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求推荐审稿较快的接受病例报道的sci!
Dr_劉医生
具体看你是什么专业啦,内科二类学科的话,试试balotimore出版社的《medicine》
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问
《Psycho-Oncology》的Awaiting Recommendation是什么意思?
Dr_劉医生
Awaiting Recommendation是审稿人意见已经回复了,等待责任编辑决定是继续返修还是拒稿,一般一周内就会通知你,
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问
乳腺癌放疗meta分析
Dr_劉医生
推荐两个:1. BREAST CANCER IF 2.695 4区 医学 妇产科学 容易 6-12周 2. clinical breast cancer IF 2.647 3区 医学肿瘤学 较易 平均3月
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问
哪些算科普期刊?
Dr_劉医生
科普文更多是杂志方的约稿,当然自己写的可以试试《中国科普医学杂志》《大众健康》等普适类的杂志
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问
河北中医杂志求助
Dr_劉医生
授权书只要通讯作者同意了,其他作者签字了可以一并提交,后续补也可以;发票抬头写机构纳税的名称和税号,具体问财务处就行
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问
期刊求助
Dr_劉医生
试试《重症医学》和《中华急诊医学》
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问
中国肝脏病杂志如何
Dr_劉医生
肝病感染,肝胆外科方向国内最好的中文核心期刊了
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问
磁珠这种性质的残留是怎么引起的
Dr_劉医生
造成磁珠残留的原因有多种,耗材的静电吸附、疏水作用力等也可能造成磁珠残留。
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问
edta会损伤细胞膜吗
Dr_劉医生
低浓度的EDTA(0.02%)不会破坏细胞表面分子,仅与Ca2+、Mg2+结合,可以适用于检测细胞表面分子的细胞消化。高浓度EDTA就不行了,膜蛋白的离子被edta结合太多,会导致细胞膜结构破坏,细胞因之死亡。
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问
问下各位老师同学,为什么我跑出来的电泳条带会这样
balalaLy
有几个问题:1、你的内槽running buffer应该是漏的,这个是导致电流不均衡,体现在你的sample条带像山坡一样,不在一个水平线上。2、你使用的loading buffer不行,不能将sample压缩成比较小的体积,或者你试一下加入10分之一的巯基乙醇试试。又或者你是不是用错了DNA的loadingbuffer。3、加10ul marker唯一的好处是能证明你们课题组经费比较宽裕,mar
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问
跑蛋白的时候需要知道目的蛋白的分子量,如何查询目的蛋白的分子量呢?
balalaLy
可以pubmed上查询或者去几个大的试剂商官网找对应的抗体,抗体说明书上有标注分子量大小
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问
有人了解过σ-70 factor在链霉菌中作用吗?
土井挞克树
σ-70 factor与RNA聚合酶之间结合需要电子传递介导
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问
wb跑内参有条带丢失
balalaLy
你列举的5点可能的问题中2-5的可能性不大,因为不会这么刚刚好只出现一个孔的条带不见了。很可能是你的蛋白降解或者浓度特别低
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问
IPTG诱导完成后5ml破碎离心取50μl上清加loading buffer后煮沸,还有剩的上清要怎么保存?
balalaLy
如果想做wb的可以加loadingbuffer后煮沸-80度保存,如果不确定还需要用来做什么实验的,可以直接-80度冻存。
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问
求推荐个案投稿
小小的石头嘿嘿
国际呼吸杂志还不错哦,接受快,版面费很低
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问
pcr中,实验目的对模板dna有倾向吗
unquiet
是实验目的需要什么样的片段,片段的获取决定需要的模板
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问
请问BMDM这个是支原体污染吗
balalaLy
抗支原体污染一般是在培养板的细胞间隙出现一些黑点,大部分是贴壁洗不掉,传代后会有稍微减少一点点,但还是会有,而且细胞明显生长缓慢。如果是初期可以使用抗支原体药物,养几代可能可以救回来,只用抗生素没用。如果污染比较严重就考虑弃掉细胞吧,挺费时间的。
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问
纯化的IgG SDS-PAGE重链有两条带
huarenqiang5
可能是部分蛋白发生了降解,也有可能是蛋白有某种修饰,糖基化或者其他修饰,部分蛋白被修饰,而另外部分没有被修饰。
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问
GES-1细胞培养
普通市民李某
FBS浓度有点太高了没啥必要吧,是之前已经出现生长减缓了吗?GES-1应该挺好养的,形态改变了是不是已经传了太多代了,如果一直状态不好长不起来,可以考虑是不是传代的时候消化时间长了,一般10cm皿的话,消化个一分多种再吹就差不多了。
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问
想问一下各位有没有在养卡介苗BCG的?
土井挞克树
国产的培养基是可以的,用纯甘油就行。
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