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问
流式细胞上机时如何调电压
土井挞克树
fortessa仪器上机时,设置电压强度不光是按照细胞的大小还应考虑到细胞的种类,群体以及细胞之间的比例差异。
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问
请问细菌PCR该怎么操作
huarenqiang5
菌落PCR是直接把菌通过枪头或其他物品转移到PCR体系中,在94℃变性时,细菌一般会被煮裂解,基因组和质粒直接被释放出来作为模板。
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问
流式细胞分选前染色对细胞活力影响
Dr_劉医生
尼罗红染色只是起到标记细胞中脂质的作用,不会影响细胞活性
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问
求助QPCR扩增曲线和熔解曲线起点高的问题!
Dr_劉医生
起点过高,可能是由于软件在进行基线自动扣除的时候出现错误,引起了扩增曲线抬升。建议手动调整基线,即可正常
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问
细胞培养污染
dxy_bz3louvw
看细胞生长状态还可以,会不会是代谢产物,如果是长菌了,培养基会变浑浊。也可以取一点儿培养基做无菌和支原体检验。
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问
为什么分泌型的蛋白比如趋化因子可以通过免疫荧光来确定它由什么细胞分泌?
huarenqiang5
看n端是否有信号肽和看位置确定。
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问
更换转染试剂
c_Yeats
不同的转染试剂比例是不一样的,建议参考对应的说明书有推荐的比例重新摸索一下。
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问
ABI7500机器无法关机是为什么呀
Dr_劉医生
荧光PCR如果没在工作的会,应该是可以正常关闭的。如果是公共平台的仪器,建议咨询技术员,或者自行联系厂家的人员
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问
解放军护理杂志
huarenqiang5
按目前情况来说,一般应该可以,最好是电话或邮件等方式联系一下,告诉一下对方,这样第一是得到确认,第二是表示尊重。
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问
要催稿么
huarenqiang5
不用催,如果文章好自然会很快按时间回复,如果质量不好再催也没用,一般情况都会按时回复,如果没按时回复估计希望不大
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问
写中文综述
Dr_劉医生
可以写,写中文的话当然没任何问题;写SCI肯定得更新综述的进展,而且最好有创新点
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问
中国组织工程研究杂志
huarenqiang5
都是需要先交费用再办事的,而且文章不合格还不退费,苦不堪言。
3 回答
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问
这注射剂量如何看
土井挞克树
十秒这个也是由于使用方便,有些药物间隔时间长,用秒监测是不方便。
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问
小鼠脾免疫组化
Dr_劉医生
推荐试试,重组小鼠IgG1单克隆抗体,具体商品用途见图
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问
贴壁细胞加药后立刻部分漂浮
juyue2010
加药时局部浓度太高,如果均匀漂浮,说明药物浓度太高,
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问
pomc是阿黑皮素原,那pomca是什么呢?
Dr_劉医生
POMC是前阿黑皮素原神经元,PMOC-α是POMC神经元通过释放阿黑皮素原的剪切产物促黑激素
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问
大鼠成肌细胞诱导分化实验
c_Yeats
在诱导过程中?还是已经诱导成功了呢?看生长情况定好接种密度,诱导成功后当然可以胰酶消化来传代了
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问
课题申报求助
c_Yeats
试着用生信分析出一些预测结果之类的,干湿结合也是可以在后面出文章里体现的。
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问
wb显影刚开始有,但很快不显示
土井挞克树
一抗浓度太高了,所以背景太高。
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问
用D-半乳糖诱导细胞衰老,如果用pbs溶的话,对pbs占比有要求吗?不能超过5%?如果筛选出了损伤浓度为200mM,母液得配多少
c_Yeats
可以用pbs,占比没要求。更推荐按试剂说明书用合适的溶剂来配比。若你所说的损伤浓度(工作浓度)为200mM,母液可以配10X/100X用时做稀释就行。
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