复杂的人类疾病基因组

人类基因组的奥秘正被缓慢地揭开——但是我们发现得越多，整个图景就显得越复杂。这是于10月14日在奥地利的因斯布鲁克召开的欧洲科学基金会（ESF）的第三届功能基因组学会议所传达的一个重要信息。

“人类的基因组仅仅是一连串的字母，需要通过翻译我们才能理解基因的功能，”英国剑桥大学巴布拉罕生物科技的Mike Taussig 说道，他是这次会议的组织者，该会议主要是讨论在疾病中功能基因组学所扮演的角色。

此次会议向来自欧洲各地的超过450名科学家展示了最新的研究进展，从糖尿病和癌症相关的精确定位基因到使用不同品种犬类的基因序列以阐明人类疾病的发病机制。

“我们尝试着汇集现存的基因组学的相关知识，并评价在已经做出的工作中，它们在功能学上的意义何在，和它们在何处影响了我们对于疾病的易感性，”Taussig说。“召开这一类型的会议是十分重要的，因为我们尝试着去涵盖一个广泛的领域——基因组学有如此多的分支，想在某一次会议中囊括所有内容是不可能的。对于想要增进对该领域总体概况了解的研究者来说，这些会议是非常有用的，因为当你沉浸在某个专业中时，你通常无法体会在整体上一切是如何相互联系的。”

他们说疾病中基因的突变比人们原先假设的情形要复杂的多，还有许多工作有待完成。总体来说，在大会期间，来自欧洲和美国的著名科学家进行了12场重要讲演。此外，大会还召开了40余场专题讨论会，主题涵盖了从老龄化过程中的蛋白质的作用到使引发流感的病毒失活的新方法。

 http://www.mphtimes.com/us/index.php?option=com_content&view=article&id=1082:the-complexity-of-human-disease-genome&catid=80:descendiblity&Itemid=151