【Nat Commun】 2021 年 arigo 高分文献

arigo 的产品被高分文献 Nature Communications 期刊引用了。上海交通大学的覃文新研究员课题组与姜丽岩教授团队合作发现 circNDUFB2 环形 RNA 通过促进 IGF2BP 蛋白的泛素化与降解进而抑制 NSCLC 癌细胞的生长和转移。藉由生物信息学的分析发现 circNDUFB2 还与 I 型干扰素 (IFN) 的信号通路有关，arigo 的 IFNβ (ARG81244)、CXCL10 (ARG80181)、CXCL11 (ARG81444)、CCL5 (ARG80155)… 等试剂盒被用于证明 circNDUFB2 可激活 I 型干扰素的信号通路，在 NSCLC 细胞中引发免疫反应，达到抗肿瘤免疫效果 (PMID 33436560)。

I 型干扰素功用

干扰素 (Interferon，IFN) 是一种细胞因子，具有抑制细胞分裂、调节免疫、抗病毒、抗肿瘤等多种作用。干扰素分为三型：I 型 (IFNα 和 IFNβ) 可抗病毒、同时也刺激免疫细胞的杀伤活性；II 型 (IFNγ) 主要可抗菌及寄生虫、并参与炎症反应；III 型 (IFNλ) 所知有限，但与 COVID-19 有关。

 

I 型干扰素(IFN-I) 可诱发抗病毒基因的表达。此外，IFN-I 能促进树突状细胞 (DC) 活化，提高细胞表面 MHC-II 与辅助刺激因子 CD80、CD86 的表达，从而增强 DC 抗原呈提的能力。也有研究显示 IFN-I 可提高 CD8+ T 细胞 (CTL) 活化水平。

 

I 型干扰素如何抗癌

IFN-I 所促进的 DC、CTL 细胞活化是抗肿瘤免疫的精髓，IFN-I 因此成为抗癌综合治疗的要角。

 

● 化疗结合 IFN-I

化疗除了杀死癌细胞，同时也诱发免疫原性细胞死亡 (ICD)。ICD 产生的关键是 DC 成熟并呈提癌细胞抗原给 CTL 使其进一步毒杀癌细胞。结合 IFN-I 治疗癌症可让诱发 ICD 的效果更好，增进抗肿瘤免疫。想研究 ICD? 除了 IFN-I、还有 HMGB1，arigo 的 HMGB1 试剂盒才刚被用于研究 ICD 并发表在国际期刊 (PMID 33228229)。

● 免疫检查点抑制剂结合 IFN-I

免疫检查点抑制剂是近年很火的抗癌药物，该类药物通过抑制癌细胞的免疫逃逸、增强 CTL 的免疫应答来消除肿瘤。可提高 CTL 活化水平的 IFN-I 可让抗肿瘤免应效果加乘。

 

I 型干扰素信号通路

IFN-I 信号通路分成 2 部分：IFN-I 的产生与下游信号传递。当细胞侦测到 DNA 或 RNA，通过胞内的信号分子传递，最终激活转录因子 IRF3/7 而表达 IFN-I。IFN-I 与受体结合后激活下游的转录因子 STAT1 与 STAT2，并启动效应基因表达。

想研究 IFN-I 信号通路? arigo 有优质抗体、抗体对可加速 IFN-I 通路研究。

论文引用：Li et al., (2021) Nat Commun. 12(1):295.