实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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细胞

问HCT116细胞侵袭迁移做不出来

萨乌

用下小插件116 长满了容易漂，一划拉带起一大片，感觉细胞之间粘附比较紧，铁壁却较松

1 回答440 围观

问请问单酶切双酶切怎么选择呀，哪个更好

汤姆卜丽波

看你的试验需求，能做双切尽量双切

1 回答415 围观

问外泌体载药时，水溶性非常不好的药，先用有机溶剂溶药了之后再与外泌体溶液混合，会不会破坏外泌体结构啊？

汤姆卜丽波

像二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷等有机溶剂均会破坏外泌体表面的磷脂结构,导致最终外泌体结构的破坏和内含物的提前释放，所以有一定的风险

1 回答528 围观

问计算细胞活力的时候需要减去空白对照孔吗，还是用实验组的吸光值除以正常对照组的呢

loveliufudan

在计算细胞活力时，通常会采用空白对照和正常对照来进行校正，具体的方法取决于你的实验设计和所用的试剂。以下是两种常见的方法：1. 空白对照校正法：你可以测量空白对照（通常是不含细胞的培养基）的吸光值，然后从实验组和正常对照的吸光值中减去空白对照的吸光值。这个校正可以帮助去除由培养基或其他试剂引起的干扰，从而更准确地反映细胞的活力。2. 使用正常对照组：你也可以将实验组的吸光值除以正常对照组的吸光值，

1 回答600 围观

问培养瓶口容易出现气泡

loveliufudan

拧松盖子后出现气泡的原因是培养基中溶解的CO2获得释放的通道,被迫从溶液状态转换为气态而形成气泡。密封时CO2无处释放,拧松后有出口就会快速冒泡。

1 回答539 围观

问求助大家，一个10cm的培养皿长满后可以传几个12孔板比较合适呀？呜呜，实验室没有六孔板了，只能传12孔板了😭

loveliufudan

一般情况下，一个10cm的培养皿长满细胞后，可以传3-4个12孔板比较合适。这样可以确保细胞不会过于密集，有足够的空间进行生长，同时也可以减少细胞过分分散的情况。当然，确保培养条件和培养基适当以支持细胞的生长和健康。在后续的RNA提取试验中，也要确保细胞的状态良好，以获得准确的实验结果。

1 回答503 围观

问类器官培养 50 问-实际操作篇

龙大人驾到

当按照文献中描述的方法进行类器官培养时，观察到的形态与文献不一致可能有多种原因。以下是一些可能的原因：实验条件的差异：即使按照文献中的方法进行操作，实验条件的微小差异也可能导致不同的结果。例如，培养基的配方、温度、湿度、气体氛围等条件可能会对类器官的发育和形态产生影响。确保准确地复制文献中描述的实验条件非常重要。细胞来源的差异：类器官培养可能使用不同来源的起始细胞，如不同的细胞系或组织来源。这些细

6 回答908 围观

问类器官培养 50 问-应用篇

sswei

人工智能全都回答了，不用修改全都正确。

4 回答928 围观

问类器官培养 50 问-基础篇

龙大人驾到

类器官培养对于起始细胞的来源通常有一定的要求。起始细胞是指用于培养类器官的初始细胞群体，它们具有分化为特定器官类型的潜力。起始细胞可以来自不同的来源，例如胚胎组织、成体组织或干细胞。具体要求取决于所要培养的类器官类型以及培养的目的。以下是一些常见的起始细胞来源和要求：胚胎来源：起始细胞可以来自胚胎的早期发育阶段，例如胚胎干细胞。这些细胞具有广泛的分化潜能，可以分化为多种器官类型。然而，使用胚胎干细

7 回答1569 围观

问药物A配制需要五毫升，计算后需要从从10mM储存液取0.5uL，请问这0.5uL算在配制的5毫升的体系里面么？

dxy_m9ieao5q

不算，不算，肯定不算的。😃😃

7 回答410 围观

问如何获取“SEER 18 Regs Custom Date？

dxy_mqg1dtg8

要获取SEER 18 Regs Custom Date这个数据库，需要申请一个SEER数据访问账号，即SEEundefinedStat账号。SEEundefinedStat是一个免费的软件工具，允许用户访问SEER数据库并进行数据分析。您可以在SEER官方网站（https://seer.cancer.gov/data-software/seerstat/）上下载SEEundefinedStat软件并注册账号。在注册时，您需要填写一份简短的

6 回答616 围观

问槲皮素对细胞的作用

tianalan

DMSO浓度影响呢？我做的就是全是抑制趋势。还有一个设立DMSO等体积对照组的问题。我想问下你的浓度组设立情况。

4 回答583 围观

问percoll分离小鼠肝脏淋巴细胞

潇潇易拉罐

你好，我想问一下你用离心机转percoll时的转速和升降速是多少啊，还有时间，可以告知一下吗

2 回答1188 围观

问目标蛋白10kda,如何去除大分子量的杂蛋白

生物分离精灵

直接用硫酸铵沉淀分离，盐浓度从25%开始递增，直到40%，电泳检测沉淀效果

3 回答1087 围观

问求助！TGF-β1诱导上皮间质转化

FancyJZ6M

你好呀，你这个实验做的怎么样呀，你的这些问题都解决了吗，我现在也要开始这个实验，能不能分享一下呀，谢谢感恩

5 回答771 围观

问小鼠肠梗阻

欧皇带给我好运

请问，你怎么知道小鼠发生了肠梗阻

3 回答1298 围观

问如何稀释分装peprotech的TGF-beita

FancyJZ6M

我也买了这个，他没给我配套的稀释液，你用什么液体稀释的原始溶液呀

3 回答566 围观

问毕赤酵母表达蛋白，pPICZαA质粒和X-33菌株，表达的蛋白分子量是10kd左右，出现两条条带？

dxy_iprc40i9

毕赤酵母表达产物有两条带其实很正常，这个和糖基化程度不同有关，两条带分子量相差几kd都是正常的。培养时间长了毕赤酵母自溶释放出蛋白酶，目的蛋白被降解。培养基品牌选择不合适，培养基中自身存在的杂蛋白。做个WB鉴定一下就知道。

3 回答806 围观

问蛋白免疫印迹实验抗体孵化时间多长？

dxy_xm5w7hg4

一抗过夜，二抗一小时通常，如果想快点，一抗2小时，二抗一小时

5 回答12574 围观

问单抗制备，细胞融合。求助

biggermystery

想问问您融合细胞有铺饲养细胞吗，然后最后您铺的融合细胞密度是多少呢？

2 回答659 围观

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