特异性顺向跨突触水疱性口炎病毒(VSV)
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AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用

2022-06-13 14:22点击次数:1673

关键词:
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
本文将具体侧重介绍腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)、水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Virus,VSV)和慢病毒(Lentivirus,LV)在猕猴上表达的效果,三者之间的差异比较,以及AAV注射相关问题。
 
一、表达效果
病毒类型:AAV(腺相关病毒)
注射脑区:丘脑(MD),皮层(Cortex),腹外侧前额叶皮层(vlPFC)
表达天数:45天,75/110天
表达情况:神经元胞体标记良好,神经轴突纤维标记良好。
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用

病毒类型:VSV(水泡性口炎病毒)
注射脑区:丘脑(MD),皮层(Cortex)
表达天数:5天,30天
表达情况:胞体标记良好,近端神经突标记,无长程轴突纤维标记(5天);轴突丢失、神经元死亡(30天)。
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用

病毒类型:LV(慢病毒)
注射脑区:丘脑(MD),皮层(Cortex)
表达天数:260天
表达情况:胞体标记良好,无长程轴突纤维标记。
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
二、三种病毒的表达比较
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
小结:AAV良好标记神经元胞体以及纤维;VSV良好标记神经元胞体和近端纤维,不标记远端轴突,且随着时间的发展发生细胞死亡;LV良好标记胞体,不标记轴突。
 
三、表达特异性
如下图所示,AAV2/9-CaMKIIα-Tau-GFP 带有兴奋性神经元特异性启动子,并通过GFP标记感染细胞。作者通过免疫荧光染色,检测GFP与神经元标志物NeuN和星型胶质细胞标志物GFAP的共标情况,可以看到病毒特异性标记神经元细胞
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
四、安全性
在本实验中,研究人员在食蟹猴脑注射病毒后,在AAV表达时长长达110天后进行实验(且无报道异常),说明感染AAV后猴可以存活至少110天。
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
       M:雄性;F:雌性;MD:内侧丘脑;vlPFC:腹外侧前额叶;UbC:人泛素C;hSyn:人突触蛋白I;CaMKII:钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II;d:天
 
五、滴度、剂量
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
本实验中AAV来源于枢密科技,病毒滴度高达8.47x1013vg/mL表达时间长,安全性高,特异性标记神经元细胞。位点注射剂量10-20μL
病毒注射: 注射速度从200纳升/分钟开始,增加到400纳升/分钟;总注射量为10-20微升。
AAV、VSV和 LV在猕猴上的应用
 
 
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