务。」云舟生物创始人兼首席科学家蓝田博士说道。 基因递送行业持续景气 云舟生物不可取代 蓝田博士表示,基因递送领域蓬勃发展,近几年市场规模飞速增长。其应用范围包括基因治疗、基因+细胞治疗、载体疫苗(比如 mRNA 新冠疫苗)、溶瘤病毒等,在罕见遗传病、传染性疾病、代谢疾病、神经退行性疾病以及癌症方面有广阔的临床前景。有专家预测,基因药物将成为继小分子化学药、大分子蛋白药以后的第三大生物医药支柱产业,预计到 2028 年,基因递送的科研市场和 CRO/CDMO 的全球业务规模可以达到 300 亿美元。 云舟生物作为基因工程领军企业,专注基因递送领域,首创全球唯一的「载体家」平台,将科研实验室中高度定制化的载体,用模块化的方法让客户线上很简单地自行设计,线下用模块拼接的手段高通量地生产出来。首次实现了定制化载体的工业 4.0 生产,极大地提高了效率的同时降低了成本。就全球生物医药领域科研市场而言,载体家的商业模式仅云舟生物独有,其具备不可取代的价值。
在持续景气的行业背景下,云舟生物以强大的差异化竞争力,造就了公司业务的高速增长。第一季度,云舟生物全球营收(订单)同比增长 94.2%,接近翻倍;其中中国地区市场增长尤为迅猛,同比增长 288.3%。 国内业务蓬勃发展 全球业务齐头并进 云舟生物服务来自 80 多个国家的 5 万多个客户,累计提供超过 120 万个基因递送解决方案,这些数字至今仍在不断增加。其中,来自海外的业务占比超 90%,国内业务占比不足 10%,国内市场仍具备广阔的发展空间。云舟生物服务来自 80 多个国家的 5 万多个客户,累计提供超过 120 万个基因递送解决方案,这些数字至今仍在不断增加。其中,来自海外的业务占比超 90%,国内业务占比不足 10%,国内市场仍具备广阔的发展空间。
中国基因工程领域正处于快速上升周期,在政策法规的正向影响下,日益成熟规范。随着国内基因药物近年来基础科研和临床试验的大量开展、相关利好产业政策的支持,国内基因药物市场规模将快速扩大,将有越来越多的基因药物陆续上市,到 2025 年行业规模预计将达到 178.9 亿元人民币。 国内不断涌现出越来越多的基因药物领域相关机构,对于更快速、更准确、更便捷的载体定制需求日益增加,云舟生物的服务将不断触达这类客户,提高来自国内的 CDMO/CRO 的订单数量,服务中国基因药物行业的高速发展。 云舟生物海内外业务齐头并进,过去 5 年营收复合增长率约 85%,即 2021 年营收是 2017 年的 11 倍。现在许多国外实验室依旧处于载体 DIY 阶段,市场仍具备高增长潜力。云舟生物深耕全球市场多年,海外业务蓬勃发展,一方面现有客户对基因递送的临床需求在不断扩大,不断出现大额 CRO/CDMO 订单。另一方面,载体家在海外知名度不断扩散,许多实验室的 DIYers 开始尝试购买云舟生物的载体定制化服务。 订单日益增加 扩产迫在眉睫 云舟生物业务高速发展,2022 第一季度全球营收(订单)同比增长 94.2%,接近翻倍。为解决载体个性化定制、CRO、CDMO 订单的高速增长需求,云舟生物近期已增加十余条 GMP 生产线,提供更高品质、更安全、更具规模的 CDMO 与 CRO 服务,并于未来 5 年内,共投入约 32 亿元人民币建设云舟基因递送研发生产基地。基地将集研发与生产为一体,其中研发平台包括基因靶向性递送研发平台、载体精准表达研发平台、递送系统安全性研发平台等;生产平台包括科研级别、临床实验级别和商品药级别的 AAV、LV、AV、HSV、mRNA、质粒及细胞生产平台等,临床和药用级别将符合全球主要国家的 GMP 标准。
云舟基因递送研发生产基地一期预计于 2024 年正式投产,二期于 2026 年完成建设,两期建成后达产营收将超过 50 亿元。 赋能基因药物行业 引领全球基因递送革命 未来,云舟生物将不断开拓创新,占领全球基因工程领域科研市场高地,赋能基因治疗行业的飞跃,作为中国基因递送领域的领军企业,在基因递送领域引领全球新一轮科技革命与产业变革,为世界创造不可取代的价值! |
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