如何判断悬浮细胞状态？

悬浮细胞状态好的话，单个细胞呈球形，透亮，没有贴壁，没有变形

将在动物细胞凋亡研究中应用的Hoechst-PI双重荧光染色 法与琥珀酸脱氢酶(SDH)染色法相结合，建立了一种更加完善的、能同时鉴别和研究悬浮培养的植物细胞凋亡及坏死的新方法——Hoechst-PI- SDH三重染色法(H-P-S法)。该方法可直接用于红豆杉悬浮培养细胞，无需对细胞进行去壁、固定及切片等其它方法所必需的步骤，在荧光显微镜下可鉴别 活细胞、死细胞及凋亡细胞，并可同时观测细胞凋亡的全部过程。该方法简单、快速、准确，而且克服了因细胞膜通透性差异引起的对死、活细胞判断的困难，可在 植物细胞凋亡的研究中广泛应用。

如何来判断悬浮细胞当前的状态呢，是死是活:我们可以吸取一滴细胞悬液，放在载玻片上，滴一滴0。1%的酚藏花红溶液染色，在显微镜下观察。凡活细胞均不着色，而死细胞则很快被染成红色。

细胞状态好的话：细胞均质而透明，细胞内颗粒少，看不到空泡，细胞边缘清楚，培养基内看不到悬浮的细胞和碎片，培养液清澈透明。