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问
现拟将母亲pcr扩增产物通过酶切酶连与pUC18载体连接并转入dh 5a菌种中,求完整的实验方案
土井挞克树
设计质粒,质粒插入基因,然后转载,表达蛋白。
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问
统计求指导
土井挞克树
同一自变量做单因素分析就可以,做多因素也可以,但是结果是一样的
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问
《中医正骨》杂志能不能共一或者共通讯
土井挞克树
可以的,你发邮件与编辑说明一下。
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问
请问有非老年人群的纵向研究的公开免费数据库吗?
土井挞克树
丁香园的insight数据库里面就有。
2 回答
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问
求助:DD/DI/II在DNA测序图上怎么看呀
土井挞克树
看图上资料考虑是外显子基因型。
2 回答
806 围观
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问
心脏免疫荧光染色
土井挞克树
你试一下漂染,然后用pbs多清洗几遍。
1 回答
1028 围观
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问
强迫游泳检测前需要禁食吗?
土井挞克树
禁食至少8小时,不然实验动物容易呕吐
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810 围观
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问
病毒转染的话,自带绿色荧光的话,不会影响后面很多和荧光相关的实验么
土井挞克树
会有影响,可以减弱自发荧光或者选用其他通道测量
4 回答
945 围观
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问
miR-155 mimics NC 组、miR-155 inhibitorNC 组,用的试剂有什么不一样吗?
土井挞克树
二者虽然都是阴性对照,但是两者没有关系,试剂需与阳性组保持一致。
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7334 围观
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问
A549换成无糖培养基处理12小时会死吗?
土井挞克树
无糖12个小时太长了,一定会死的,建议时间都是6-8小时。
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824 围观
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问
一次性放入过多太热的物品会对超低温冰箱的性能产生影响
麻黄连翘赤小豆
你可以裁剪一下,体积过大的话,蔗糖溶液浸透不了里面就沉不下去,或者换个大一点的试管放
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618 围观
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问
蛋白质脱盐洗脱曲线反映了什么?为什么在2~6管样品进行浓缩
土井挞克树
因为2-6管的蛋白质浓度适中,对2-6管进行浓缩反应方便测量。
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2516 围观
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问
双酶切质粒之后无条带,且纯化之后测定DNA浓度也没有DNA,请问有人遇到过这种情况吗?
balalaLy
验证一下酶切之前的质粒是否有问题,一起跑胶看看有没有条带。
3 回答
1091 围观
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问
ELISA显完色发现不对,可以进行二次显色么?
huarenqiang5
先用终止液终止显色反应,然后重新洗板再显色。或者直接重新做。
3 回答
1112 围观
3 回答
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问
为啥拍出来的图,没有目的带,marker又黑又模糊
NatureBios
marker曝光太强了,属于过曝状态,可能会影响目的蛋白的曝光,试一下将它分开,
3 回答
511 围观
3 回答
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问
新手小白真的不知道为啥,自己跑出来的蛋白就是啥也看不清楚
NatureBios
内参过曝了,目的蛋白背景高,封闭和抗体稀释液换一下做个对比,选个更合适的,根据内参辅助调整上样量,浓缩胶可以多一些,
3 回答
368 围观
3 回答
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问
WB内参不齐,请各位大佬指点,内参不齐具体原因,谢谢大家!
土井挞克树
内参不齐可能是一抗的孵育时间过长或者特异度不够,可以重新孵育
4 回答
2942 围观
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问
为什么我检测糖酵解3个关键酶的活性有变化,而蛋白却没有变化呢?
土井挞克树
关键酶的催化作用很强,少量就可以催化。
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1394 围观
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问
考研实验题求助大家:某种miRNA在癌细胞中高表达,通过搜索推测
土井挞克树
你可以通过减少mirna表达然后看蛋白表达下降与否来验证
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问
细菌电转所用质粒如何选择?
土井挞克树
需要用不同极性的质粒,质粒的极性对电转影响很大,细菌的电转如果使用不合适极性的质粒,会导致电转失败
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