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文章投稿
土井挞克树
不影响,这个是你的权利,你直接发邮件说明。
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问
citespace投稿求助
Dr_劉医生
快一点都得要审稿费和版面费,中医药导报就可以
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问
投稿求助
土井挞克树
影响不大,有国自然的话对审稿有帮助。
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问
细胞核破碎镜检
土井挞克树
看细胞核内容物是否出现在胞内,以及可以检测特异核酸
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问
请问TMA-DPH测细胞膜流动性实验方法
土井挞克树
最好把贴壁的细胞消化下来。不然不好做膜流动性实验。
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问
imageJ 划痕实验结果
土井挞克树
这个是中间值,以及最大最小值。
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问
HK-2细胞状态不好,细胞内粗颗粒很多,胞核看不清,请问这是什么情况呢?
土井挞克树
细胞是不是分化了,建议你重新养。
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问
头颈鳞癌细胞污染
土井挞克树
细胞状态不好,不像污染。再养几日看吧。
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问
SNP数据下载
土井挞克树
可以找你同实验室的朋友的账户吧,或者高校账户。
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问
小鼠睾丸HE切片,这是为啥出现这个样子
土井挞克树
固定时间是否太短,感觉固定时间不够。
1 回答
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问
求助!RTPCR扩增曲线 溶解曲线问题
yanlai000
看着是什么非特异性扩增,熔解曲线的峰也都小于80℃,可能是引物可能不合适或者RNA降解,重新设计引物跑一下试试
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问
Elisa hrp孵育时间是否影响结果
土井挞克树
严格来说有影响,但是不大,不是过长的话结果应该还能用
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问
【求助】RT4细胞状态
土井挞克树
这个应该是污染,不影响实验结果的话不用在意。
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问
冰冻切片时组织如何用蔗糖脱水处理?
此用户已注销
取新鲜组织于4%多聚甲醛固定24小时2 30%蔗糖脱水48小时以上3 -250C包埋(冰冻切片机内)4 冰冻切片冰冻切片步骤1. 冰冻切片4um左右,室温25°C复温30min,浸入4°C预冷的丙酮固定10min,2. PBS(PH为7.2-7.4)在9cm皿内摇床冲洗3次,每次5min(第一次冲洗时间短些,约1min后更换)
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问
3%的过氧化氢溶液,怎么配成200uM的浓度?
此用户已注销
配置3%过氧化氢的计算方法:c=100undefined1.1undefined3%/34=0.997mol/L。使用稀释公式计算3%或所需的过氧化氢溶液的体积:假设要制备的溶液体积为1000毫升v1=c2v2/c1=0.00undefined1000/0.997=6ml。
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问
Ser-Glu怎么合成?
Dr_劉医生
一般用化学方法或者酶法合成,具体步骤很多,可以参考这篇文章:“Dai T, Li N, Zhang L, Zhang Y, Liu Q. A new target ligand Ser-Glu for PEPT1-overexpressing cancer imaging. Int J Nanomedicine. 2016;11:203-212. Published 2016 Jan 11. do
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问
小鼠新鲜脾脏制备单细胞悬液具体步骤?
Dr_劉医生
不用加淋巴细胞分离液,用裂解液就行,一般就是胶原酶;另外,多个组织样本应该分开处理,细胞要保证活性的话,建议-80℃保存,后期复苏还可以用
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问
Walker 256细胞如何培养
此用户已注销
细胞状态不好 1.换液 2.贴壁细胞的话,消化下来,重新养 3.血清太少的话可以再加点
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问
网状meta次要结局的不良反应分析急死了卡在一步了?
Dr_劉医生
这是明确outcome定义的问题,建议用消化道反应:包括恶心、呕吐等,在method部分和基线特征表格着重说明,当然也可以在基线特征中分一个亚组,1. 恶心;2. 呕吐;3.其他消化道症状,反酸等。
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问
为什么空白组的细胞,正常培养不给药的也可以表达出炎症因子,甚至比脂多糖刺激的还高?已排除上样量因素
yanlai000
污染,加错样,这两个方面考虑一下
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