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问
WB图像
huarenqiang5
主要考虑:1、b-actin或者一抗抗体有降解的情况。 2、可能是上样缓冲液的原因,缓冲液中还原剂有问题,造成了部分二聚体的出现。
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问
流式测细胞周期
土井挞克树
不要这么久,两三天就可以了,四天有点太长了。
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问
瑞香素干预剂量
土井挞克树
50mg/kg的剂量,有显著减少小鼠活动的作用。
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问
#噬菌斑长得糊
土井挞克树
也是嗜菌斑,考虑是宿主浓度过高
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问
原代心肌细胞给药检测指标
huarenqiang5
CCK-8、MTT适合做检测指标,其他指标还有肌钙蛋白、BNP、NT-proBNP等
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802 围观
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问
知道EDTA滴定用的体积,怎么计算尿中钙的含量?
huarenqiang5
精密吸取尿液25.0mL至100mL锥形瓶中,用10%的氢氧化钠溶液调pH到12~13待溶液出现轻微浑浊后立即加入钙红指示剂01g用EDTA滴定至溶液颜色变为纯蓝色且振摇不变色即为滴定终点,记录所用EDTA的体积,计算基础尿钙含量。
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575 围观
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问
请问16p11.2远端微缺失可以留吗
土井挞克树
不建议保留,染色体缺陷可能有未知的危险,不建议保留
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问
重叠pcr连接长片段(7kb左右)一直做不出来 有没有大佬可以请教一下
土井挞克树
在做重叠延伸PCR时,要注意一个关键的问题,如果你用Taq酶话,会在扩增产物的3‘端多一个A尾,如果你其他条件都没问题的话,就要考虑一下是不是这个A尾影响了碱基配对的问题,可以换用平末端酶(如pfu酶)一试。
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问
请问一下写了一篇心肌梗死合并糖尿病病例报道发表哪个杂志好些?
徐彩云6
可以投《中华心血管病杂志》试一下
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问
想请教一下,做细胞克隆形成实验时需要加两种抑制剂,并且还得加药物处理,具体应该怎么操作呀?
balalaLy
这个得设好几个实验组,两种抑制剂分别单独处理组,联合使用组,药物处理组,药物+抑制剂处理组其中药物+抑制剂还可以设药物前处理和后处理。得花点时间摸索一下哪种组合处理方法最符合实验预期。
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1210 围观
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问
WB实验背景不干净,条带也很浅
申东熙老伯
背景不干净一是封闭二是抗体浓度,封闭两个小时没有问题,一抗浓度太高了,可以1:4000或者1:5000稀释。
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1183 围观
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问
大肠杆菌转化感受态实验
juyue2010
很可能有杂菌污染,重新做质粒转化,
4 回答
865 围观
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问
如何判断外源基因走向以及原理是什么求
土井挞克树
是以总RNA或mRNA为模板进行反转录,然后再经PCR扩增。如果从细胞总RNA提取物中得到特异的cDNA扩增条带,则表明外源基因实现了转录。
2 回答
408 围观
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问
PCR和western blot差异表达求助
genecreate
q PCR和WB不一致的现象很常见。mRNA到蛋白质之间有多个调控环节
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2810 围观
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问
外泌体体内体外实验的使用剂量
genecreate
细胞实验,终浓度10的9次方左右;动物实验要考虑动物大小体重
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3335 围观
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问
buffer试剂的作用是什么?
genecreate
保持溶液的PH值相对稳定,希望可以帮到您!
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问
免疫荧光一抗二抗能不能回收
genecreate
一般是不会回收的,希望可以帮到您!
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6117 围观
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问
细胞因子检测,选择ELISA还是CBA
genecreate
ELI SA比较常用吧,希望可以帮到您!
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问
请教各位 作为标志物miRNA抽血清里的,外泌体里的,全血里的区别
genecreate
区别很大 外泌体只是血液中很小的部分物质 其包括的mi RNA种类少多了
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问
外泌体超离取上清看不到沉淀
genecreate
先保证提取到外泌体吧,杂质这个不能完全避免的
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