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细胞培养与基因治疗技术指南
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问
悬浮细胞培养问题求助？
loveliufudan
如果您的悬浮细胞不能聚集成球，可能是由于以下原因之一或几个原因的综合影响：细胞数量太少：如果您使用的细胞数量太少，可能会导致细胞不够密集，无法形成球状团块。您可以尝试增加细胞密度，增加细胞的相互接触，促进聚集。细胞质量不好：如果您使用的细胞质量不好，可能会影响细胞的黏附和聚集能力，导致细胞不够聚集成球。可以尝试更换新的细胞株或重新制备培养基。培养环境不佳：培养环境对细胞的生长和聚集能力也有很大影响
2 回答
757 围观
问
【求助】AML12细胞培养问题
灵枢天问
感觉都是细胞里都是空泡，这个问题你可以咨询一下公司，我觉得是细胞本身的问题
2 回答
1816 围观
问
HEK293f细胞培养抱团
Eason老歌迷
可能是以下原因导致它抱团。状态不好、老化的细胞，也可能会出现抱团生长的情况（比如换液不及时、长的太满才传代、污染等造成的细胞状态差）。传代时没有吹打均匀，细胞团多，培养时就会是一团一团的。接种不均匀，或者是细胞未消化开。非震荡培养或细菌（胞）量过多的话就会成团。
2 回答
1892 围观
问
NS0细胞培养
龙大人驾到
如果NSO细胞系一直无法培养成功，可能需要检查以下几个方面：1. 培养条件是否正确：包括温度、CO2浓度、培养液配方和pH值等。确保所有条件都符合NSO细胞系的生长要求。2. 细胞培养技术：NSO细胞系很敏感，需要专业的细胞培养技术，包括细胞解冻、传代、分离、传染等等。确保操作过程中无菌且温和。3. 起始细胞质量：NSO细胞系对起始细胞的质量要求比较高，起始细胞应该是健康的、纯度高的。4. 检测污
5 回答
1003 围观
问
如何判断悬浮细胞状态？
bamboopiggy
悬浮细胞状态好的话，单个细胞呈球形，透亮，没有贴壁，没有变形
4 回答
4788 围观
问
DMSO对冻存细胞复苏的影响？
whilt-shirt
需要立即去除DMSO，低温时DMSO对细胞有保护作用，常温下DMSO对细胞就有毒性了
11 回答
4502 围观
问
96孔细胞板洗板，细胞老是萎缩或者没了
dxy_gwrp7ndq
可以用排枪轻微吸打，然后再把细胞培养基靠一侧吸出来，尽量减少与板底部的接触，用吸水纸吸一下
2 回答
492 围观
问
细胞复苏失败的原因分析
丁香实验
juventus2004认为复苏过程没有问题，是否是从液氮拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加高浓度FBS 15-20%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。pcspc9认为首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。1、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，
1 回答
1059 围观
问
BV-2细胞培养过程出现大量死亡
huarenqiang5
你这个主要考虑是霉菌污染，建议进行处理，操作时必须严格无菌操作。
2 回答
691 围观
问
求助|肺癌原代细胞培养求助！！
Eason老歌迷
你这个形态不行啊，师兄之前做过原代细胞培养不是你这样的，建议你重新取一次，或者看看能不能把细胞养起来。
2 回答
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