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问
R Markdown创建html时,出现下面现象,那位大神帮我解决一下,跪谢!
土井挞克树
应该是你创建html的时候有很多空字符,所以无法通过
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问
胶质瘤转模型
土井挞克树
化学物质诱发模型化学物质诱发的脑胶质瘤动物模型首见于利用甲基胆蒽制成丸剂植入小鼠脑内而成功诱发的脑胶质瘤。随后,又出现了新的致瘤物质,如烷化剂, 尤其是甲基亚硝基脲和乙基亚硝基脲在中枢神经系统中具有很高的肿瘤诱发率)。由乙基亚硝基脲诱发的 Fisher 大鼠脑胶质瘤模型, 联合影像学的应用, 是实验室模拟治疗低级胶质瘤的有效方法。化学物质诱发的胶质瘤模型病程与人类胶质瘤较为相似, 可被用于胶质瘤的
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问
不同批次的qPCR结果如何校正?
土井挞克树
至少做三次,然后按照标准曲线差值校正
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问
C2C12细胞分化怎么判断成功与否
土井挞克树
精准判断还是需要免疫荧光。做免疫荧光吧
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问
如何设计Keap1基因的MSP或BSP引物
huarenqiang5
(1)引物结合位点应该在原始序列中包含4个以上胞嘧啶来确保转化后的DNA的特异性。(2)BSP引物不应包含CG二核苷酸,长度在25-30bp较为合适;MSP引物因为往往具有较高的GC比,长度应适当缩短。(3)扩增片段一般认为不要超过650bp,以保证PCR的效率。(4)对于MSP引物,应该包含3-5个潜在可甲基化位点,且引物的3端应该是一个潜在的可甲基化胞嘧啶,以得到最大化的特异性。(5)MSP中
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问
THP-1细胞LPS造模时control的NO浓度比加低浓度的LPS高是为什么,完培里的2-巯基乙醇会有影响吗
土井挞克树
因为加入低浓度lps后,酸碱度会偏酸,营造细胞生长环境。
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问
求小鼠腰椎定位方法
huarenqiang5
主要通过影像学进行定位,如CR、DR、核磁共振等,也可以用高倍显微镜
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问
求助各位前辈杂志推荐
huarenqiang5
你这个投稿范围非常小,可以试一下《Catalysts》和《中国循证心血管医学杂志》。
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问
《辽宁中医杂志》
Dr_劉医生
录用到见刊不需要半年时间呀,明显够了,缴费完,排版后就快快了
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Handing editor联系不上
Dr_劉医生
责任编辑更换了,不想等可以撤稿换一个杂志
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问
酵母双杂
huarenqiang5
因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因,所以在两缺板子上能生长。如果两个蛋白能互作,报告基因被激活,所以能在三缺或四缺板子上生长,如果不能互作,就不生长。
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问
活性氧数据分析
huarenqiang5
可以查阅《Flowjo教你把流式数据一网打尽》和《FlowJo流式细胞数据分析指南——中文版》这两篇文章参考。
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问
求助MTT问题
balalaLy
加mtt之前有没有看一下细胞情况?加DMSO之前有没有明显的结晶沉淀?如果细胞数量少,结晶少,颜色是会很淡,延长一下DMSO溶解的时间。
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问
流式分选出的细胞活力怎么样?
huarenqiang5
分选出来的细胞在正常培养基中当然能够正常存活了,如果培养基不达标时就不能存活和培养了
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问
求助!求一个RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式双染protocol
土井挞克树
做RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式双染、RAW264.7细胞形态不好时的处理方法1.倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。2.把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴
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问
【求助】高血压模型里SD大鼠如何选择性别
huarenqiang5
主要是考虑激素水平对高血压的影响,需要排除激素干扰因素,这样结果更精准。因为男性血压一般不受激素水平干扰,女性血压受激素影响比较大,为了排出激素干扰,造成结果影响,故选择男性。
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细胞培养
balalaLy
铺板的时候没有摇匀,细胞是很容易往中间聚集的
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问
hindawi如何上传数据
Dr_劉医生
注册一个ORCID的账号link一下,然后再登陆绑定数据库账号,upload之后submit就行
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问
emsa求助
huarenqiang5
1)蛋白样本提取质量不高,蛋白降解或者提取量不足。2)样本中没有可以与探针结合的蛋白。3)探针与蛋白无特异性的相互作用。4)转膜效率低,蛋白或者探针未转移到膜上。5)曝光或者成像时间过短
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问
胃癌基因鼠
子昂-
有的 像Tff1敲除小鼠、INS-GAS转基因小鼠、K-Ras转基因小鼠等敲除、转基因、点突的基因鼠都可以自发胃癌
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