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- 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型
- 上海闵行
- 2026年01月22日
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上海英拜
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动物模型构建服务
物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源：二丁基二氯化物（DBTC）致慢性胰腺炎
模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，3-4W，雄性，体重为180g-200g。
实验分组：实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期：4-6 weeks
建模方法：SD大鼠随机分为3组。3组分别为建模4周，6周，8周。实验前12h禁食，不禁水。
DBTC先溶于100%酒精，然后再与甘油混合（三者的比例为1:2:3），将大鼠放入固定器中，经尾静脉注入以上DBTC溶液200ul（DBTC 8mg/kg 体重）。可导致不同时间点的大鼠慢性胰腺炎。
采用通过大鼠静脉、腹腔或胰胆管内注射化学试剂的方法。但受所用大鼠种类、化学药物的因素影响，通常所复制的慢性胰腺炎动物模型是有差异的，导致形成慢性胰腺炎的机制也有很大区别。诸如食物诱导法所用的WBN/Kob大鼠本身有TGF-β的高表达，富含蛋白质、脂肪的特殊饲料能进一步促进胰腺纤维化；静脉注射DBTC可能通过药物引起大鼠胆管上皮细胞损伤，坏死的上皮细胞聚集造成胰胆管的阻塞，先出现急性间质性胰腺炎，以后成为慢性病程，最后形成纤维化；而腹腔内注射雨蛙肽和TGF-β则是在雨蛙肽反复引起急性水肿型胰腺炎的基础上，TGF-β加重了胰腺炎的纤维化进程；腹腔内注射二乙基二硫代氨基甲酸钠(Diethy Mithiocarbamate, DDC)和超氧化物歧化酶(SOD)产生抑制，通过反复的氧化刺激胰腺，在2～3周内导致胰腺产生纤维化；胰胆管内注射Trinitrobenenze sulfonic acid, TNBS激活胰腺星状细胞引起了胰腺的纤维化。
应用：疾病模型
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文献和实验血液 CD66b+ 中性粒细胞（PMN）和胰腺癌组织 CD45+ 免疫细胞 单细胞捕获平台：BD RhapsodyTM 单细胞实验分组： HC-PMN（健康组）×2；CP-PMN（慢性胰腺炎组）×2；PDAC-PMN 细胞×5；PDAC免疫细胞×5 主要技术手段： 单细胞测序，空间转录组测序，转录组测序，蛋白组、代谢组质谱分析，免疫荧光，免疫组化，pcr（qpcr）分析 单细胞分析工具应用： 细胞聚类分析，subCluster 分析，差异基因表达分析，GO/Pathway 分析，拟时序分析
9.9 Heart 揭示 GDF- 15 与 PH 成人死亡或移植风险的关系
protect filamentous ascomycetes from a wide range of predators ④ CMGH：揭秘慢性胰腺炎诱发胰腺癌发生的分子机制慢性胰腺炎（CP，Chronic pancreatitis）是诱发胰腺导管腺癌（PDAC，pancreatic ductal adenocarcinoma）的易感因素，PDAC 是一种最常见且最具致死性的胰腺癌，目前研究人员并不清楚慢性胰腺炎和胰腺导管腺癌之间的关联。来自范德堡大学的研究者发现，慢性胰腺炎能够促进胰腺
---囊性纤维 化，CHF---充血性心衰，CMT---沙-马-图病，进行性神经性（腓骨）肌萎缩， COX-2---环氧合酶-2，CP---慢性胰腺炎，DHPLC---变性高效液相色谱，DPD--- 二氢嘧啶脱氢酶，EOAD---早发性阿尔茨海默病，GIST---胃肠道基质瘤， LOAD---迟发性阿尔茨海默病，HCM---肥大性心肌病，MLST---多位点序列分 型，PCR---聚合酶链氏反应，PWS---普-威综合征，SNP---单核苷酸多态性， TPMT---硫代嘌呤-S-甲基
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