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问
CoIP实验中IgG对照组和目的蛋白组相同位置出现相同数量条带原因?
土井挞克树
可能是清洗的不够干净,所以才会出现相同条带
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问
采集完核酸以后,核酸检测试剂最多能放置多久?
土井挞克树
低温最久48小时,超过48小时会失效,影响检查结果。
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问
qpcr
土井挞克树
可能是有片段断裂才会出现这种情况
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问
运动氧化应激
土井挞克树
以80%的最大速度,跑30min,1h,左右,可以设置时间梯度
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问
6孔板细胞数
土井挞克树
看你的密度中等,约10的六到八次方。
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问
各种小鼠胰岛素瘤细胞的特点
土井挞克树
胰岛细胞系RIN细胞系RIN细胞系大鼠胰岛素瘤(RIN)细胞系源于可移植的胰岛细胞瘤。最早的肿瘤是通过大剂量放射线照射近交系NEDH大鼠得到的。从这种肿瘤构建细胞系的过程中建立了两种细胞系:一种是RINr,来源于NEDH大鼠维持的肿瘤;另一种RINm,来源于裸鼠维持的肿瘤。进一步的研究产生了很多亚克隆或源于RIN m,或源于RINr。大部分亚克隆细胞系分泌生长抑素和胰岛素。基于RIN m的RIN
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问
关于ros荧光实验求助
wildC8OG
这个像没染上的样子,可以调整ros染色时间或浓度,或者染完用PBS洗一下,染完后尽快拍照,建议在做一次实验试试
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问
血清冻存后能否做ELISA?
huarenqiang5
2 -8 ℃ 可保存 48 小时, -20 ℃ 可保存 1 个月。 -80 度可保存 6 个月。部分标本也可加入适当防腐剂,激素类标本需添加抑肽酶。你这个超过这个时间了一般不建议用,如果标本不能舍弃,建议先做个Elisa预实验看下效果。
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问
IEF电极缓冲液(1×,pH4.0-6.5)的配制方法是什么啊?
土井挞克树
IEF电极缓冲液(5×,pH4.0-6.5)由阳极液和阴极液组成配方参考下表
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问
怎么找一个菌的特异性引物
土井挞克树
可以根据菌的基因测序来设计引物,然后用PCR扩增。
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问
蛋白变性的缓冲盐体系对蛋白电泳或者转膜影响大吗?比如常用PBS或者裂解液稀释蛋白样品,为什么不用TBS
天一湖医者
影响还是很大的。选择合适的缓冲液对于维持一定pH值下蛋白质的稳定及保证实验的重复性很重要。PBS的缓冲能力强于TBS,TBS在pH7.0以下缓冲能力较弱。一般根据实验目的选用合适的缓冲液,如在蛋白纯化中进行阴离子交换层析,阳离子缓冲液首选TBS;阳离子交换层析时,阴离子缓冲液首选PBS。Western blot中使用PBS和TBS均可,根据需要选择合适的浓度。
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问
FDA- PI双染测藻活性出现絮凝是正常的吗?
土井挞克树
FDA- PI双染测藻活性出现絮凝是正常的,是蛋白复性。
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383 围观
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问
请问仓鼠HIT-T15细胞的培养条件是什么
土井挞克树
你可以用2.多碳酸氢钠培养基,然后把ph调节一下。
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问
如何构建关节炎小鼠模型?
Dr_劉医生
可以用手术的方法造模,具体如下图;也可以用药物干预,喂养蛋白多聚糖就行
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问
如何构建高果糖水诱导模型?
Dr_劉医生
直接用药物干预,可以购买的,使用Gubra-Amylin NASH (GAN) 饲料,即高脂高胆固醇高果糖饲料(40%脂肪供能、20 %果糖和2%胆固醇)喂养小鼠26周以上
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问
小鼠非肾源性肾小球肾炎模型如何构建?
Dr_劉医生
非肾源性那就是非特异性的肾代谢来诱导,可以用高剂量叶酸(大于10mg/d)造模。叶酸造模后模型小鼠血浆尿素氮和肌酐水平明显升高。
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问
FITC双通道流式分析法如何简便分析及其思考是怎样的?
土井挞克树
FITC双通道流式分析主要通过看流式结果图来分析,流式结果图的不同象限具有不同的意义。不同的细胞群也具有不同的结果图。可以区分坏死细胞,晚期凋亡细胞,早期凋亡细胞以及未发生凋亡的细胞。
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问
做WB几个空的条带有问题
bamboopiggy
感觉是蛋白浓度没有调齐,内参如何?
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问
关于发酵上清液过滤问题
申东熙老伯
4000转离心时间可以适当延长,20min或者30min,过滤的时候阻力大可以勤换滤膜。
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问
HepG2细胞裸鼠成瘤
ChaunceyMu
加matrigel,这个成瘤是很慢的,需要生长20几天后才会慢慢长起来,长起来以后就跟正常肿瘤一样的生长速度了。我们用的是NSG小鼠
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