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问
连续性变量随年龄变化趋势的mata分析方法学请教
Dr_劉医生
可以,那就是全年龄段,用revman软件做就行,
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问
WB 问题
土井挞克树
你这个问题很明显是封闭的问题,封闭时间不够,没有做到位。奶粉的效果要比牛奶强,然后延长封闭时间
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问
请教一下
土井挞克树
首先你选择的抗体特异度不高,其次你孵育时间太长。
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问
关于肿瘤细胞成球实验的问题
土井挞克树
因为初代和二代的数量不完全一致,但是size大小基本相等。
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问
求助:LPS诱导RAW264.7细胞做CCK8时应该增殖还是抑制?
土井挞克树
理论上是增殖作用,也就是加lps会引起增加,但是如果出现抑制可能说明你cck8中的抑制酶不够
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问
请问癌细胞加药处理做transwell迁移实验,是加药处理后消化再铺细胞到小室里,还是
土井挞克树
一般都是小室加药,在加药之前要完成消化铺细胞等工作。
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问
细胞周期求解惑
土井挞克树
看你的图像没什么问题,应该是细胞本身的问题。
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问
细胞用trizol提取RNA,抽取上清后有事情,放在了-80,有影响吗?
土井挞克树
短期内12小时内是没关系的,缓慢复温就可以
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问
为什么提出来的4管的rna浓度会差这么多,只有1号管能跑出条带,2号很浅,3和4都没有条带。(都是在一个研钵里面的)
Dr_劉医生
提取RNA的手法问题,RNA发生了降解,就会导致只有一个深条带,然后逐渐变浅甚至没有
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问
对转染shRNA的细胞进行消化传代,会影响转染效果吗?
balalaLy
你是做瞬转的吧,最简单的是你用6cm盘做转染,24小时后消化铺两个12孔板,一个做划痕一个做pcr验证转染效率。
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问
Lo2细胞如图不成形态是什么问题呀?
dxy_v9tqo3i7
排除污染的话,可以尝试高浓度血清培养再逐步降低
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问
有同学用过人髓核永生化细胞做过实验吗?跟原代的人髓核细胞相比有区别吗?
土井挞克树
原代髓核细胞比较稳定,一般不用髓核永生化细胞。
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问
光周期对植物开花的影响
天一湖医者
无论长日植物或短日植物,一般只要求经历一定天数的长日或短日,就能成花,并不要求长期处于那种日照长度之下。有些短日植物,如苍耳,甚至一个短日长夜周期,即可成花。但从这一合宜的光周期处理到花芽分化,还需一段时期。这种适合的光暗周期使植物从不分化花芽的营养生长阶段转入分化花芽的状态的作用,称为光周期诱导。 长日植物所需的日照长度因植物种类而异。如一年生甜菜为13~14小时,冬小麦为12小时,天仙子为1
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问
大家用THP-1细胞做实验一般都在第几代内
土井挞克树
我一般是第五六代左右开始做实验。
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问
我的睾丸间质细胞一分六两天就长满了是不是不正常啊,攻毒后用流式分析都没有趋势
土井挞克树
没有趋势说明细胞检测不到,建议重新培养。
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问
想要检测T淋巴细胞亚群如cd4、cd8、th17、treg的数量和比例,是不是一定得用流式?其他检测手段可以吗?比如elisa?
土井挞克树
Elisa不好,比例得不到,除了流式你可以跑免疫荧光,通过荧光表达来推算比例。
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问
想做流式细胞术检测cd4、cd8的数量和比例,查的第一步都是制备细胞悬液,意思是一定要培养细胞是吗?能不培养细胞,用血清做吗?
土井挞克树
用血清也需要把细胞提取出来,最起码活细胞和死细胞分开。
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问
用24孔板做siRNA转染,提的rna非常少,能不能把两个复孔的细胞放在一起提取
土井挞克树
提取的rna少可以加大上样量,复孔板混合容易造成污染。
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问
未知mirna的定量分析怎么做呢?
土井挞克树
去做免疫荧光,用荧光强度定量。
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问
求助:胶体金c线亮,t线不亮怎么回事?
天一湖医者
1、你的抗原分子量多大,金标抗原的质量你是怎么检测的,标记上了没有,标记的好不好都知道不知道。2、首先你要知道你划线的能结合多少的抗体量,你划线量是多少,浓度又是多少
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