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问
莫纳Nco1单酶切后什么都没了。
dxy_ebnx07s8
可以试试愚公生物的内切酶,也有这一款
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问
为什么老是有醇类污染,是异丙醇没洗掉好,还是酒精没挥发好?
dxy_6nz67v87
烘干的时候可以在64度烘箱烘干
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问
预制了样本加lodingbuffer去冰冻备用了,再次使用时不加热只融化可以吗
CDGZ李艳儿
可以吧,我上一次就是这么做的。
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问
贴壁细胞可以消化下来,直接加loadingbuffer裂解做wb吗,不加裂解液定蛋白
豆豆是个豆
也可以不用消化,贴壁细胞洗干净之后用loading buffer直接裂解
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问
190kDa的蛋白怎么跑WB?
张一木
建议可以转膜的时候,选择尝试湿转
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问
Q-PCR和PCR引物设计的区别在哪?
啥也不懂来问we问
qpcr引物特异性要求更高,且qpcr扩增长度更短。
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问
同一个实验,但是不同的人做出来结果差异大的原因是什么?
露路1234
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问
微生物组分析,NMDS图stress:0,R方没有,p值没有,为啥
dxy_gwrp7ndq
在微生物组分析中,NMDS(Non-metric Multidimensional Scaling)图是一种常用的降维分析方法,用于可视化样品间的相似性或差异性。NMDS图中的stress值是用来评估数据在低维空间中的准确性,它表示原始数据在低维空间中的失真程度,一般取值范围为0到1,其中0表示没有失真,1表示完全失真。如果NMDS图的stress值为0,这意味着数据在低维空间中没有任何失真,即数
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问
为什么我10000g×20min离心不出来沉淀?
feixue7758527w
那你可以延长离心时间或者离心力的,如果延长还没有沉淀,就要考虑看看样本情况了。
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问
elisa实验的空白对照是怎么设置的
cindyjly
空白对照可以使用PBS,如果是间接法,OD值偏高的原因可能是:1.存在交叉反应,酶标二抗直接与抗原结合,增加背景;2.空白对照孔洗涤时被污染;3.底物使用前曝光或时间较长,背景色增加;4.封闭效果不好,非特异性结合;5.洗涤不充分;
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问
支原体的检测方法有哪些?
医路顺风加油
支原体检测有以下几种方法:1、检测通过呼吸道传播的病原体比如肺炎支原体,临床常用检测肺炎支原体的方法有明胶凝集法、培养法、酶免疫试验法、免疫荧光法、基于核酸技术检测的方法即是临床所说的PCR(聚合酶链式反应)方法;2、检测通过性接触传播病原菌,比如解脲脲原体、人型支原体和生殖道支原体等三种支原体,临床常用的检测方法有形态学检测法、支原体培养法、抗原检测法、血清学方法以及分子生物学方法,这是临床上常
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问
bpga泛基因组分析为什么第一步上传文件总是error
飞跃迷雾1
红色字提示文件出错了,处理后上传试试
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问
3%L半胱氨酸盐酸溶液怎么配制,是直接用水为溶质把半胱氨酸盐加入溶解么
dxy_gwrp7ndq
1. 准备所需材料:L-半胱氨酸盐和蒸馏水。2. 计算所需量:首先确定配制的溶液总体积。假设你需要制备100 mL的溶液,那么3%的溶液意味着每100 mL中有3 g的L-半胱氨酸盐。根据所需的溶液总体积和盐的质量百分比,计算出所需的L-半胱氨酸盐质量。3. 配制溶液:将准确的L-半胱氨酸盐量称量并置于容器中。然后,逐渐加入蒸馏水,同时搅拌溶解。持续搅拌直到溶解完全。4. 调整溶液体积:根据所需的
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问
枯草芽孢杆菌怎么转大质粒,一直转不进去?
沫子大大
要提高枯草芽孢杆菌大质粒的转化效率,需要注意DNA质量、外源DNA的量和比例、处理细胞的方法、转化条件、抗生素的选择和使用等多个因素。
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问
如果做多重免疫荧光染色,有两个抗体都是抗兔的,结合二抗之后是不是没办法分开这两个抗体标记的蛋白呀?😭
dxy_twhuus49
您好,请问你解决了这个问题吗😭
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问
C2C12在爬片上诱导分化
dxy_62ht8pf0
我也是,请问有找到解决的办法吗
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问
sci投稿上传图片自动整合PDF后不清晰
道阻且长啊
请问解决了吗 我的也是这样 按杂志要求改的 但是生成PDF后就很不清晰
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问
求助!脓毒症性心肌病细胞模型LPS诱导H9C2
五块钱的丸砸
我也是做这个实验,同问,同学现在做的怎么样了啊,你还能看到这里的回复吗
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问
谷氨酸棒状杆菌电转
婷婷油条
从镜检结果看,大概率是污染了枯草。
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问
求助| stz2型糖尿病小鼠造模
曳子PIWJ
题主好!我是c57小鼠,打了90mg/kg,一周后测空腹血糖,大约是8-14然后开始实验,一周后空腹血糖就回落到7-11了担心,还有3周要做呢,担心最后完全回归正常
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